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자폐증 스펙트럼에서 아이레스 감각통합치료와 보존적 치료의 효과

2024년 4월 18일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
자폐증 스펙트럼에서 아이레스 감각통합치료와 보존적 치료의 효과

연구 개요

상세 설명

"자폐 스펙트럼에서 에이레스 감각 통합 요법 대 보존적 치료의 효과를 명명한 이 연구는 무작위 임상 추적 연구입니다. 자폐 스펙트럼의 감각 통합 기능 장애를 치료하기 위한 증거 기반 중재 프로토콜은 없습니다. 이 연구는 감각 통합 기능 장애로 인해 자폐증 스펙트럼에서 반복적인 행동과 기능 장애가 발생하는 데 대한 최선의 치료법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 도움이 됩니다.

  • 감각 통합 기능 장애에 대한 최선의 개입 계획을 평가하기 위해 Ayres 감각 통합 치료와 자폐증 스펙트럼의 보존적 치료를 비교했습니다.
  • 일상 생활 활동(ADL)의 특정 수준의 기능적 제한으로 이어지는 자폐 스펙트럼과 함께 제공되는 감각 통합 기능 장애 유형을 얼마나 많은 환자가 겪는지 확인합니다.
  • 기능적 손상이 더 크고 중재에 더 집중해야 하는 감각 통합 장애 유형은 무엇입니까?
  • 작업치료사가 되어 더 나은 개별화된 재활 치료 계획을 세우는 것입니다."

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄
        • RICCER Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자폐증으로 진단된 사례의 연령은 2세에서 8세까지입니다.
  • 모든 환자는 Winnie Dunn의 감각 프로필을 사용하여 평가됩니다.
  • 위에서 언급한 포함 기준을 충족하는 모든 환자는 감각 통합 기능 장애에 대해 작업 치료사에 의해 평가 및 평가될 것입니다.

제외 기준:

  • 자폐 스펙트럼 기준으로 진단되지 않은 다른 모든 환자는 제외됩니다.
  • 감각 처리 장애가 있는 모든 환자는 감각 프로필을 사용하여 평가됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아이레스 감각 통합 요법
A. Jean Ayres는 신체와 환경의 감각 정보를 처리하고 내부적으로 통합하는 개인의 능력을 목표로 하는 이론 및 실습입니다.
A. Jean Ayres는 신체와 환경의 감각 정보를 처리하고 내부적으로 통합하는 개인의 능력을 목표로 하는 이론 및 실습입니다. 감각 정보는 본질적으로 시각적, 청각적, 촉각적, 고유 감각적 및/또는 전정적일 수 있습니다. ASI는 개인의 기존 감각 처리 및 운동 계획 패턴에 "딱 맞는" 과제를 활용하고 시간과 공간에서 자기의 움직임과 조직을 장려하는 개별 맞춤형 활동을 사용합니다. ASI는 적응 행동을 개선하기 위해 목적이 있고 재미있는 활동에 특수 장비와 재료를 통합합니다.
다른: 행동치료
자폐증의 핵심 증상에 대한 현재의 치료 옵션은 응용 행동 분석과 같은 심리사회적 치료법으로 제한됩니다.
자폐증의 핵심 증상에 대한 현재의 치료 옵션은 응용 행동 분석과 같은 심리사회적 치료법으로 제한됩니다. 약물은 자폐증과 관련된 행동 증상을 치료하는 데 가장 효과적이었지만, 연구에서는 특정 약물을 사용하여 자폐증의 일부 핵심 증상, 특히 이 진단에서 흔히 볼 수 있는 반복적 행동에 대한 잠재적 이점을 조사했습니다. 리스페리돈과 아리피프라졸은 현재 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 증상에 대해 FDA가 승인한 유일한 약물이며, 이 진단에서 흔히 나타나는 과민성을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Winnie Dunn의 감각 프로필
기간: 12 개월
Winnie Dunn의 감각 프로필은 주요 결과 또는 초기 평가를 측정하는 데 사용됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Winnie Dunn의 감각 프로필
기간: 12 개월
Winnie Dunn의 감각 프로필은 2차 결과를 측정하거나 중재/치료 후 재평가에 사용됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/700

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

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