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急性霸王龙(阻力运动的时机)研究

2025年4月1日 更新者:University of Utah

急性抗阻运动对老年人血糖控制的时间安排(上午 vs 下午):急性霸王龙研究

本研究的主要目的是评估单次上午与下午的抗阻运动是否对胰岛素敏感性和睡眠有不同的影响。 随机交叉试验用于比较一天中两个不同时间的阻力运动。 每个条件都将在实验室环境中进行。 每种情况都包括锻炼、夜间睡眠和第二天的口服葡萄糖耐量测试。 上午锻炼将在习惯性起床后约 1.5 小时进行,下午锻炼将在习惯性起床后约 11 小时进行。 经过 2-6 周的清洗后,参与者将完成其他条件。 假设认为,下午锻炼比上午锻炼更有利于改善胰岛素敏感性。 这项研究可以确定一天中是否有更好的时间进行抗阻运动,以降低患 2 型糖尿病的风险。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84112
        • 招聘中
        • University of Utah HPER E Buildling
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Tanya M Halliday, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男性和女性,所有种族,50-74 岁;体重指数≥25公斤/平方米至<45公斤/平方米;体重稳定(过去 6 个月变化<5%);总体健康,并且不符合建议的有氧运动或抗阻运动活动指南。

排除标准:

  • 心血管、代谢、肾脏或肺部疾病不受控制;过去5年接受过癌症治疗;未经治疗的甲状腺疾病或其他影响体重或能量代谢的健康状况;当前使用的减肥药物或其他药物很可能影响能量平衡;过去 2 年内接受过减肥手术或广泛肠切除术;当前或近期(过去 2 年)饮食失调史;诊断失眠、睡眠呼吸暂停或其他睡眠和昼夜节律紊乱;非英语人士。 糖化血红蛋白 >6.5%

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:上午阻力练习
上午进行抗阻运动干预
1 次阻力练习,共 3 组,每组重复 10 次,涉及 12 种不同的练习
其他名称:
  • 锻炼
  • 力量训练
  • 举重
实验性的:下午抵抗运动
下午进行抗阻练习干预
1 次阻力练习,共 3 组,每组重复 10 次,涉及 12 种不同的练习
其他名称:
  • 锻炼
  • 力量训练
  • 举重

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素敏感性
大体时间:1天
胰岛素敏感性将使用松田胰岛素敏感性指数计算
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠时间
大体时间:1天
通过多导睡眠图评估在第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和快速眼动阶段 (REM) 所花费的时间总和。
1天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠分期
大体时间:1天
通过多导睡眠图评估第一阶段、第二阶段、第三阶段和快速眼动睡眠所花费的时间。
1天
睡眠质量
大体时间:1天
通过匹兹堡睡眠质量指数问卷(量表:0-21,分数越高=结果越差)和多导睡眠图进行评估
1天
睡眠效率
大体时间:1天
躺在床上的时间与睡眠时间的比率
1天
肌肉力量
大体时间:1天
通过 10 次重复最大测试评估肌肉力量
1天
感知饥饿
大体时间:1天
视觉模拟量表(量表:0-100)
1天
感知的饱满度
大体时间:1天
视觉模拟量表(量表:0-100)
1天
感知的预期食品消费
大体时间:1天
视觉模拟量表(量表:0-100)
1天
葡萄糖曲线下面积
大体时间:1天
使用空腹、10、20、30、60、90、120分钟血糖进行数学计算
1天
胰岛素曲线下面积
大体时间:1天
使用空腹、10、20、30、60、90、120分钟血胰岛素进行数学计算
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月15日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月10日

首次发布 (实际的)

2024年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月1日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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