HIV、公平性、依存症トレーニング (HEAT) プログラム (HEAT)
2026年2月16日 更新者:Ellen Eaton、University of Alabama at Birmingham
現代の薬物危機と新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、依存症と感染症の複雑なシンデミックを明らかにしています。物質使用障害(SUD)の割合の上昇は、限られた医療従事者と公衆衛生の能力では対応できる能力を上回っています。
SUDはHIV感染者やHIV感染リスクのある人々の間で増加しており、C型肝炎と同様にSUDによる感染症の影響は、多くの州でメディケイドの拡充、注射器サービスプログラム、公衆衛生インフラが不足している米国の農村部で緩和されずに続いている。麻薬危機と併発感染症への対応。
深南部における体系的な人種差別と退行的な政策は、薬物使用者を犯罪者とし、ケア、HIV 予防、依存症の治療に対するさらなる障壁を生み出しています。
その結果、薬物使用者が依存症や HIV の包括的な治療を受けることはほとんどありません。
しかし、遠隔医療には、これらの障壁を克服し、実店舗の診療所の制約を回避して、HIV感染者を含む弱い立場にある人々を治療につなげる可能性があります。
近年、遠隔医療が主流になってきましたが、深南部における SUD の遠隔医療を患者と医療提供者の観点から評価した研究はほとんどありません。
調査の概要
詳細な説明
現代の薬物危機と新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、依存症と感染症の複雑なシンデミックを明らかにしています。物質使用障害(SUD)の割合の上昇は、限られた医療従事者と公衆衛生の能力では対応できる能力を上回っています。
SUDはHIV感染者やHIV感染リスクのある人々の間で増加しており、C型肝炎と同様にSUDによる感染症の影響は、多くの州でメディケイドの拡充、注射器サービスプログラム、公衆衛生インフラが不足している米国の農村部で緩和されずに続いている。麻薬危機と併発感染症への対応。
深南部における体系的な人種差別と退行的な政策は、薬物使用者を犯罪者とし、ケア、HIV 予防、依存症の治療に対するさらなる障壁を生み出しています。
その結果、薬物使用者が依存症や HIV の包括的な治療を受けることはほとんどありません。
しかし、遠隔医療には、これらの障壁を克服し、実店舗の診療所の制約を回避して、HIV感染者を含む弱い立場にある人々を治療につなげる可能性があります。
近年、遠隔医療が主流になってきましたが、深南部における SUD の遠隔医療を患者と医療提供者の観点から評価した研究はほとんどありません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ellen F Eaton, MD, MSPH
- 電話番号:2059750661
- メール:eeaton@uabmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Stephen Tyler O'Rear
- 電話番号:2057214060
- メール:storear@uabmc.edu
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- 募集
- University of Alabama at Birmingham
-
主任研究者:
- Ellen F Eaton, MD, MSPH
-
コンタクト:
- Tyler O'Rear
- 電話番号:2057214060
- メール:storear@uabmc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- アラバマ州の HIV クリニックでサービスを受ける
- オピオイドおよび/または覚醒剤の誤用の報告
- 18歳以上
除外基準:
- 過去 3 か月以内に HIV プロバイダー/クリニック以外で SUD 臨床ケアを受けたことがある
- サポートなしでは単独で面接に参加できない(例:認知障害)
- 現在精神異常者
- 積極的に自殺願望がある:自殺未遂や自殺願望が見られる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:HIV および薬物使用とともに生きる患者
HIV および薬物使用とともに生きる 18 歳以上の患者。
これらの参加者はアラバマ州のHIVクリニックでサービスを受けており、オピオイドおよび/または覚せい剤の誤用を報告しているはずです。
|
遠隔医療による日常診療
HIV クリニックで受けられる標準治療
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フォローアップの健康診断を受けた参加者の割合
時間枠:1ヶ月、2ヶ月、3ヶ月
|
フォローアップ訪問によるケア(遠隔医療または対面)
|
1ヶ月、2ヶ月、3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ellen F Eaton, MD, MSPH、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月29日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2029年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月12日
最初の投稿 (実際)
2024年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月16日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-300012349
- K24DA060786 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究はNIHのデータ共有ポリシーに準拠し、重要なデータの収集と共有を調整します。
データは、主要な調査結果が発表された後、一般および研究コミュニティからのリクエストに応じて入手できます。
データをリクエストする場合、利害関係者は、主なリクエスト者の連絡先情報、所属機関、現在の履歴書と資格、資金援助源、利益相反など、研究の目的と方法の詳細な説明をPIに提出するよう求めます。声明。
MPI は、提出されたリクエストをレビューし、協力者とともにリクエストの適切性、または追加の保護措置が必要かどうかを判断します。
承認後は、データ転送契約を締結し、依頼者の治験審査委員会からの治験審査委員会の承認の証拠を提示する必要があります。
私たちのチームは、研究参加者の保護を確保するために、データ共有の前に HIPAA および共通ルールの匿名化に準拠します。
IPD 共有時間枠
研究の公開後に利用可能になり、研究終了日から 5 年間保持されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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