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Brahma Kumaris Raja 瑜伽冥想对 Biratnagar Deaddiction 中心青少年生活质量的有效性

2024年4月14日 更新者:Rajiv Ranjan Karn、Manipur International University

Brahma Kumaris Raja 瑜伽冥想对居住在 Biratnagar Deaddiction 中心的青少年生活质量的有效性

吸毒成瘾是一个公共健康问题,主要是青少年吸毒,其中最主要的原因是同辈压力。 精神冥想被认为可以培养更深层次的意义感,从而创造新的积极强化来源,增加替代行为模式的动力,例如进入治疗或保持禁欲。 整群随机对照试验将进行为期一年的混合方法研究设计。 主要变量包括焦虑和抑郁评分、幸福指数、生活质量、复发率、年龄、性别、职业、教育、收入、家庭规模、家庭收入、家庭支持、社会地位-高/中/低、历史自我吸毒情况、吸毒类型、使用持续时间:吸毒原因、如何开始、吸毒数量、吸毒频率、吸毒家族史、每月吸毒金额。 将使用经过修改的经过验证的调查问卷。 CRCT 将由 CONSORT 指南完成。 总共将采集 160 个样本(每个中心 40 个,其中 2 个接受冥想干预,80 个作为对照组接受标准治疗),并进行 16 次定性访谈(每个中心 4 次)。 干预为期3个月,为期6天,每天提供1小时Rajyoga冥想基础课程,随后每天1小时的灵性课程,将为干预组提供积极思考和动机课程,并在干预组中进行积极思考和激励课程。对照组给予标准治疗。 康复中心出院1个月后进行随访。 道德审查将由尼泊尔健康研究委员会 (NHRC) 的道德审查委员会 (ERB) 进行。 这项研究将有助于制定康复中心的政策和实践,以应用 Rajyoga 冥想技术来预防复发。

研究概览

详细说明

简介 全球目前有 240 万人饮酒。 2020年,世界上有22.3%的人口使用烟草:其中男性为36.7%,女性为7.8%。 全球 13 亿烟草使用者中约 80% 生活在低收入和中等收入国家。

尼泊尔社会的物质使用/毒品使用问题传统上主要是大麻和阿片类药物。 但现在这个清单已经扩大到包括“硬性毒品”,比如南亚鸡尾酒,它是阿片类药物、苯二氮卓类药物和抗组胺药的混合物。 目前已知海洛因(二乙酰吗啡)、注射用丁丙诺啡和药用阿片类药物是尼泊尔常用的阿片类药物。

开始吸毒的原因主要是来自同伴压力(89%)、娱乐(72%)和好奇心(62%)。 15%的吸毒者患有乙型/丙型肝炎,36%受过初中教育,39%的吸毒者失业。 因此出现了各种个人、职业和社会问题。 吸毒者对政府抱有期望,39%的人表示通过跨境筛查和检查来减少吸毒,47%的人表示应该提供就业机会来改善吸毒者的生活。

尽管存在这个巨大问题,但只有七分之一的吸毒者接受治疗。

尼泊尔的不同康复中心由非政府组织领导,有些是私人经营的。

康复中心帮助吸毒者增强自信心,使他们厌恶毒品,并通过各种节目展示毒品的不良影响,提高社会公众的认识。 它有助于减少因吸毒成瘾而引起的犯罪活动,减少吸毒者对毒品的消费,并控制毒品的进出口。

精神冥想被认为可以培养更深层次的意义感,从而创造新的积极强化来源,增加替代行为模式的动力,例如进入治疗或保持禁欲。

与单独的标准治疗相比,冥想技术可以为标准门诊治疗提供额外的好处,特别是在保持禁欲方面。

短期精神放松疗法(Rajyoga 冥想)对于早期缓解慢性紧张性头痛非常有效。 如果我们能够改变我们的思想、阿哈拉、维哈拉,那么我们将能够改变生活质量。

研究理由:青少年是国家的未来。 文献表明,灵性和 Brahmakumaris Raja Yoga 冥想可以有效减少焦虑,对冠心病有帮助。 很少有研究表明瑜伽和体育锻炼对药物滥用者心理健康的影响,但很少有研究表明 Raja Yoga 冥想对尼泊尔预防复吸的效果。 因此,我们的目的是衡量王瑜伽冥想对居住在比拉特纳加尔康复中心的年轻人的影响。 这些发现将有助于制定一项政策,实施基于精神的实践,以提高生活质量并减少复发预防。

假设 H0:Rajyoga 冥想结合康复中心治疗与单独康复中心治疗在预防复发方面没有差异。

4.总体目标 了解康复中心居住者的焦虑患病率、抑郁评分、幸福指数和生活质量。探讨康复中心居住的青少年在冥想项目前后的生活经历。

旨在了解 Brahma Kumaris Raja Yoga 冥想对预防旧病复发和改善居住在比拉特纳加尔选定康复中心的青少年的生活质量的效果。

研究变量 结果变量 主要结果:抑郁、焦虑和压力 次要结果:复发率 自变量 年龄、性别、职业、教育程度、收入、家庭规模、家庭收入、家庭支持

社会地位-高/中/低、自我吸毒史、毒品类型、使用持续时间:

吸毒原因、您如何开始、吸毒数量、使用频率、吸毒家族史、每月在吸毒上花费的金额 方法 研究方法: 混合数据收集: 将收集 3 个月后的基线数据,以及从康复中心出院后 1 个月,研究地点及其理由:比拉特纳格尔大都会市。

指定研究类型:整群随机对照试验 (CRCT) 样本量:总计 409、369+40(10% 无应答),假设根据研究 (Kabisa-2021) 复发率为 60% 对于干预 160,(每个干预 40中,其中 2 名接受冥想干预,80 名接受标准治疗作为对照组)将进行 16 名定性访谈(每个中心 4 名) 抽样方法:从康复中心名单中随机选择 2 家康复中心作为干预组对照组以抽签方式抽取2名。

CRCT 将由 CONSORT 指南完成。 研究期限:1 年 随机化方法:简单随机化,分组将被随机分配到干预组或对照组。

干预:为期 3 个月,为期 6 天,每天提供一小时 Rajyoga 冥想基础课程,随后为干预组提供每天一小时的灵性课程、积极思考和动机课程,其中实验人群:居住在该地区的所有青少年康复中心以及在比拉德纳加尔大都市的不同康复中心接受治疗的人。

研究单位:居住在康复中心的个体青少年 纳入标准:居住在 Biratnagar 康复中心且同意的 18 岁以上吸毒青少年将参与本研究。

数据收集技术:定性研究将采用面对面访谈和深度访谈的方式。

道德考虑:道德审查将由尼泊尔健康研究委员会 (NHRC) 和曼尼普尔国际大学的道德审查委员会 (ERB) 进行。数据收集工具:将使用 WHOQOL-SRPB 现场测试工具修改后的验证问卷。 世界卫生组织开发了衡量精神、宗教和个人信仰生活质量的工具(SRPB)-32项。

数据将按照药物滥用的截止点决定因素进行分类。将进行预测试,以衡量调查问卷的适当性以及完成调查表所需的时间。试点:将在拉汉的一个康复中心进行一项试点研究了解某些政策的可行性和可接受性,检查是否存在缺陷。

分析计划 数据整合:一旦定量和定性数据分别进行分析,我们将比较两者的结果并将结果结合在一起。

研究的预期结果 Brahamakumari Raj Yoga 冥想对居住在 Biratnagar 康复中心的青少年生活质量的影响的预期结果包括焦虑、抑郁和生活质量的现状,以及冥想如何帮助减少旧病复发。

意义和贡献 这项研究将有助于制定康复中心的政策和实践,以应用 Rajyoga 冥想技术来预防复发并引导他们的生活和健康。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Koshi
      • Biratnagar、Koshi、尼泊尔、56613
        • Rehabilitation center
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的青少年
  • 谁吸毒并居住在比拉特纳加尔康复中心和
  • 同意将参与该研究。

排除标准:

  • 患有其他疾病且无法同意的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:王瑜伽冥想练习

Rajyoga 冥想干预:3 个月,为期 6 天,每天提供 1 小时 Rajyoga 冥想基础课程,然后是每日 1 小时的灵性课程,将为干预组提供积极思考和动机课程,其中 1. 启动 - 在此阶段,头脑中的想法,随机出现, 2. 集中注意力 - 他现在将所有消极想法转化为和平,幸福,爱,极乐,纯洁,知识和力量的积极想法 3. 实现 - 这最后阶段涉及感受情绪这些积极的想法和对照组将给予标准治疗。

随访:康复中心出院1个月后进行随访。

干预为期3个月,为期6天,每天提供1小时Rajyoga冥想基础课程,随后每天1小时灵性课程,向干预组提供积极思考和动机课程,对照组提供标准治疗将会给予。
无干预:护理标准
康复中心常规治疗为期3个月。 将进行基线、3 个月和 1 个月后的随访

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑评分
大体时间:6个月
前后焦虑评分,分数越低表示健康
6个月
抑郁评分
大体时间:6个月
抑郁前后评分较低表示健康
6个月
生活质量评分
大体时间:6个月
前后生活质量得分越高意味着健康
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
复发率
大体时间:1年
1年后将评估复发率 复发人数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月30日

研究完成 (估计的)

2025年3月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月14日

首次发布 (实际的)

2024年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月14日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 32-2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

根据请求数据将被共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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