Akuutti T-Rex (Resistenssiharjoituksen ajoitus) -tutkimus
tiistai 1. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of Utah
Akuutin resistenssiharjoituksen ajoitus (AM v PM) ikääntyneiden aikuisten sokeritasapainon hallintaan: Acute T-Rex -tutkimus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, onko yhdellä AM- ja PM-vastusharjoittelulla erilaisia vaikutuksia insuliiniherkkyyteen ja uneen.
Satunnaistettua ristikkäistutkimusta käytetään vastusharjoittelun vertailuun kahtena eri vuorokauden aikaan.
Jokainen ehto suoritetaan laboratorioympäristössä.
Jokainen sairaus koostuu harjoituksesta, yöunesta ja suun glukoosinsietotesteistä seuraavana päivänä.
AM-harjoitus tapahtuu ~1,5 tuntia tavanomaisen heräämisen jälkeen ja PM-harjoitus ~11 tuntia tavanomaisen herätyksen jälkeen.
2-6 viikon pesun jälkeen osallistujat suorittavat toisen ehdon.
Hypoteesi on, että PM-harjoitus on hyödyllisempää kuin AM-harjoitus insuliiniherkkyyden parantamisessa.
Tämä tutkimus voisi selvittää, onko vuorokaudessa parempi aika suorittaa vastustusharjoituksia tyypin 2 diabeteksen kehittymisen vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tanya M Halliday, PhD
- Puhelinnumero: 801-213-1364
- Sähköposti: tanya.halliday@utah.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Study Email Study Email
- Puhelinnumero: 8014487897
- Sähköposti: trexstudy@utah.edu
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Rekrytointi
- University of Utah HPER E Buildling
-
Ottaa yhteyttä:
- Jason V Thomas, MS
- Sähköposti: jason.v.thomas@utah.edu
-
Päätutkija:
- Tanya M Halliday, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- miehet ja naiset, kaikki etnisyydet, 50-74 vuotta; BMI ≥25 kg/m2 - <45 kg/m2; paino vakaa (<5 % muutos viimeisen 6 kuukauden aikana); ja yleensä terveet, ja jotka eivät täytä suositeltuja aktiivisuusohjeita aerobiseen tai vastustusharjoitukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus, aineenvaihdunta-, munuais- tai keuhkosairaus; syövän hoito viimeisen 5 vuoden aikana; hoitamaton kilpirauhassairaus tai muu sairaus, joka vaikuttaa painoon tai energia-aineenvaihduntaan; nykyinen painonpudotuslääkkeiden tai muiden lääkkeiden käyttö, jotka todennäköisesti vaikuttavat energiatasapainoon; bariatrinen leikkaus tai laaja suolen resektio viimeisen 2 vuoden aikana; nykyinen tai lähihistoria (viimeiset 2 vuotta) syömishäiriö; Unettomuuden, uniapnean tai muiden uni- ja vuorokausihäiriöiden diagnoosi; ei-englanninkielinen. HbA1c > 6,5 %
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AM-vastusharjoitus
Vastarinta Harjoituksen interventio tapahtuu AM
|
1 vastusharjoitus, joka koostuu 3 sarjasta, 10 toistoa per sarja, 12 eri harjoituksella
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: PM-vastusharjoitus
Vastarintaharjoituksen interventio tapahtuu PM:ssä
|
1 vastusharjoitus, joka koostuu 3 sarjasta, 10 toistoa per sarja, 12 eri harjoituksella
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Insuliiniherkkyys lasketaan Matsuda-insuliiniherkkyysindeksin avulla
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen kesto
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vaiheessa 1, vaiheessa 2, vaiheessa 3 ja nopean silmän liikevaiheessa (REM) käytetyn ajan summa polysomnografialla arvioituna.
|
1 päivä
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nukkuminen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vaiheessa 1, vaiheessa 2, vaiheessa 3 vietetty aika ja REM-uni polysomnografialla arvioituna.
|
1 päivä
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Pittsburgin unen laatuindeksikyselyn (asteikko: 0-21, korkeammat pisteet = huonompi tulos) ja polysomnografian avulla arvioituna
|
1 päivä
|
|
Unitehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Sängyssä vietetyn ajan suhde uneen käytettyyn aikaan
|
1 päivä
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Lihasvoima mitattuna 10 toiston maksimitestillä
|
1 päivä
|
|
Koettu nälkä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Visuaaliset analogiset asteikot (asteikko: 0-100)
|
1 päivä
|
|
Koettu täyteys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Visuaaliset analogiset asteikot (asteikko: 0-100)
|
1 päivä
|
|
Tulevaisuuden arvioitu elintarvikkeiden kulutus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Visuaaliset analogiset asteikot (asteikko: 0-100)
|
1 päivä
|
|
Käyrän alla oleva glukoosialue
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Matemaattinen laskelma käyttäen paastoa, 10,20,30,60,90,120 min verensokeria
|
1 päivä
|
|
Insuliinin käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Matemaattinen laskelma käyttäen paastoa, 10,20,30,60,90,120 min veren insuliinia
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00156659
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .