美洲印第安人的姑息治疗信息
2024年6月26日 更新者：Mary Isaacson、South Dakota State University
针对美洲印第安人的文化响应姑息治疗信息：功效试验
研究人员将在 3 个保留社区进行随机试验，以测试该叙事作为以文化为中心的健康促进模式的有效性，以提高美国印第安部落成员的姑息治疗知识和讨论姑息治疗的意图。
研究概览
详细说明
姑息治疗是以患者/家庭为中心的专门护理，旨在减少重病患者的痛苦并提高其生活质量。
具有文化敏感性的姑息治疗可以减轻美洲印第安人 (AI) 所经历的严重疾病负担，并改善重病 AI 的临终决策。
然而，对于病情严重的北部平原人工智能，特别是南达科他州 (SD) 的人工智能，获得和使用符合文化要求的姑息治疗受到严重限制。
为了满足这一需求，研究人员组建了一个多学科、部落驱动的协作团队，由大平原部落领袖健康委员会、以下保留地的活跃人工智能社区咨询委员会组成：夏延河、罗斯巴德和松树岭，以及南达科他州立大学。
研究团队将使用叙事作为以文化为中心的健康促进模型（NCHP）进行活动信息传递有效性测试，以创建和测试以文化为中心的叙事信息传递，以提高对姑息治疗的了解，并鼓励参与者参与有关姑息治疗的正式和非正式沟通关心。
NCHP 模型是一种基于证据的创新方法，旨在增强 AI 的知识和意图，以正式和非正式地谈论姑息治疗，因为它为如何构建以文化为中心的叙事提供了指导，从而确定了有效叙事的特征以及有效叙事的机制。叙事可以改变认知和行为结果。
研究人员开发了一种以文化为中心的叙事健康视频信息，并将进行一项随机试验，以测试 NCHP 模型在增加 AI 部落成员的姑息治疗知识和讨论姑息治疗的意图方面的功效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
408
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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South Dakota
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Rapid City、South Dakota、美国、57701
- South Dakota State University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 自认为是美洲印第安人
- 必须能够阅读和理解英语
- 居住在松岭印第安人保留地、玫瑰花蕾印第安人保留地或夏安河印第安人保留地或其周围
排除标准：
- 18岁以下
- 不是美洲印第安人
- 不要住在松岭印第安人保留地、玫瑰花蕾印第安人保留地或夏安河印第安人保留地附近或上面
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：没有留言
分配到该部门的个人将仅接受调查，而不会接触到姑息治疗信息。
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参与者不会接触到此干预措施中的信息。
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其他：以文化为中心的信息
分配到该部门的个人将观看专门针对这些美洲印第安人社区的 2 分钟以文化为中心的姑息治疗视频，然后在观看视频后进行调查。
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该研究的参与者将观看专门为这些美洲印第安人社区开发的关于姑息治疗的 2 分钟视频。
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其他：一般信息
分配到该组的个人将观看为美国普通民众制作的 2 分钟姑息治疗视频，然后在观看视频后进行调查。
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接受此干预的参与者将观看由国家临终关怀和姑息治疗组织制作的 2 分钟视频，以教授姑息治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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姑息治疗知识量表 (PaCKS)
大体时间：2小时
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由 13 项组成的 PaCKS 使用涵盖姑息治疗目标等主题的正确/错误项目来衡量外行人士的姑息治疗知识。
我们知道人们缺乏姑息治疗意识；因此，了解知识差距很重要；因此，我们将修改响应选项，除了 true/false 之外还包括“我不知道”。
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2小时
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护理选择知识 (KOCO)
大体时间：2小时
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KOCO 包含 11 项内容，使用真假选项来衡量癌症患者在治疗、姑息和临终关怀护理选择方面的知识差距。
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2小时
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临终关怀和姑息治疗问卷 (HPCQ)
大体时间：2小时
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HPCQ 包含 12 项，考察接受更多信息的态度、使用情况和兴趣。
有 6 个临终关怀和 6 个姑息治疗问题，已成功应用于不同种族的人群。
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2小时
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带有姑息治疗信息的识别和运输
大体时间：2小时
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观看以文化为中心的姑息治疗视频或一般视频的个人将被要求提出 5 个问题，涉及他们的感受、他们如何识别视频中的主要人物以及他们在观看视频时的专注程度
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2小时
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讨论姑息治疗的态度和意图
大体时间：2小时
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观看以文化为中心的视频或一般信息视频的人将被要求回答 5 个问题，了解他们与家人讨论姑息治疗的意图。
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2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary J Isaacson, PhD, RN、South Dakota State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月29日
初级完成 (实际的)
2024年6月13日
研究完成 (实际的)
2024年6月13日
研究注册日期
首次提交
2024年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月5日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月26日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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