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ビラートナガルの死者センターの若者の生活の質に対するブラフマ・クマリス・ラージャ・ヨガ瞑想の効果

2024年4月14日 更新者:Rajiv Ranjan Karn、Manipur International University

ビラートナガルの死者センターに住む若者の生活の質に対するブラフマ・クマリス・ラージャ・ヨガ瞑想の効果

薬物依存症は公衆衛生上の問題であり、主に若者が依存症に関与しており、その主な原因は周囲からの圧力によるものでした。 スピリチュアルな瞑想は、より深い意味の感覚を育み、ポジティブな強化の新たな源を生み出し、治療への参加や禁欲の維持など、別の行動パターンへのモチベーションを高めると考えられています。 クラスターランダム化対照試験は 1 年間実施され、混合法の研究デザインが実行されます。 主な変数は、不安とうつ病のスコア、幸福指数、生活の質、再発率、年齢、性別、職業、教育、収入、家族構成、世帯収入、家族のサポート、社会的地位 - 高/中/低、歴史です。自身の薬物使用状況、薬物の種類、使用期間: 薬物使用の理由、開始方法、薬物の量、使用頻度、薬物使用の家族歴、1 か月あたり薬物に費やした金額。 修正された検証済みアンケートが使用されます。 CRCT は CONSORT ガイドラインに従って行われます。 合計 160 のサンプルが採取され (各センターから 40 サンプル、対照群として 2 サンプルに瞑想介入が与えられ、80 サンプルに標準治療が与えられました)、16 の定性面接が行われます (各センターから 4 サンプル)。 介入は 3 か月間行われ、6 日間、1 日 1 時間のラジョガ瞑想の基本コースが提供され、その後、毎日 1 時間のスピリチュアル レッスンが提供されます。介入グループには、ポジティブ思考とモチベーションのクラスが提供されます。対照群には標準治療が施されます。 フォローアップはリハビリテーションセンターからの退院後1か月後に行われます。 倫理的許可は、ネパール保健研究評議会 (NHRC) の倫理審査委員会 (ERB) から取得されます。 この研究は、再発予防にラジョガ瞑想の技術を応用するためのリハビリテーションセンターでの政策と実践の開発に役立つでしょう。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

はじめに 世界中で 240 万人が現在飲酒者です。 2020年には世界人口の22.3%がタバコを使用しており、その内訳は男性が36.7%、女性が7.8%でした。 世界中の13億人のタバコ使用者のうち約80%が低・中所得国に住んでいます。

ネパール社会における物質使用/薬物使用の問題は、伝統的に大麻とオピオイドによって占められてきました。 しかし、このリストには現在、オピオイド、ベンゾジアゼピン、抗ヒスタミン薬を混合した南アジアのカクテルのような「ハードドラッグ」も含まれるように拡大されている。 現在、ネパールで頻繁に使用されているオピオイドとしては、ヘロイン (ジアセチル モルヒネ)、注射用ブプレノルフィン、および医薬品オピオイドが知られています。

薬物使用を始めた理由は、主に仲間からのプレッシャーが 89%、娯楽が 72%、好奇心が 62% によるものでした。 薬物使用者の 15% が B/C 型肝炎に罹患しており、36% が前期中等教育を受けており、薬物使用者の 39% が失業しています。 このため、さまざまな個人的、職業的、社会的問題が発生します。 薬物使用者は政府に期待していると回答した人は39%が、薬物使用を減らすために国境を越えた検査や検査が必要だとし、47%は薬物使用者の生活を改善するために雇用の機会が必要だと答えた。

この大きな問題にもかかわらず、薬物使用者の 7 人に 1 人だけが治療を受けています。

ネパールのさまざまなリハビリテーションセンターは NGO によって主導されており、一部は民間運営されています。

リハビリテーション センターは、薬物乱用者の自信を高め、薬物を嫌うことができるようにするとともに、薬物の悪影響を示すさまざまなプログラムを通じて社会の一般認識を高めるのに役立ちます。 これは、薬物中毒によって引き起こされる犯罪行為を減らし、使用者による薬物の消費を減らし、薬物の輸出入を管理するのにも役立ちます。

スピリチュアルな瞑想は、より深い意味の感覚を育み、ポジティブな強化の新たな源を生み出し、治療への参加や禁欲の維持など、別の行動パターンへのモチベーションを高めると考えられています。

瞑想技術は、標準的な治療単独と比較して、特に禁欲の維持において、標準的な外来治療にさらなる利点をもたらす可能性があります。

短期的なスピリチュアルベースのリラクゼーション療法(ラジョガ瞑想)は、慢性緊張型頭痛の早期軽減に非常に効果的でした。 アハラ、ビハーラという考え方を変えることができれば、生活の質を変えることができるでしょう。

研究の理論的根拠: 若者は国の未来です。 文献によれば、スピリチュアリティとブラフマクマリス・ラージャ・ヨガの瞑想は不安を軽減し、冠状動脈性心臓病に効果があることが示されています。 薬物乱用者の精神的健康に対するヨガと身体運動の影響を示す研究はほとんどありませんが、ネパールにおける再発予防を改善するためのラジャヨガ瞑想の効果を示す研究は非常に限られています。 したがって、ビラートナガルのリハビリテーションセンターに居住している若者の間でラージャヨガ瞑想の効果を測定することが目的です。 これらの発見は、生活の質を向上させ、再発予防を減らすためにスピリチュアルに基づいた実践を実施するための政策を策定するのに役立ちます。

仮説 H0: リハビリテーションセンターでの治療を伴うラジョガ瞑想と、リハビリテーションセンターでの治療のみとでは、再発予防に差はありません。

4. 一般目的 リハビリテーションセンターに居住する人々の不安の有病率、うつ病スコア、幸福指数、生活の質を調査すること 瞑想プログラムの前後でリハビリテーションセンターに居住する若者の生活経験を調査すること。

ビラートナガルの選ばれたリハビリテーションセンターに住む若者の再発予防と生活の質の向上に対するブラフマ・クマリス・ラージャ・ヨガ瞑想の効果を調べること。

研究変数 結果変数 一次結果: うつ病、不安、ストレス 二次結果: 再発率 独立変数 年齢、性別、職業、教育、収入、家族規模、世帯収入、家族の支援

社会的地位 - 高/中/低、自身の薬物使用歴、薬物の種類、使用期間:

薬物使用の理由、どのように始めたか、薬物の量、使用頻度、薬物使用の家族歴、月当たりの薬物に費やした金額 方法論 研究方法: 混合 データ収集: データは、ベースライン、3 か月後、および 3 か月後に収集されます。リハビリセンターから退院して 1 か月後、研究場所とその正当性: ビラトナガル都市圏。

研究の種類を指定します: クラスターランダム化対照試験 (CRCT) サンプルサイズ: 合計 409、369+40 (10% 無反応)、研究に従って再発有病率 60% を想定 (Kabisa-2021) 介入の場合 160、(それぞれから 40) 16 件の質的インタビューが行われます (各センターから 4 件)。 サンプリング手法: リハビリテーション センターのリストから、介入グループとして 2 つのリハビリテーション センターがランダムに選択されます。対照群は抽選方式で2名。

CRCT は CONSORT ガイドラインに従って行われます。 研究期間: 1 年間 ランダム化の方法: 単純なランダム化。クラスターは介入群または対照群にランダム化されます。

介入: 3 か月、6 日間、1 日あたり 1 時間のラジョガ瞑想の基本コースが提供され、続いて毎日 1 時間のスピリチュアル レッスンが提供されます。ポジティブ思考とモチベーションのクラスが介入グループに提供されます。実験対象者: 市内に居住するすべての若者ビラートナガル都市圏のさまざまなリハビリテーションセンターで治療を受けている人。

研究単位: リハビリテーションセンターに居住する個々の若者 対象基準: 薬物使用歴があり、ビラトナガルのリハビリテーションセンターに居住し、同意した 18 歳以上の若者が研究に参加します。

データ収集手法: 定性的調査には対面インタビューと詳細なインタビューが使用されます。

倫理的配慮: 倫理的認可は、ネパール保健研究評議会 (NHRC) の倫理審査委員会 (ERB) およびマニプール国際大学から取得されます。 データ収集ツール: 修正された検証済みの質問票が、WHOQOL-SRPB フィールドテスト手段として使用されます。 世界保健機関は、生活の質、精神性、宗教性、個人的信念 (SRPB) の 32 項目を測定するツールを開発しました。

データは、薬物乱用の決定要因のカットオフポイントによって分類されます。 アンケートの適切性と回答にかかる時間を測定するために、事前テストが実施されます。 試験的研究: ラハンのリハビリテーションセンターの 1 つで試験的研究が行われます。特定の政策の実現可能性と受け入れ可能性を調べ、欠陥がないかどうかを確認するため。

分析計画 データの統合: 定量的データと定性的データの両方を個別に分析したら、両方の結果を比較し、結果を結び付けます。

研究で期待される成果 ビラートナガルのリハビリテーションセンターに居住する若者の生活の質に対するブラハマクマリ・ラージ・ヨガ瞑想の効果の期待される成果には、不安、うつ病、生活の質の現在の状況と、瞑想が再発の軽減にどのように役立つかが含まれます。 。

意義と貢献 この研究は、リハビリテーションセンターにおけるラジョガ瞑想の技術を再発予防に応用し、生活と健康を導くための政策と実践を開発するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Koshi
      • Biratnagar、Koshi、ネパール、56613
        • Rehabilitation center
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の青少年
  • 薬物を使用し、ビラートナガルのリハビリテーションセンターに居住していた人
  • 同意が得られた方は研究に参加します。

除外基準:

  • その他の疾病を有しており、同意が得られない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ラジョガ瞑想の実践

ラジョガ瞑想介入: 3 か月間、6 日間、1 日 1 時間、ラジョガ瞑想の基本コースが提供され、続いて毎日 1 時間のスピリチュアル レッスンが提供されます。ポジティブ思考とモチベーションのクラスが介入グループに提供されます。 1. 開始 - この段階、心の中の考えはランダムに入ってきます。 2. 集中力 - 今、彼はすべてのネガティブな考えを、平和、幸福、愛、至福、純粋さ、知識、力といったポジティブな考えに変換します。 3. 認識 - この最終段階には、感情を感じることが含まれます。これらのポジティブな考えを受け入れ、対照群には標準的な治療が与えられます。

フォローアップ:リハビリテーションセンターからの退院後1か月後にフォローアップが行われます。

介入は 3 か月間行われます。6 日間、1 日 1 時間のラジョガ瞑想の基本コースが提供され、その後毎日 1 時間のスピリチュアル レッスンが提供されます。ポジティブ思考とモチベーションのクラスが介入グループと対照グループに標準治療として提供されます。与えられます。
介入なし:標準治療
リハビリセンターでの通常の治療は3ヶ月間行われます。 ベースライン、3 か月、フォローアップは 1 か月後に行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安スコア
時間枠:6ヶ月
前後の不安スコア、スコアが低いほど健康であることを意味する
6ヶ月
うつ病スコア
時間枠:6ヶ月
前後のうつ病スコアが低いほど健康であることを意味する
6ヶ月
生活の質スコア
時間枠:6ヶ月
スコアが高い前後の生活の質は健康であることを意味する
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発率
時間枠:1年
1年後に再発率が評価され、再発した人の数が評価されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月14日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月14日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 32-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

リクエストに応じてデータが共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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