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Programa de capacitación sobre VIH, equidad y adicciones (HEAT) (HEAT)

16 de febrero de 2026 actualizado por: Ellen Eaton, University of Alabama at Birmingham
La crisis contemporánea de las drogas y la pandemia de COVID-19 han expuesto las complejas sindemias de la adicción y las enfermedades infecciosas: las crecientes tasas de trastorno por uso de sustancias (TUS) han superado nuestra capacidad de responder con una fuerza laboral sanitaria y una capacidad de salud pública limitadas. El TUS está aumentando entre quienes viven con el VIH y corren riesgo de contraerlo, y las consecuencias infecciosas del TUS, como la hepatitis C, han continuado, sin paliativos, en zonas rurales de Estados Unidos, donde muchos estados carecen de expansión de Medicaid, programas de servicio de jeringuillas e infraestructura de salud pública para responder a la crisis de las drogas y las infecciones comórbidas. El racismo sistémico y las políticas regresivas en el sur profundo criminalizan a las personas que consumen drogas, creando barreras adicionales para la atención, la prevención del VIH y el tratamiento de las adicciones. Como resultado, las personas que consumen drogas rara vez reciben un tratamiento integral contra la adicción y el VIH. Sin embargo, la telemedicina tiene el potencial de superar estas barreras y sortear las limitaciones de una clínica tradicional para conectar a las personas vulnerables, incluidas las que tienen VIH, con la atención. Aunque la telemedicina se ha generalizado en los últimos años, pocos estudios han evaluado la telemedicina para el TUS en el sur profundo desde la perspectiva de los pacientes y los proveedores.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La crisis contemporánea de las drogas y la pandemia de COVID-19 han expuesto las complejas sindemias de la adicción y las enfermedades infecciosas: las crecientes tasas de trastorno por uso de sustancias (TUS) han superado nuestra capacidad de responder con una fuerza laboral sanitaria y una capacidad de salud pública limitadas. El TUS está aumentando entre quienes viven con el VIH y corren riesgo de contraerlo, y las consecuencias infecciosas del TUS, como la hepatitis C, han continuado, sin paliativos, en zonas rurales de Estados Unidos, donde muchos estados carecen de ampliación de Medicaid, programas de servicio de jeringuillas e infraestructura de salud pública para responder a la crisis de las drogas y las infecciones comórbidas. El racismo sistémico y las políticas regresivas en el sur profundo criminalizan a las personas que consumen drogas, creando barreras adicionales para la atención, la prevención del VIH y el tratamiento de las adicciones. Como resultado, las personas que consumen drogas rara vez reciben un tratamiento integral contra la adicción y el VIH. Sin embargo, la telemedicina tiene el potencial de superar estas barreras y superar las limitaciones de una clínica tradicional para conectar a las personas vulnerables, incluidas las que tienen VIH, con la atención. Aunque la telemedicina se ha generalizado en los últimos años, pocos estudios han evaluado la telemedicina para el TUS en el sur profundo desde la perspectiva de los pacientes y los proveedores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ellen F Eaton, MD, MSPH
  • Número de teléfono: 2059750661
  • Correo electrónico: eeaton@uabmc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Stephen Tyler O'Rear
  • Número de teléfono: 2057214060
  • Correo electrónico: storear@uabmc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • Reclutamiento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Investigador principal:
          • Ellen F Eaton, MD, MSPH
        • Contacto:
          • Tyler O'Rear
          • Número de teléfono: 2057214060
          • Correo electrónico: storear@uabmc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recibir servicios en clínicas de VIH en Alabama
  • Uso indebido de opioides y/o estimulantes informado
  • 18 años de edad o más

Criterio de exclusión:

  • Recepción de atención clínica de SUD que no sea a través de un proveedor/clínica de VIH en los últimos 3 meses
  • Incapacidad para participar en entrevistas de forma independiente sin apoyo (p. ej., deterioro cognitivo)
  • Actualmente psicótico
  • Activamente suicida: se presenta con un intento de suicidio o ideación suicida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes que viven con VIH y consumen sustancias.
Pacientes que viven con VIH y consumo de sustancias, de 18 años y más. Estos participantes reciben servicios en clínicas de VIH en Alabama y deben haber informado sobre el uso indebido de opioides y/o estimulantes.
Otro: Telemedicina
Atención de rutina administrada a través de telemedicina
Otro: Estándar de cuidado
Estándar de atención, tal como se recibe en entornos clínicos de VIH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que tienen una visita de seguimiento de atención médica
Periodo de tiempo: 1 mes, 2 meses, 3 meses
Visita de seguimiento para atención (ya sea por telemedicina o presencial)
1 mes, 2 meses, 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alabama at Birmingham

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen F Eaton, MD, MSPH, University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-300012349
  • K24DA060786 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

La investigación cumplirá con la política de intercambio de datos de los NIH y coordinará la recopilación y el intercambio de datos clave. Los datos están disponibles a pedido del público y de la comunidad investigadora después de que se publiquen los hallazgos principales. Para solicitar datos, solicitamos que las partes interesadas envíen una descripción detallada de los objetivos y métodos de su investigación al IP, incluida la información de contacto del solicitante principal, afiliación institucional, CV y ​​calificaciones actuales, fuentes de apoyo financiero y conflicto de intereses. declaración. Los MPI revisarán las solicitudes presentadas y determinarán si son apropiadas con los colaboradores o si se necesitan salvaguardas adicionales. Tras la aprobación, se deben establecer acuerdos de transferencia de datos y se debe presentar prueba de la aprobación del IRB del IRB institucional del solicitante. Nuestro equipo cumplirá con HIPAA y la regla común de desidentificación antes de compartir datos para garantizar la protección de los participantes del estudio.

Marco de tiempo para compartir IPD

Disponible después de la publicación de los estudios y se mantendrá durante 5 años después de la fecha de finalización del estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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