支气管内活检前冷盐水冲洗
2026年3月13日 更新者：TriHealth Inc.
评估使用预防性冷盐水来减少支气管内活检相关出血
接受支气管内超声和活检的患者可能会在活检过程中出现出血。
这些活检组织由在手术过程中前往内窥镜检查室的病理学家实时读取。
通常，当发生这种情况时，血液会污染病理学载玻片，导致载玻片无法读取。
这就需要进行更多的活检，从而延长手术时间并增加麻醉时间。
减少出血的一种创新方法可能是在活检前立即用冷盐水冲洗要进行活检的支气管壁，从而引起血管收缩，并可能减少活检载玻片上的血液污染。
目前的研究将评估这种用盐水进行预防性冲洗以控制出血的方法，从而更快地获得活检的诊断结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、美国、45242
- Bethesda North Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在贝塞斯达北医院接受支气管内超声和活检
排除标准：
- 18岁以下
- 不会说英语
- 无法同意参与研究
- 怀孕了
- 有出血性疾病/诊断
- 目前正在服用抗凝药物并且未因手术而停止
- 记录的血小板含量低（<100,000）
- 在支气管内超声检查前立即进行了活检
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：标准护理组
活检前无需冲洗
|
|
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实验性的：同花顺组
超声确定待活检的淋巴结或病灶后，使用支气管超声镜，将两支60mL冷盐水注射器插入超声支气管镜的活检通道，直接注射到待活检的支气管壁上。执行。
然后使用支气管内超声镜将盐水从气道中吸出。
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超声确定待活检的淋巴结或病灶后，使用支气管超声镜，将两支60mL冷盐水注射器插入超声支气管镜的活检通道，直接注射到待活检的支气管壁上。执行。
然后使用支气管内超声镜将盐水从气道中吸出。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无法判读的活检切片
大体时间：从入组至活检预约出院，最长12小时
|
病理学家记录的因载玻片上有血液而无法读取的所有活检载玻片中无法读取的载玻片累计数量
|
从入组至活检预约出院，最长12小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Austin Pittman, BSN, RN、TriHealth Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月23日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月15日
首次发布 (实际的)
2024年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月13日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.