Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus munuaissairauden loppuvaiheessa

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Pennsylvania

Sosiaalinen virtuaalitodellisuus lievittää hemodialyysihoitoa saavien yksilöiden yksinäisyyttä ja oireita

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata sosiaalista virtuaalitodellisuutta ja yksilöllistä virtuaalitodellisuutta hemodialyysipotilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus. Päätavoitteena on selvittää, onko oireissa eroja ryhmien välillä. Osallistujat käyttävät virtuaalitodellisuuslaseja 30-45 minuuttia dialyysijaksojen aikana 4 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksittäinen paikka, 2-haarainen (sosiaalinen virtuaalitodellisuusryhmä; yksilöllinen virtuaalitodellisuusryhmä), rinnakkainen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, rekisteröimme 60 koehenkilöä (n = 30 ryhmää kohden) arvioimaan sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen. potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja jotka saavat hemodialyysihoitoa.

Vertaa sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen yksinäisyyteen. Tutkia sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen ahdistuneisuuteen ja masennukseen.

Vertaa sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Rekrytointi
        • University of Pennsylvania
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit Allekirjoitettu tietoinen suostumus ennen minkä tahansa tutkimuksen pakollisen toimenpiteen aloittamista Mies- ja naispuoliset osallistujat ≥ 18-vuotiaat Diagnoosi loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysillä 3 kertaa viikossa vähintään 1 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit Akuutti sairas Aktiivinen pahoinvointi Epilepsia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalinen virtuaalitodellisuus
Social Virtual Reality toimitetaan virtuaalilaseilla 30-45 minuutin ajan dialyysiistuntojen aikana. Kolmen hengen ryhmät katsovat yhdessä elokuvan tai ohjelman lasien läpi. He voivat keskustella ja olla vuorovaikutuksessa istunnon aikana.
Käyttäytyminen: Sosiaalinen virtuaalitodellisuus
Osallistujat ovat vuorovaikutuksessa virtuaalitodellisuuden avulla dialyysin aikana.
Active Comparator: Yksilöllinen virtuaalitodellisuus
Yksilöllistä virtuaalitodellisuutta toimitetaan virtuaalitodellisuuslaseilla 30-45 minuutin ajan dialyysiistuntojen aikana. Tähän käsivarteen satunnaistetut katsovat elokuvaa tai ohjelmaa yksin lasien läpi.
Käyttäytyminen: Yksilöllinen virtuaalitodellisuus
Osallistujat käyttävät virtuaalitodellisuutta yksin dialyysin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
De Jong Gierveldin asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
Mittaa, kuinka paha tai vakava ihmisen yksinäisyys on. Pisteiden vaihteluväli 11-44; korkeammat pisteet osoittavat enemmän yksinäisyyttä.
Perustaso ja 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Lea Ann Matura, PhD, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SVR/IVR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa