艾尔斯感觉统合疗法与保守治疗对自闭症谱系的影响
2024年4月18日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
艾尔斯感觉统合疗法与保守治疗对自闭症谱系的影响
研究概览
详细说明
“这项名为艾尔斯感觉统合疗法与保守治疗对自闭症谱系的影响的研究是一项随机临床试验研究。目前还没有基于证据的干预方案来治疗自闭症谱系的感觉统合功能障碍。 这项研究可能有助于找到针对自闭症谱系中导致重复行为和功能障碍的感觉统合功能障碍的最佳治疗方法。这项研究有助于
- 为了评估感觉统合功能障碍的最佳干预计划，艾尔斯感觉统合疗法与自闭症谱系保守治疗的比较。
- 确定有多少患者患有自闭症谱系相关的感觉统合功能障碍，导致日常生活活动 (ADL) 出现一定程度的功能限制。
- 哪一类感觉统合功能障碍的功能损害较大，需要重点关注干预？
- 作为职业治疗师，制定更好的个体化康复治疗计划。”
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
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Faisalabad、Punjab、巴基斯坦
- RICCER Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断自闭症病例的年龄范围为2岁至8岁。
- Winnie Dunn 将使用感官特征对所有患者进行评估。
- 所有符合上述纳入标准的患者将由职业治疗师进行感觉统合功能障碍的评估和评价。
排除标准：
- 所有其他未诊断为自闭症谱系标准的患者均被排除在外。
- 所有患有感觉加工障碍的患者均通过感觉概况进行评估。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：艾尔斯感觉统合疗法
A. Jean Ayres 是一种理论和实践，针对的是一个人处理和内部整合来自身体和环境的感官信息的能力。
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A. Jean Ayres 是一种理论和实践，针对的是一个人处理和内部整合来自身体和环境的感官信息的能力。
感觉信息本质上可以是视觉的、听觉的、触觉的、本体感觉的和/或前庭的。
ASI 使用个性化定制的活动，利用对个人现有的感觉处理和运动规划模式的“恰到好处”的挑战，鼓励自我在时间和空间上的运动和组织。
ASI 将专门的设备和材料融入有目的和有趣的活动中，以改善适应行为。
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其他：行为治疗
目前针对自闭症核心症状的治疗方案仅限于心理社会疗法，例如应用行为分析。
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目前针对自闭症核心症状的治疗方案仅限于心理社会疗法，例如应用行为分析。
药物在治疗自闭症相关行为症状方面最为有效，尽管研究已经检验了某些药物对自闭症某些核心症状的潜在益处，尤其是这种诊断中常见的重复行为。
利培酮和阿立哌唑是目前 FDA 批准用于治疗自闭症谱系障碍相关症状的唯一药物，针对的是这种诊断中常见的烦躁情绪。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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温妮·邓恩的感官分析
大体时间：12个月
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温妮·邓恩 (Winnie Dunn) 的感官概况将用于衡量主要结果或初步评估
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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温妮·邓恩的感官分析
大体时间：12个月
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Winnie Dunn 的感官概况将用于测量次要结果或干预/治疗后重新评估
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月16日
首次发布 (实际的)
2024年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MSRSW/Batch-Fall22/700
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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