- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06356168
Virtuaalitodellisuus munuaissairauden loppuvaiheessa
Sosiaalinen virtuaalitodellisuus lievittää hemodialyysihoitoa saavien yksilöiden yksinäisyyttä ja oireita
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksittäinen paikka, 2-haarainen (sosiaalinen virtuaalitodellisuusryhmä; yksilöllinen virtuaalitodellisuusryhmä), rinnakkainen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, rekisteröimme 60 koehenkilöä (n = 30 ryhmää kohden) arvioimaan sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen. potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja jotka saavat hemodialyysihoitoa.
Vertaa sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen yksinäisyyteen. Tutkia sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen ahdistuneisuuteen ja masennukseen.
Vertaa sosiaalisen virtuaalitodellisuuden vaikutuksia yksilölliseen virtuaalitodellisuuteen elämänlaatuun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lea Ann Matura, PhD
- Puhelinnumero: 2157468819
- Sähköposti: matura@nursing.upenn.edu
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit Allekirjoitettu tietoinen suostumus ennen minkä tahansa tutkimuksen pakollisen toimenpiteen aloittamista Mies- ja naispuoliset osallistujat ≥ 18-vuotiaat Diagnoosi loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysillä 3 kertaa viikossa vähintään 1 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit Akuutti sairas Aktiivinen pahoinvointi Epilepsia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Sosiaalinen virtuaalitodellisuus
Social Virtual Reality toimitetaan virtuaalilaseilla 30-45 minuutin ajan dialyysiistuntojen aikana.
Kolmen hengen ryhmät katsovat yhdessä elokuvan tai ohjelman lasien läpi.
He voivat keskustella ja olla vuorovaikutuksessa istunnon aikana.
|
Osallistujat ovat vuorovaikutuksessa virtuaalitodellisuuden avulla dialyysin aikana.
|
Active Comparator: Yksilöllinen virtuaalitodellisuus
Yksilöllistä virtuaalitodellisuutta toimitetaan virtuaalitodellisuuslaseilla 30-45 minuutin ajan dialyysiistuntojen aikana.
Tähän käsivarteen satunnaistetut katsovat elokuvaa tai ohjelmaa yksin lasien läpi.
|
Osallistujat käyttävät virtuaalitodellisuutta yksin dialyysin aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
De Jong Gierveldin asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 viikkoa
|
Mittaa, kuinka paha tai vakava ihmisen yksinäisyys on.
Pisteiden vaihteluväli 11-44; korkeammat pisteet osoittavat enemmän yksinäisyyttä.
|
Perustaso ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lea Ann Matura, PhD, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Krooninen sairaus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- SVR/IVR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen virtuaalitodellisuus
-
University of AlbertaAlberta Health servicesRekrytointiVirtuaalitodellisuuden GlenxRose Speech-Language -terapioiden kliininen toteutettavuus ja validointiPuhehäiriöt | Äänihuulun toimintahäiriöKanada
-
University Hospital, AngersRekrytointiAivokasvain | VirtuaalitodellisuusRanska
-
Baylor Research InstituteRekrytointiSairaalahoidossa olevat 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat kipupotilaatYhdysvallat
-
Tomorrow Sp. z o.o.National Center for Research and Development, PolandValmis
-
Idan Moshe AderkaValmis
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmisNaisen rintojen kasvainYhdysvallat
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmis
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexTuntematonVerkkokalvorappeuma | Huono näkyvyys | Albinismi | Stargardtin tauti 1 | Stargardtin tauti 3 | Stargardtin tauti 4Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of California, San FranciscoRekrytointiKipu, menettelyllinen | Sedaatiokomplikaatio | Proseduurillinen ahdistusYhdysvallat
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Walter Reed National Military Medical Center; Uniformed Services University... ja muut yhteistyökumppanitValmisTraumaattinen aivovammaYhdysvallat