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아메리칸 인디언을 위한 완화 치료 메시지

2024년 6월 26일 업데이트: Mary Isaacson, South Dakota State University

아메리칸 인디언을 위한 문화적으로 반응하는 완화 치료 메시지: 효능 시험

연구자들은 아메리칸 인디언 부족 구성원의 완화 치료 지식과 완화 치료 논의 의도를 높이기 위한 문화 중심의 건강 증진 모델로서 내러티브의 유효성을 테스트하기 위해 3개 보호구역 커뮤니티에서 무작위 시험을 실시할 예정입니다.

연구 개요

상세 설명

완화의료는 심각한 질병을 앓고 있는 사람들의 고통을 줄이고 삶의 질을 향상시키기 위해 고안된 환자/가족 중심의 전문적인 치료입니다. 문화적으로 반응하는 완화 치료는 아메리칸 인디언(AI)이 겪는 심각한 질병 부담을 완화하고 심각한 질병을 앓고 있는 AI의 임종 의사 결정을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 심각한 질병을 앓고 있는 Northern Plains AI, 특히 사우스다코타(SD)의 AI의 경우 문화적으로 반응하는 완화 치료에 대한 접근 및 사용이 심각하게 제한됩니다. 이러한 요구 사항을 해결하기 위해 조사관은 Great Plains Tribal Leaders Health Board, 샤이엔 리버(Cheyenne River), 로즈버드(Rosebud), 파인 리지(Pine Ridge) 보호 구역 및 사우스다코타 주립 대학교(South Dakota State University)의 활동적인 AI 커뮤니티 자문 위원회로 구성된 다학제적, 부족 중심의 협업 팀을 구성했습니다. . 연구팀은 문화 중심 건강 증진 모델(NCHP)로서의 내러티브를 사용하여 완화 치료에 대한 지식을 향상시키고 참가자들이 완화 치료에 대한 공식 및 비공식 의사소통에 참여하도록 장려하는 문화 중심 내러티브 메시지를 작성 및 테스트하기 위해 캠페인 메시징 효능 테스트를 수행할 것입니다. 케어. NCHP 모델은 완화의료에 대해 공식적, 비공식적으로 대화하려는 AI의 지식과 의도를 강화하기 위한 증거 기반의 혁신적인 접근 방식입니다. 왜냐하면 효과적인 내러티브의 특징과 메커니즘을 식별하는 문화 중심 내러티브를 구성하는 방법에 대한 지침을 제공하기 때문입니다. 내러티브는 인지적, 행동적 결과를 변화시키는 역할을 합니다. 연구자들은 문화 중심의 서술형 건강 영상 메시지를 개발했으며, AI 부족 구성원의 완화 치료 지식과 완화 치료 논의 의도를 높이기 위한 NCHP 모델의 효능을 테스트하기 위해 무작위 시험을 실시할 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

408

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, 미국, 57701
        • South Dakota State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 아메리칸 인디언으로 자신을 식별
  • 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
  • 파인리지 인디언 보호구역, 로즈버드 인디언 보호구역, 샤이엔 강 인디언 보호구역 또는 그 주변에 거주

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 아메리칸 인디언이 아닌
  • 파인리지 인디언 보호구역, 로즈버드 인디언 보호구역, 샤이엔 강 인디언 보호구역 근처나 그곳에 거주하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 메시지 없음
이 부문에 배정된 개인은 설문조사에만 참여하며 완화의료 메시지는 노출되지 않습니다.
참가자는 이 개입 부문의 메시지에 노출되지 않습니다.
다른: 문화 중심 메시지
이 부문에 배정된 개인은 이러한 아메리칸 인디언 커뮤니티에 대한 2분짜리 문화 중심 완화 치료 비디오를 시청한 후 비디오를 시청한 후 설문 조사에 참여하게 됩니다.
이 연구 부문의 참가자는 이러한 아메리칸 인디언 커뮤니티를 위해 특별히 개발된 완화 치료에 대한 2분짜리 비디오를 시청하게 됩니다.
다른: 일반 메시지
이 부문에 배정된 개인은 미국 일반 인구를 대상으로 제작된 2분짜리 완화의료 비디오를 시청한 후 비디오를 시청한 후 설문조사에 참여하게 됩니다.
이 개입을 받는 참가자는 완화 치료에 대해 가르치기 위해 국립 호스피스 및 완화 의료 기구에서 개발한 2분짜리 비디오를 시청하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화의료 지식 척도(PaCKS)
기간: 2시간
13개 항목으로 구성된 PACKS는 완화 치료의 목표와 같은 주제를 다루는 참/거짓 항목을 사용하여 일반인의 완화 치료 지식을 측정합니다. 우리는 완화의료에 대한 인식이 부족하다는 것을 알고 있습니다. 따라서 지식 격차를 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 참/거짓 외에 "모름"을 포함하도록 응답 옵션을 수정하겠습니다.
2시간
KOCO(진료 옵션에 대한 지식)
기간: 2시간
11개 항목 KOCO는 진위 옵션을 사용하여 치료, 완화 및 호스피스 치료에 대한 암 환자의 치료 옵션에 대한 지식 격차를 측정합니다.
2시간
호스피스 및 완화의료 설문지(HPCQ)
기간: 2시간
12개 항목으로 구성된 HPCQ는 더 많은 정보를 얻는 데 대한 태도, 사용 및 관심을 조사합니다. 인종적으로 다양한 인구 집단에 성공적으로 사용된 6개의 호스피스 및 6개의 완화 의료 질문이 있습니다.
2시간
완화 치료 메시지를 통한 식별 및 운송
기간: 2시간
문화 중심 완화의료 영상 또는 일반 영상을 시청하는 개인은 자신이 느낀 감정, 영상 속 주인공과 어떻게 동일시했는지, 영상을 보면서 얼마나 집중했는지에 대해 5가지 질문을 하게 됩니다.
2시간
완화의료 논의에 대한 태도와 의도
기간: 2시간
문화 중심 영상이나 일반 메시지 영상을 시청하시는 분들에게 가족과 완화의료에 대해 논의할 의도가 있는지에 대한 5가지 질문에 답하도록 요청합니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary J Isaacson, PhD, RN, South Dakota State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DNZNC466DGR7
  • 1R21NR020383-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 주권 국가인 부족 공동체와 협력하고 있으며 재판이 끝나면 그들의 데이터를 다시 공유할 것입니다. 식별되지 않은 데이터를 보다 광범위하게 공유하려면 특별한 허가를 받아야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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