老年病学心脏手术后的早期动员。
2024年4月7日 更新者：İSMAİL CEYLAN、Ahi Evran University Education and Research Hospital
老年患者心脏手术后早期活动锻炼与传统物理治疗的比较
心脏和血管问题统称为心血管疾病（CVD），包括先天性心脏病、脑血管疾病和冠心病。
心脏手术后，术后阶段活跃的患者住院时间较短，并发症也较少。
心脏手术后，在恢复期间进行锻炼的老年人会遇到更少的困难和住院治疗。
共有 100 名年龄在 65 岁以下、接受过心脏手术的老年患者自愿参加了这项研究，其中 69 名男性和 31 名女性。 两组各有五十名患者，参与者被分为：早期活动组（A 组）和对照组（B 组）。
由于早期活动和功能锻炼，接受心脏手术的老年患者的平衡能力也得到了改善。
研究概览
详细说明
共有 100 名年龄在 65 岁以下、接受过心脏手术的老年患者自愿参加了这项研究，其中 69 名男性和 31 名女性。
两组各有五十名患者，参与者被分为：早期活动组（A 组）和对照组（B 组）。
早期活动组患者接受早期活动和功能锻炼方案，对照组患者不接受早期活动组的治疗方案
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Merkez
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Kırşehir、Merkez、火鸡、40100
- İsmail Ceylan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
之前接受过瓣膜置换手术或冠状动脉旁路移植术 (CABG) 的个体，以及所有这些手术均通过胸骨切开术完成的个体均纳入研究。 该研究的患者均被归类为老年患者，年龄从 65 岁到 75 岁不等。 样本中有两种性别的人。 在整个康复过程中，患者都是清醒的、有意识的、能够进行语言交流以及能够理解并完成量表和问卷的患者。 签署同意书的患者自愿同意参与，以及那些成功通过两分钟步行测试（2MWT）的患者，该测试评估步行两分钟需要多长时间。
排除标准：
- 患者无法完成两分钟步行测试 (2MWT)、量表或问卷。 患有中风、大出血、肾功能衰竭或功能不全、心房颤动、需要二次手术或手术后胸骨伤口严重感染的个体。 那些在声音和听觉交流方面遇到困难的人。 接受手术并插入起搏器的人。 以前经历过脑血管意外的人。 患有心脏手术后偏瘫等神经系统疾病以及智力低下等心理健康问题的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第 1 组
早期活动组患者接受早期活动和功能锻炼方案，对照组患者不接受早期活动组的治疗方案
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呼吸练习、吸气肌力、体位引流、功能练习（站起来、坐在椅子上、向内走、向后走、侧身走）、重心从左向右转移、贴片内踏步、单腿站立、靠墙蹲），每天 3 次，重复 15 次（每天 3 次，重复 15 次），并在监督下行走，增量为 2 分钟，早上、下午、晚上和晚上最多可容忍 6 分钟或更长时间夜晚。
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有源比较器：第2组
早期活动组患者接受早期活动和功能锻炼方案，对照组患者不接受早期活动组的治疗方案
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呼吸练习、吸气肌力、体位引流、功能练习（站起来、坐在椅子上、向内走、向后走、侧身走）、重心从左向右转移、贴片内踏步、单腿站立、靠墙蹲），每天 3 次，重复 15 次（每天 3 次，重复 15 次），并在监督下行走，增量为 2 分钟，早上、下午、晚上和晚上最多可容忍 6 分钟或更长时间夜晚。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国际体育活动问卷
大体时间：0-7天
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国际身体活动问卷简表（SF-IPAQ）用于测量身体活动（PA）。
参与者被要求描述他们在上周的过程中花了多少天进行剧烈、中等和步行活动，以及这些活动的持续时间
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0-7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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两分钟步行测试
大体时间：0-7天
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2MWT 在 50 英尺（15.2 米）的往返路线上进行。
参与者被要求尽可能快地行走，直到被要求停下来。
他们还被告知不要担心是否需要放慢速度或休息，但如果他们停下来，他们应该在准备好后立即重新开始行走。
1分钟过去后，他们被告知“你做得很好，还剩1分钟”。
参与者在 2 分钟时停止行走，记录行走的距离
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0-7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月7日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月7日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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