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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06359392
Palliative Care-Nachrichten für amerikanische Indianer
26. Juni 2024 aktualisiert von: Mary Isaacson, South Dakota State University
Kulturell ansprechende Palliativpflege-Nachrichten für amerikanische Indianer: Ein Wirksamkeitsversuch
Die Ermittler werden eine randomisierte Studie in drei Reservatgemeinschaften durchführen, um die Wirksamkeit des Narrativs als kulturzentriertes Gesundheitsförderungsmodell zur Erweiterung des Palliativpflegewissens und der Absichten indianischer Stammesmitglieder, Palliativpflege zu diskutieren, zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Palliativpflege ist eine spezialisierte patienten-/familienzentrierte Pflege, die darauf abzielt, das Leiden von Menschen mit schweren Erkrankungen zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.
Eine kulturell angepasste Palliativpflege kann die schwere Krankheitsbelastung amerikanischer Indianer (AIs) lindern und die Entscheidungsfindung schwerkranker AIs am Lebensende verbessern.
Für schwerkranke AIs der Northern Plains, insbesondere in South Dakota (SD), ist der Zugang zu und die Nutzung kulturell angepasster Palliativversorgung jedoch stark eingeschränkt.
Um diesem Bedarf gerecht zu werden, haben die Forscher ein multidisziplinäres, stammesorientiertes Kooperationsteam gebildet, das aus dem Great Plains Tribal Leaders Health Board, aktiven AI-Community-Beratungsausschüssen in den folgenden Reservaten besteht: Cheyenne River, Rosebud und Pine Ridge sowie der South Dakota State University .
Das Forschungsteam wird einen Wirksamkeitstest für Kampagnennachrichten durchführen und dabei die Erzählung als kulturzentriertes Gesundheitsförderungsmodell (NCHP) verwenden, um kulturzentrierte narrative Nachrichten zu erstellen und zu testen, die das Wissen über Palliativpflege verbessern und die Teilnehmer dazu ermutigen, sich an formeller und informeller Kommunikation über Palliativmedizin zu beteiligen Pflege.
Das NCHP-Modell ist ein evidenzbasierter innovativer Ansatz zur Verbesserung des Wissens und der Absichten der KI, formell und informell über Palliativpflege zu sprechen, da es Richtlinien für die Konstruktion kulturzentrierter Narrative bereitstellt, die die Merkmale wirksamer Narrative und die Mechanismen identifizieren, durch die dies geschieht Erzählungen dienen dazu, kognitive und verhaltensbezogene Ergebnisse zu verändern.
Die Ermittler haben eine kulturzentrierte narrative Gesundheitsvideobotschaft entwickelt und werden eine randomisierte Studie durchführen, um die Wirksamkeit des NCHP-Modells zur Verbesserung des Palliativpflegewissens und der Absichten von AI-Stammesmitgliedern zu testen, Palliativpflege zu diskutieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
408
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57701
- South Dakota State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Identifizieren Sie sich selbst als Indianer
- Muss Englisch lesen und verstehen können
- Lebe im oder um das Pine Ridge Indianerreservat, das Rosebud Indianerreservat oder das Cheyenne River Indianerreservat
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Kein Indianer
- Wohnen Sie nicht in der Nähe oder im Indianerreservat Pine Ridge, Rosebud oder Cheyenne River
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Keine Nachricht
Personen, die diesem Zweig zugeordnet sind, nehmen nur an den Umfragen teil und werden keiner Palliativpflege-Nachricht ausgesetzt.
|
Den Teilnehmern wird in diesem Teil der Intervention keine Nachricht angezeigt.
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Sonstiges: Kulturzentrierte Botschaft
Personen, die diesem Zweig zugeordnet sind, sehen sich ein 2-minütiges kulturzentriertes Palliativpflegevideo speziell für diese indianischen Gemeinschaften an und nehmen dann an den Umfragen teil, nachdem sie sich die Videos angesehen haben.
|
Die Teilnehmer dieses Teils der Studie sehen sich ein zweiminütiges Video zur Palliativversorgung an, das speziell für diese indianischen Gemeinschaften entwickelt wurde.
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Sonstiges: Allgemeine Nachricht
Personen, die diesem Zweig zugeordnet sind, sehen sich ein zweiminütiges Palliativpflegevideo an, das für die allgemeine US-Bevölkerung erstellt wurde, und nehmen dann an den Umfragen teil, nachdem sie sich die Videos angesehen haben.
|
Teilnehmer, die diese Intervention erhalten, sehen sich ein zweiminütiges Video an, das von der National Hospice and Palliative Care Organization entwickelt wurde, um über Palliativpflege zu informieren.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissensskala für Palliativpflege (PaCKS)
Zeitfenster: 2 Stunden
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Das 13 Items umfassende PaCKS misst das Palliativpflege-Wissen von Laien und verwendet dabei Wahr/Falsch-Items, die Themen wie Ziele der Palliativpflege abdecken.
Wir wissen, dass es an Bewusstsein für Palliativpflege mangelt; Daher ist es wichtig, Wissenslücken zu verstehen; Daher werden wir die Antwortoptionen so ändern, dass sie zusätzlich zu „Wahr/Falsch“ auch „Ich weiß nicht“ enthalten.
|
2 Stunden
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Wissen über Pflegeoptionen (KOCO)
Zeitfenster: 2 Stunden
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Der 11-Punkte-KOCO misst Wissenslücken über Versorgungsoptionen bei Krebspatienten für die kurative, palliative und Hospizversorgung anhand von Wahr-Falsch-Optionen.
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2 Stunden
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Fragebogen zur Hospiz- und Palliativpflege (HPCQ)
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Der 12-Punkte-HPCQ untersucht Einstellungen, Nutzung und Interesse am Erhalt weiterer Informationen.
Es gibt sechs Fragen zur Hospiz- und sechs Palliativpflege, die erfolgreich bei ethnisch unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen eingesetzt wurden.
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2 Stunden
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Identifizierung und Transport mit Palliativpflege-Nachricht
Zeitfenster: 2 Stunden
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Personen, die sich entweder das kulturzentrierte Palliativpflegevideo oder das allgemeine Video ansehen, werden gebeten, fünf Fragen zu den Emotionen zu stellen, die sie empfunden haben, wie sie sich mit den Hauptfiguren im Video identifiziert haben und wie konzentriert sie beim Ansehen des Videos waren
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2 Stunden
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Einstellungen und Absichten zur Diskussion über Palliativversorgung
Zeitfenster: 2 Stunden
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Diejenigen, die sich das kulturzentrierte Video oder das Video mit der allgemeinen Botschaft ansehen, werden gebeten, fünf Fragen zu ihren Absichten zu beantworten, mit ihrer Familie über Palativpflege zu sprechen.
|
2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mary J Isaacson, PhD, RN, South Dakota State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DNZNC466DGR7
- 1R21NR020383-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Wir arbeiten mit Stammesgemeinschaften zusammen, die souveräne Nationen sind, und wir werden ihnen am Ende des Prozesses ihre Daten zurückgeben.
Für eine umfassendere Weitergabe anonymisierter Daten benötigen wir eine Sondergenehmigung.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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