Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа обучения по вопросам ВИЧ, справедливости и наркомании (HEAT) (HEAT)

25 апреля 2024 г. обновлено: Ellen Eaton, University of Alabama at Birmingham
Современный наркокризис и пандемия COVID-19 обнажили сложные синдромы зависимости и инфекционных заболеваний: рост заболеваемости расстройствами, вызванными употреблением психоактивных веществ (SUD), опередил нашу способность реагировать на них в условиях ограниченности медицинских кадров и потенциала общественного здравоохранения. Уровень SUD увеличивается среди людей, живущих с ВИЧ и подвергающихся риску заражения, а инфекционные последствия SUD, такие как гепатит С, продолжаются, не ослабляясь, в сельских районах США, где во многих штатах отсутствуют программы Medicaid, программы обслуживания шприцев и инфраструктура общественного здравоохранения, чтобы реагирования на наркокризис и сопутствующие инфекции. Системный расизм и регрессивная политика на Глубоком Юге криминализируют людей, употребляющих наркотики, создавая дополнительные препятствия для ухода, профилактики ВИЧ и лечения наркозависимости. В результате люди, употребляющие наркотики, редко получают комплексное лечение от зависимости и ВИЧ. Тем не менее, у телемедицины есть потенциал преодолеть эти барьеры и обойти ограничения обычной клиники, чтобы предоставить уязвимым людям, в том числе людям с ВИЧ, доступ к медицинской помощи. Хотя в последние годы телемедицина стала основным направлением, лишь немногие исследования оценивали телемедицину при СНР на Глубоком Юге с точки зрения пациентов и поставщиков медицинских услуг.

Обзор исследования

Подробное описание

Современный наркокризис и пандемия COVID-19 обнажили сложные синдромы зависимости и инфекционных заболеваний: рост заболеваемости расстройствами, вызванными употреблением психоактивных веществ (SUD), опередил нашу способность реагировать на них в условиях ограниченности медицинских кадров и потенциала общественного здравоохранения. Уровень SUD увеличивается среди людей, живущих с ВИЧ и подвергающихся риску заражения, а инфекционные последствия SUD, такие как гепатит С, продолжаются, не ослабляясь, в сельских районах США, где во многих штатах отсутствуют программы Medicaid, программы обслуживания шприцев и инфраструктура общественного здравоохранения, чтобы реагирования на наркокризис и сопутствующие инфекции. Системный расизм и регрессивная политика на Глубоком Юге криминализируют людей, употребляющих наркотики, создавая дополнительные препятствия для ухода, профилактики ВИЧ и лечения наркозависимости. В результате люди, употребляющие наркотики, редко получают комплексное лечение от зависимости и ВИЧ. Тем не менее, у телемедицины есть потенциал преодолеть эти барьеры и обойти ограничения обычной клиники, чтобы предоставить уязвимым людям, в том числе людям с ВИЧ, доступ к помощи. Хотя в последние годы телемедицина стала основным направлением, лишь немногие исследования оценивали телемедицину при СНС на Глубоком Юге с точки зрения пациентов и поставщиков медицинских услуг.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ellen F Eaton, MD, MSPH
  • Номер телефона: 2059750661
  • Электронная почта: eeaton@uabmc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Stephen Tyler O'Rear
  • Номер телефона: 2057215735
  • Электронная почта: storear@uabmc.edu

Места учебы

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Контакт:
          • Tyler O'Rear
          • Номер телефона: 205-721-5735
          • Электронная почта: storear@uabmc.edu
        • Главный следователь:
          • Ellen F Eaton, MD, MSPH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Получение услуг в клиниках ВИЧ в Алабаме
  • Сообщения о злоупотреблении опиоидами и/или стимуляторами
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Получение клинической помощи SUD, не предоставленной поставщиком ВИЧ/клиники, за последние 3 месяца.
  • Неспособность участвовать в собеседованиях самостоятельно без поддержки (например, когнитивные нарушения)
  • В настоящее время психотик
  • Активное суицидальное поведение: проявляется попыткой самоубийства или суицидальными мыслями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты, живущие с ВИЧ и употребляющие психоактивные вещества
Пациенты, живущие с ВИЧ и употребляющие психоактивные вещества, в возрасте 18 лет и старше. Эти участники получают услуги в клиниках по лечению ВИЧ в Алабаме и должны были сообщить о злоупотреблении опиоидами и/или стимуляторами.
Регулярное оказание медицинской помощи посредством телемедицины
Стандарт медицинской помощи, получаемой в клиниках по лечению ВИЧ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, прошедших последующий визит к врачу
Временное ограничение: 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца
Последующий визит для оказания медицинской помощи (телемедицинский или личный)
1 месяц, 2 месяца, 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ellen F Eaton, MD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследование будет соответствовать политике обмена данными NIH и будет координировать сбор и обмен ключевыми данными. Данные доступны по запросу общественности и исследовательского сообщества после публикации основных результатов. Чтобы запросить данные, мы просим заинтересованные стороны предоставить ИП подробное описание целей и методов своего исследования, включая контактную информацию от основного запрашивающего, институциональную принадлежность, текущее резюме и квалификацию, источники финансовой поддержки и конфликт интересов. заявление. MPI рассмотрят запросы в том виде, в каком они были отправлены, и определят с соавторами их уместность или необходимость дополнительных мер защиты. После одобрения должны быть заключены соглашения о передаче данных и представлены доказательства одобрения IRB от институционального IRB запрашивающей стороны. Наша команда будет соблюдать HIPAA и общие правила деидентификации перед обменом данными, чтобы обеспечить защиту участников исследования.

Сроки обмена IPD

Доступен после публикации исследований и будет храниться в течение 5 лет после даты окончания исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Телемедицина

Подписаться