Ayresin aistiintegraatioterapian vaikutukset konservatiiviseen hoitoon autismin kirjossa
torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Ayresin aistiintegraatioterapian vaikutukset konservatiiviseen hoitoon autismin kirjossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
"Tämä tutkimus, jossa nimettiin ayresin sensorisen integraatiohoidon vaikutukset konservatiiviseen hoitoon verrattuna autismin kirjossa, on satunnaistettu kliininen polkututkimus. Ei ole olemassa näyttöön perustuvaa interventioprotokollaa autismikirjon aistiintegraatiohäiriöiden hoitamiseksi. Tämä tutkimus voi auttaa löytämään parhaan terapeuttisen lähestymistavan aistiintegraatiohäiriöihin, jotka johtavat toistuvaan käyttäytymiseen ja autismin toiminnan heikkenemiseen. Tämä tutkimus auttaa
- Paras interventiosuunnitelma sensorisen integraation toimintahäiriön arvioimiseksi, Ayresin sensorinen integraatioterapia verrattuna konservatiiviseen hoitoon autismin kirjossa.
- Sen määrittämiseksi, kuinka monella potilaalla on minkä tyyppinen sensorisen integraation toimintahäiriö, joka liittyy autismiin, mikä johtaa tietyn tason toiminnallisiin rajoituksiin päivittäisen elämän aktiivisuudessa (ADL).
- Minkä tyyppisellä sensorisen integraation toimintahäiriöllä on suurempi toimintahäiriö ja johon on keskityttävä enemmän interventiota varten?
- Tehdä parempaa yksilöllistä kuntoutushoitosuunnitelmaa toimintaterapeuttina."
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan
- RICCER Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitujen autismitapausten ikä vaihtelee 2 vuoden ja 8 vuoden välillä.
- Kaikki potilaat arvioivat Winnie Dunnin aistinvaraisen profiilin avulla.
- Toimintaterapeutti arvioi ja arvioi kaikki potilaat, jotka täyttävät edellä mainitut sisällyttämiskriteerit, aistinvaraisen integraation toimintahäiriön varalta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki muut potilaat, joita ei ole diagnosoitu autismin kirjokriteereiksi, suljetaan pois.
- Kaikki potilaat, joilla on sensorisen prosessoinnin häiriö, arvioitiin aistiprofiilin avulla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ayresin sensorinen integraatioterapia
A. Jean Ayres on teoria ja käytäntö, joka kohdistuu ihmisen kykyyn käsitellä ja integroida sisäisesti aistitietoa kehostaan ja ympäristöstään.
|
A. Jean Ayres on teoria ja käytäntö, joka kohdistuu ihmisen kykyyn käsitellä ja integroida sisäisesti aistitietoa kehostaan ja ympäristöstään.
Sensorinen tieto voi olla luonteeltaan visuaalista, kuulo-, tunto-, proprioseptiivistä ja/tai vestibulaarista tietoa.
ASI käyttää yksilöllisesti räätälöityjä aktiviteetteja, jotka hyödyntävät "juuri oikeita" haasteita yksilön olemassa oleville aistinkäsittelyn ja motorisen suunnittelun malleille ja kannustavat liikkumaan ja organisoimaan itseään ajassa ja tilassa.
ASI yhdistää erikoisvarusteita ja materiaaleja tarkoituksenmukaiseen ja leikkisään toimintaan parantaakseen mukautuvaa käyttäytymistä.
|
|
Muut: Käyttäytymisterapia
Nykyiset hoitovaihtoehdot autismin ydinoireiden hoitoon rajoittuvat psykososiaalisiin hoitoihin, kuten sovellettuihin käyttäytymisanalyysiin.
|
Nykyiset hoitovaihtoehdot autismin ydinoireiden hoitoon rajoittuvat psykososiaalisiin hoitoihin, kuten sovellettuihin käyttäytymisanalyysiin.
Lääkkeet ovat olleet tehokkaimpia autismiin liittyvien käyttäytymisoireiden hoidossa, vaikka tutkimuksissa on tutkittu mahdollisia etuja joissakin autismin ydinoireissa tiettyjen lääkkeiden kanssa, erityisesti tämän diagnoosin yhteydessä usein havaittavissa toistuvissa käytöksissä.
Risperidoni ja aripipratsoli ovat tällä hetkellä ainoat lääkkeet, jotka FDA on hyväksynyt autismikirjon häiriöihin liittyviin oireisiin, ja ne kohdistuvat tämän diagnoosin yhteydessä usein havaittuun ärtyneisyyteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aistinvarainen profiili kirjoittanut winnie dunn
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Winnie dunnin aistinvaraista profiilia käytetään ensisijaisten tulosten tai alkuarvioinnin mittaamiseen
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aistinvarainen profiili kirjoittanut winnie dunn
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Winnie dunnin aistinvaraista profiilia käytetään toissijaisten tulosten mittaamiseen tai hoidon/hoidon jälkeiseen uudelleenarviointiin
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/700
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .