Palliatiivisen hoidon viestit Amerikan intiaaneille
keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mary Isaacson, South Dakota State University
Kulttuurisesti reagoiva palliatiivisen hoidon viestit Amerikan intiaaneille: tehokkuuskoe
Tutkijat suorittavat satunnaistetun kokeen kolmessa reserviyhteisössä testatakseen narratiivin tehokkuutta kulttuurikeskeisenä terveyden edistämismallina, jolla lisätään Amerikan intiaaniheimon jäsenten palliatiivisen hoidon tietämystä ja aikomuksia keskustella palliatiivisesta hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Palliatiivinen hoito on potilas-/perhekeskeistä erikoishoitoa, joka on suunniteltu vähentämään kärsimystä ja parantamaan vakavasti sairaiden ihmisten elämänlaatua.
Kulttuurisesti reagoiva palliatiivinen hoito voi helpottaa Amerikan intiaanien kokemaa vakavien sairauksien taakkaa ja parantaa vakavasti sairaiden tekoälyn päätöksentekoa elämän lopussa.
Vakavasti sairaiden Northern Plainsin AI:iden, erityisesti Etelä-Dakotan (SD) AI:iden, kulttuurisesti reagoivan palliatiivisen hoidon saatavuus ja käyttö on kuitenkin erittäin rajoitettua.
Vastatakseen tähän tarpeeseen tutkijat ovat muodostaneet monitieteisen, heimovetoisen yhteistyöryhmän, joka koostuu Great Plains Tribal Leaders Health Boardista, aktiivisista tekoälyyhteisön neuvottelukunnista seuraavissa varauksissa: Cheyenne River, Rosebud ja Pine Ridge sekä South Dakota State University. .
Tutkimusryhmä suorittaa kampanjaviestinnän tehokkuuden testin käyttämällä narratiivia kulttuurikeskeisenä terveyden edistämismallina (NCHP) luodakseen ja testatakseen kulttuurikeskeistä kerrontaviestintää, joka parantaa tietämystä palliatiivisesta hoidosta ja kannustaa osallistujia osallistumaan muodolliseen ja epäviralliseen palliatiiviseen viestintään. hoito.
NCHP-malli on näyttöön perustuva innovatiivinen lähestymistapa, joka lisää tekoälyn tietämystä ja aikomuksia puhua muodollisesti ja epävirallisesti palliatiivisesta hoidosta, koska se tarjoaa ohjeita kulttuurikeskeisten narratiivien rakentamiseen, jotka tunnistavat tehokkaiden narratiivien piirteet ja mekanismit, joilla narratiivit pyrkivät muuttamaan kognitiivisia ja käyttäytymiseen liittyviä tuloksia.
Tutkijat ovat kehittäneet kulttuurikeskeisen narratiivisen terveysvideoviestin ja suorittavat satunnaistetun kokeen testatakseen NCHP-mallin tehokkuutta AI-heimon jäsenten palliatiivisen hoidon tietämyksen ja aikomusten lisäämiseksi palliatiivisesta hoidosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
408
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57701
- South Dakota State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Tunnistaa itsesi Amerikan intiaaniksi
- Pitää osata lukea ja ymmärtää englantia
- Asu Pine Ridge Indian Reservationissa, Rosebud Indian Reservationissa tai Cheyenne River Indian Reservationissa tai sen ympäristössä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
- Ei Amerikan intiaani
- Älä asu Pine Ridge Indian Reservationin, Rosebud Indian Reservationin tai Cheyenne Riverin intiaanireservaatin lähellä tai lähellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ei viestiä
Tähän haaraan nimetyt henkilöt osallistuvat vain kyselyihin, eivätkä he altistu palliatiivisen hoidon viestille.
|
Osallistujat eivät altistu viestille tässä interventiohaarassa.
|
|
Muut: Kulttuurikeskeinen viesti
Tähän haaraan nimetyt henkilöt katsovat 2 minuutin kulttuurikeskeisen palliatiivisen hoidon videon, joka on nimenomaan näitä Amerikan intiaaniyhteisöjä varten, ja osallistuvat sitten kyselyihin videoiden katselun jälkeen.
|
Tämän tutkimuksen osan osallistujat katsovat 2 minuutin videon palliatiivisesta hoidosta, joka on kehitetty erityisesti näitä Amerikan intiaaniyhteisöjä varten.
|
|
Muut: Yleinen viesti
Tähän käsivarteen nimetyt henkilöt katsovat 2 minuutin palliatiivista hoitoa koskevan videon, joka on luotu Yhdysvaltojen yleiselle väestölle, ja osallistuvat sitten kyselyihin videoiden katsomisen jälkeen.
|
Osallistujat, jotka saavat tämän toimenpiteen, katsovat 2 minuutin videon, jonka National Hospice and Palliative Care Organization on kehittänyt palliatiivisesta hoidosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palliatiivisen hoidon tietoasteikko (PaCKS)
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
13-osainen PAKKAUS mittaa palliatiivisen hoidon tietämystä maallikoiden keskuudessa käyttäen tosi/väärä kohteita, jotka kattavat esimerkiksi palliatiivisen hoidon tavoitteet.
Tiedämme, että palliatiivisesta hoidosta puuttuu tietoisuus; siksi on tärkeää ymmärtää tiedon puutteita; siksi muokkaamme vastausvaihtoehtoja niin, että ne sisältävät "en tiedä" tosi/epätosi-asetuksen lisäksi.
|
2 tuntia
|
|
Hoitovaihtoehtojen tuntemus (KOCO)
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
11 kohdan KOCO mittaa aukkoja tietämyksessä syöpäpotilaiden hoitovaihtoehdoista parantavassa, palliatiivisessa ja saattohoidossa käyttämällä tosi-väärä vaihtoehtoja.
|
2 tuntia
|
|
Hospice and Palliative Care Questionnaire (HPCQ)
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
12 kohdan HPCQ tutkii asenteita, käyttöä ja kiinnostusta saada lisää tietoa.
Saattohoitoon ja palliatiiviseen hoitoon on kuusi kysymystä, joita on käytetty menestyksekkäästi etnisesti erilaisten väestöryhmien kanssa.
|
2 tuntia
|
|
Tunnistaminen ja kuljetus palliatiivisen hoidon viestillä
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Henkilöitä, jotka katsovat joko kulttuurikeskeistä palliatiivista hoitovideota tai yleistä videota, pyydetään esittämään viisi kysymystä tunteista, joita he tunsivat, kuinka he samaistuivat videon päähenkilöihin ja kuinka keskittyneitä he olivat katsoessaan videota.
|
2 tuntia
|
|
Asenteet ja aikomukset keskustella palliatiivisesta hoidosta
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Kulttuurikeskeisen videon tai yleisen viestivideon katsojia pyydetään vastaamaan viiteen kysymykseen aikomuksestaan keskustella palatiivisesta hoidosta perheen kanssa.
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mary J Isaacson, PhD, RN, South Dakota State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DNZNC466DGR7
- 1R21NR020383-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Työskentelemme heimoyhteisöjen kanssa, jotka ovat suvereeneja valtioita, ja jaamme heidän tietonsa takaisin heidän kanssaan kokeilun lopussa.
Meidän on hankittava erityinen lupa voidaksemme jakaa tunnistamattomia tietoja laajemmin.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .