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急性ティラノサウルス(抵抗運動のタイミング)に関する研究

2024年4月10日 更新者:Tanya Halliday、University of Utah

高齢者の血糖コントロールにおける急性レジスタンス運動のタイミング (午前と午後): 急性ティラノサウルスの研究

この研究の主な目的は、AM と PM の 1 回の抵抗運動がインスリン感受性と睡眠に異なる影響を与えるかどうかを評価することです。 ランダム化クロスオーバー試験を使用して、1 日の 2 つの異なる時間におけるレジスタンス エクササイズを比較します。 各条件は実験室環境で行われます。 各条件は、運動、一晩の睡眠、および翌日の経口耐糖能検査で構成されます。 午前の運動は習慣的に起きてから約 1.5 時間後に行われ、午後の運動は習慣的に起きてから約 11 時間後に行われます。 2~6週間の休薬後、参加者は他の条件を完了します。 仮説は、午後の運動は午前の運動よりもインスリン感受性の改善に有益であるというものです。 この研究により、2 型糖尿病の発症リスクを軽減するために筋力トレーニングを行うのに適した時間帯があるかどうかを特定できる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Study Email Study Email
  • 電話番号:8014487897
  • メールtrexstudy@utah.edu

研究場所

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • 募集
        • University of Utah HPER E Buildling
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Tanya M Halliday, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性、あらゆる民族、50 ~ 74 歳。 BMI ≧ 25 kg/m2 ~ < 45 kg/m2;体重は安定しています(過去6か月の変化が5%未満)。一般に健康で、有酸素運動やレジスタンス運動の推奨活動ガイドラインを満たしていない人。

除外基準:

  • 制御されていない心血管疾患、代謝疾患、腎臓疾患、または肺疾患。過去5年間のがん治療。未治療の甲状腺疾患または体重またはエネルギー代謝に影響を与えるその他の病状。現在の減量薬またはその他の薬の使用は、エネルギーバランスに影響を与える可能性が非常に高い。過去2年間に肥満手術または広範な腸切除を受けた。摂食障害の現在または最近の病歴(過去2年)。不眠症、睡眠時無呼吸症候群、またはその他の睡眠障害および概日障害の診断。英語を話さない人。 HbA1c >6.5%

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AMレジスタンスエクササイズ
午前中に行われるレジスタンスエクササイズ介入
12 種類の異なるエクササイズを 3 セット、1 セットあたり 10 回繰り返して構成される 1 つのレジスタンスエクササイズセッション
他の名前:
  • エクササイズ
  • 筋力トレーニング
  • 重量挙げ
実験的:PM抵抗運動
PM内で行われるレジスタンスエクササイズ介入
12 種類の異なるエクササイズを 3 セット、1 セットあたり 10 回繰り返して構成される 1 つのレジスタンスエクササイズセッション
他の名前:
  • エクササイズ
  • 筋力トレーニング
  • 重量挙げ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:1日
インスリン感受性は、マツダ インスリン感受性指数を使用して計算されます。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠時間
時間枠:1日
睡眠ポリグラフィーによって評価された、ステージ 1、ステージ 2、ステージ 3、および急速眼球運動ステージ (REM) に費やされた時間の合計。
1日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠ステージング
時間枠:1日
睡眠ポリグラフィーによって評価された、ステージ 1、ステージ 2、ステージ 3、およびレム睡眠に費やされた時間。
1日
睡眠の質
時間枠:1日
ピッツバーグ睡眠の質指数アンケート (スケール:0 ~ 21、スコアが高いほど結果が悪い) および睡眠ポリグラフィーによって評価
1日
睡眠効率
時間枠:1日
就寝時間と睡眠時間の比率
1日
筋力
時間枠:1日
最大10回の繰り返しテストで評価された筋力
1日
認識された飢餓
時間枠:1日
ビジュアルアナログスケール (スケール: 0-100)
1日
知覚される満腹感
時間枠:1日
ビジュアルアナログスケール (スケール: 0-100)
1日
認識される将来の食品消費量
時間枠:1日
ビジュアルアナログスケール (スケール: 0-100)
1日
グルコース曲線下面積
時間枠:1日
空腹時、10、20、30、60、90、120 分の血糖値を使用した数学的計算
1日
曲線下のインスリン面積
時間枠:1日
絶食時、10、20、30、60、90、120 分の血中インスリンを使用した数学的計算
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月15日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (推定)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月10日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

2型糖尿病の臨床試験

抵抗運動のタイミングの臨床試験

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