有或没有通气训练设备的训练适应
2024年11月29日 更新者：Shawn M. Arent、University of South Carolina
使用和不使用 Maximus 通气训练装置的高强度功能训练适应性
该项目旨在评估在高强度功能训练 (HIFT) 期间使用呼吸肌训练 (RMT) 设备改善体能和通气参数的有效性。
主要结果指标包括有氧、无氧和 HIFT 指标。
次要测量包括睡眠、情感和情绪状态问卷。
参与者将被随机分为两组：使用 RMT 设备和不使用 RMT 设备。
研究概览
详细说明
这项研究评估了通气训练装置（类似于运动时佩戴的运动护齿套）对各种表现结果的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 该设备是否改善健身参数：高强度功能训练、无氧能力、无氧峰值和平均功率输出、最大摄氧量、通气阈值和血乳酸对训练的反应？
- 该设备是否可以改善肺活量测定的测量结果？
研究人员将使用通气训练装置与不使用训练装置进行 6 周的训练进行比较。
参与者将：
- 参加总共 8 周的学习相关活动。
- 完成六次总计一到两小时的测试前和测试后课程，其中包括最大摄氧量测试、高强度功能训练、身体成分、肺活量测定、无氧功率和能力测试。
- 完成六周的 45 分钟高强度功能训练，每周三天。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Columbia、South Carolina、美国、29208
- University of South Carolina Sport Science Lab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁至 35 岁（含）之间、每周至少参加 150 分钟体力活动的男性和女性。
- 过去 6 个月内未参加过 HIFT 培训。
- 提供参与研究的书面并注明日期的知情同意书。
- 根据病史确定身体健康，可以进行锻炼。
参与者将被询问过去 6 个月内膳食补充剂的使用情况。
- 如果参与者在过去一个月内开始服用补充剂，则受试者将被要求停止使用补充剂，然后在参与前进行 2 周的清洗。
- 在所有其他情况下，我们将要求参与者继续使用补充剂。
排除标准：
- 任何会妨碍锻炼的肌肉骨骼损伤。
- 任何代谢紊乱，包括已知的电解质异常、糖尿病、不受控制的甲状腺疾病、肾上腺疾病或性腺功能减退症。
- 任何先天性的新陈代谢错误。
- 有肝肾、肌肉骨骼、自身免疫或神经系统疾病史。
- 有心脏病、高血压（收缩压>140毫米汞柱和舒张压>90毫米汞柱）个人病史的参与者，
- 已怀孕、计划怀孕或哺乳期的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
该组的参与者将使用呼吸肌训练装置进行为期 6 周的高强度功能训练。
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干预组将佩戴呼吸训练装置，每周3天进行高强度功能训练，持续6周。
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有源比较器：控制
该组的参与者将在不使用呼吸肌训练装置的情况下接受6周的高强度功能训练。
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对照组将每周进行 3 天的高强度功能训练，持续 6 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺活量测定的变化
大体时间：基线和第 8 周
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肺量计测量用力肺活量 (FVC) (L)、一秒用力呼气量 (FEV1) (L) 以及 FEV1/FVC % 比率
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基线和第 8 周
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有氧能力的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过基于自行车测力计的最大分级运动测试和间接热量测定进行评估。
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基线和第 8 周
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峰值功率的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过基于自行车测力计的最大分级运动测试进行评估
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基线和第 8 周
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通气阈值的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过基于自行车测力计的最大分级运动测试和间接热量测定进行评估。
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基线和第 8 周
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反向运动跳跃的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过测力台评估
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基线和第 8 周
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无氧能力的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过 30 秒 Wingate 测试进行评估。
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基线和第 8 周
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高强度功能训练测试的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过由划船、俯卧撑和深蹲组成的高强度功能训练循环进行评估
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基线和第 8 周
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通气阈值心率的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过基于自行车测力计的最大分级运动测试和间接热量测定进行评估。
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基线和第 8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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身体成分的变化
大体时间：基线和第 8 周
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通过空气置换体积描记法测量体脂百分比、去脂质量和脂肪质量。
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基线和第 8 周
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睡眠质量的变化
大体时间：基线以及第 3、5 和 7 周
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由匹兹堡睡眠质量指数评估。
最低分数为 0 分，最高分数为 40 分。
分数越高意味着结果越差。
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基线以及第 3、5 和 7 周
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总体情绪障碍的变化
大体时间：基线以及第 3、5 和 7 周
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通过情绪状态概况 (POMS) 进行评估。
总情绪是通过添加负面分量表（紧张、抑郁、疲劳、困惑和愤怒）并减去正面分量表（活力、自尊相关情感）来计算的。
最低分数为-36，最高分数为200。
总体情绪障碍的分数越低被认为越好。
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基线以及第 3、5 和 7 周
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积极情绪和情绪的变化
大体时间：基线以及第 3、5 和 7 周
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通过积极和消极影响表进行评估。
最小值为 0，最大值为 50，分数越高表示情绪和情绪越积极。
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基线以及第 3、5 和 7 周
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血乳酸反应的变化
大体时间：第 3、5 和 7 周
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对运动的生化反应。
在一周的最后一个训练日，在运动前和运动后采集血乳酸样本。
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第 3、5 和 7 周
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负面情绪和情绪的变化
大体时间：基线以及第 3、5 和 7 周。
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通过积极和消极影响表进行评估。
最小值为 0，最大值为 50，分数越高表示负面情绪和情绪越多，分数越低表示负面情绪和情绪越少。
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基线以及第 3、5 和 7 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月18日
初级完成 (实际的)
2024年10月28日
研究完成 (实际的)
2024年10月29日
研究注册日期
首次提交
2024年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月3日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月29日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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