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HIV、公平和成瘾培训 (HEAT) 计划 (HEAT)

2026年2月16日 更新者：Ellen Eaton、University of Alabama at Birmingham
当代毒品危机和 COVID-19 大流行暴露了成瘾和传染病的复杂综合症：物质使用障碍 (SUD) 发病率的上升已经超出了我们在有限的医疗人员和公共卫生能力的情况下应对的能力。 SUD 在 HIV 感染者和面临感染风险的人群中不断增加，而 SUD 的传染性后果（如丙型肝炎）在美国农村地区持续存在且未得到缓解，那里的许多州缺乏医疗补助扩展、注射器服务计划和公共卫生基础设施应对毒品危机和共病感染。 南方腹地的系统性种族主义和倒退政策将吸毒者定为犯罪，为护理、艾滋病毒预防和成瘾治疗造成了额外障碍。 因此，吸毒者很少接受全面的成瘾和艾滋病毒治疗。 然而，远程医疗有可能克服这些障碍，绕过实体诊所的限制，将包括艾滋病毒感染者在内的弱势群体与护理联系起来。 尽管远程医疗近年来已成为主流，但很少有研究从患者和提供者的角度评估南方腹地的远程医疗 SUD。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

当代毒品危机和 COVID-19 大流行暴露了成瘾和传染病的复杂综合症：物质使用障碍 (SUD) 发病率的上升已经超出了我们在有限的医疗人员和公共卫生能力的情况下应对的能力。 SUD 在 HIV 感染者和面临感染风险的人群中不断增加，而 SUD 的传染性后果（如丙型肝炎）在美国农村地区持续存在且未得到缓解，那里的许多州缺乏医疗补助扩展、注射器服务计划和公共卫生基础设施应对毒品危机和共病感染。 南方腹地的系统性种族主义和倒退政策将吸毒者定为犯罪，为护理、艾滋病毒预防和成瘾治疗造成了额外障碍。 因此，吸毒者很少接受全面的成瘾和艾滋病毒治疗。 然而，远程医疗有可能克服这些障碍，绕过实体诊所的限制，将包括艾滋病毒感染者在内的弱势群体与护理联系起来。 尽管远程医疗近年来已成为主流，但很少有研究从患者和提供者的角度评估南方腹地的远程医疗 SUD。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Ellen F Eaton, MD, MSPH
  • 电话号码：2059750661
  • 邮箱：eeaton@uabmc.edu

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • 招聘中
        • University of Alabama at Birmingham
        • 首席研究员：
          • Ellen F Eaton, MD, MSPH
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 在阿拉巴马州的艾滋病毒诊所接受服务
  • 报告的阿片类药物和/或兴奋剂滥用
  • 18岁或以上

排除标准：

  • 过去 3 个月内通过 HIV 提供者/诊所以外的方式接受过 SUD 临床护理
  • 在没有支持的情况下无法独立进行采访（例如认知障碍）
  • 目前患有精神病
  • 主动自杀：有自杀企图或自杀意念

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：艾滋病毒感染者和药物滥用患者
18 岁及以上的 HIV 感染者和药物滥用患者。 这些参与者正在阿拉巴马州的艾滋病毒诊所接受服务，并且必须报告阿片类药物和/或兴奋剂的滥用。
其他：远程医疗
通过远程医疗进行日常护理
其他：护理标准
HIV 诊所接受的护理标准

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
进行后续医疗保健就诊的参与者百分比
大体时间：1个月、2个月、3个月
后续护理访问（远程医疗或亲自）
1个月、2个月、3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alabama at Birmingham

合作者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

调查人员

  • 首席研究员：Ellen F Eaton, MD, MSPH、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月29日

初级完成 (估计的)

2028年12月1日

研究完成 (估计的)

2029年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月12日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月16日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-300012349
  • K24DA060786 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

该研究将遵守 NIH 数据共享政策，并将协调关键数据的收集和共享。 主要研究结果发布后，可根据公众和研究界的要求提供数据。 为了索取数据，我们要求感兴趣的各方向 PI 提交其研究目的和方法的详细描述，包括主要请求者的联系信息、机构隶属关系、当前简历和资格、财务支持来源以及利益冲突陈述。 MPI 将审查提交的请求，并与合作者一起确定请求的适当性或是否需要额外的保障措施。 获得批准后，必须制定数据传输协议，并且必须出示请求者所在机构 IRB 的 IRB 批准证明。 我们的团队将在数据共享之前遵守 HIPAA 和通用规则去识别化，以确保对研究参与者的保护

IPD 共享时间框架

研究发表后即可使用，并将在研究结束日期后保留 5 年。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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