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HIV, 형평성, 중독 교육(HEAT) 프로그램 (HEAT)

2026년 2월 16일 업데이트: Ellen Eaton, University of Alabama at Birmingham
현대의 마약 위기와 코로나19 팬데믹은 중독과 전염병의 복합적 원인을 드러냈습니다. 약물 사용 장애(SUD)의 증가율은 제한된 의료 인력과 공중 보건 역량으로 대응할 수 있는 능력을 넘어섰습니다. SUD는 HIV에 감염되어 있거나 HIV에 걸릴 위험이 있는 사람들에게서 증가하고 있으며, C형 간염과 같은 SUD의 전염성 결과는 많은 주에서 Medicaid 확장, 주사기 서비스 프로그램 및 공공 의료 인프라가 부족한 미국 시골 지역에서 계속되고 완화되지 않았습니다. 약물 위기 및 동반질환에 대응합니다. Deep South의 체계적인 인종차별과 퇴행적인 정책은 마약을 사용하는 사람들을 범죄화하여 치료, HIV 예방 및 중독 치료에 추가적인 장벽을 만듭니다. 결과적으로 약물을 사용하는 사람들이 포괄적인 중독 및 HIV 치료를 받는 경우는 거의 없습니다. 그러나 원격의료는 이러한 장벽을 극복하고 오프라인 진료소의 제약을 우회하여 HIV 감염자를 포함한 취약한 사람들을 진료에 연결할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 최근 몇 년 동안 원격 의료가 주류가 되었지만 환자와 의료 제공자의 관점에서 Deep South의 SUD에 대한 원격 의료를 평가한 연구는 거의 없습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

현대의 마약 위기와 코로나19 팬데믹은 중독과 전염병의 복합적 원인을 드러냈습니다. 약물 사용 장애(SUD)의 증가율은 제한된 의료 인력과 공중 보건 역량으로 대응할 수 있는 능력을 넘어섰습니다. SUD는 HIV에 감염되어 있거나 HIV에 걸릴 위험이 있는 사람들에게서 증가하고 있으며, C형 간염과 같은 SUD의 전염성 결과는 많은 주에서 Medicaid 확장, 주사기 서비스 프로그램 및 공공 의료 인프라가 부족한 미국 시골 지역에서 계속되고 완화되지 않았습니다. 약물 위기 및 동반질환에 대응합니다. Deep South의 체계적인 인종차별과 퇴행적인 정책은 마약을 사용하는 사람들을 범죄화하여 치료, HIV 예방 및 중독 치료에 추가적인 장벽을 만듭니다. 결과적으로 약물을 사용하는 사람들이 포괄적인 중독 및 HIV 치료를 받는 경우는 거의 없습니다. 그러나 원격의료는 이러한 장벽을 극복하고 오프라인 진료소의 제약을 우회하여 HIV 감염자를 포함한 취약한 사람들을 진료에 연결할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 최근 몇 년 동안 원격 의료가 주류가 되었지만 환자와 의료 제공자의 관점에서 Deep South의 SUD에 대한 원격 의료를 평가한 연구는 거의 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ellen F Eaton, MD, MSPH
  • 전화번호: 2059750661
  • 이메일: eeaton@uabmc.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • 모병
        • University of Alabama at Birmingham
        • 수석 연구원:
          • Ellen F Eaton, MD, MSPH
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 앨라배마주 HIV 클리닉에서 서비스 받기
  • 보고된 오피오이드 및/또는 각성제 오용
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 HIV 제공자/클리닉을 통하지 않고 SUD 임상 치료를 받은 경우
  • 지원 없이 독립적으로 인터뷰에 참여할 수 없음(예: 인지 장애)
  • 현재 정신병자
  • 적극적 자살: 자살을 시도하거나 자살에 대한 생각을 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIV 및 약물 남용 환자
18세 이상의 HIV 및 약물 남용 환자. 이 참가자들은 앨라배마주에 있는 HIV 클리닉에서 서비스를 받고 있으며 아편유사제 및/또는 각성제 오용을 신고한 적이 있어야 합니다.
다른: 원격의료
원격의료를 통해 관리되는 정기 진료
다른: 치료의 표준
HIV 클리닉 환경에서 받은 표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 의료 방문을 받은 참가자의 비율
기간: 1개월, 2개월, 3개월
진료를 위한 후속 방문(원격 진료 또는 직접 방문)
1개월, 2개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alabama at Birmingham

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Ellen F Eaton, MD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300012349
  • K24DA060786 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구는 NIH 데이터 공유 정책을 준수하며 주요 데이터의 수집 및 공유를 조정합니다. 데이터는 주요 결과가 발표된 후 대중 및 연구 커뮤니티의 요청에 따라 제공됩니다. 데이터를 요청하려면 이해관계자가 주요 요청자의 연락처 정보, 기관 소속, 현재 이력서 및 자격, 재정적 지원 출처, 이해 상충을 포함하여 연구 목표와 방법에 대한 자세한 설명을 PI에 제출하도록 요청합니다. 성명. MPI는 제출된 요청을 검토하고 협력자와 함께 요청의 적절성 또는 추가 보호 조치가 필요한지 여부를 결정합니다. 승인 후, 데이터 전송 계약을 체결해야 하며 요청자의 기관 IRB에서 IRB 승인 증거를 제시해야 합니다. 우리 팀은 연구 참가자의 보호를 보장하기 위해 데이터를 공유하기 전에 HIPAA 및 공통 규칙 비식별화를 준수합니다.

IPD 공유 기간

연구가 발표된 이후에 이용 가능하며 연구 종료일로부터 5년간 유지됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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