自閉症スペクトラムにおけるエアーズ感覚統合療法と保守的治療の効果
2024年4月18日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
自閉症スペクトラムにおけるエアーズ感覚統合療法と保守的治療の効果
調査の概要
詳細な説明
「自閉症スペクトラムにおけるエアーズ感覚統合療法と保存的治療の効果と名付けられたこの研究は、ランダム化臨床試験です。自閉症スペクトラムにおける感覚統合機能障害を治療するための、証拠に基づいた介入プロトコルはありません。 この研究は、自閉症スペクトラムにおける反復行動や機能障害を引き起こす感覚統合機能障害に対する最良の治療アプローチを見つけるのに役立つ可能性があります。この研究は役立ちます。
- 感覚統合機能障害に対する最良の介入計画を評価するために、自閉症スペクトラムにおけるエアーズ感覚統合療法と保守的治療を比較します。
- 日常生活活動（ADL）に一定レベルの機能制限をもたらす自閉症スペクトラムに伴う、どのようなタイプの感覚統合機能障害を患っている患者が何人いるかを判断する。
- より大きな機能障害があり、より集中的に介入する必要があるタイプの感覚統合機能障害はどれですか?
- 作業療法士として、より良い個別のリハビリテーション治療計画を立てること。」
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、パキスタン
- RICCER Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 自閉症と診断された症例の年齢は2歳から8歳までです。
- すべての患者は、ウィニー・ダンによる感覚プロファイルを使用して評価されます。
- 上記の対象基準を満たすすべての患者は、作業療法士によって感覚統合機能障害について評価および評価されます。
除外基準:
- 自閉症スペクトラム基準と診断されていない他のすべての患者は除外されます。
- 感覚処理障害のあるすべての患者は、感覚プロファイルを使用して評価されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エアーズ感覚統合療法
A. ジーン・エアーズは、身体や環境からの感覚情報を処理し、内部で統合する能力を対象とした理論と実践です。
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A. ジーン・エアーズは、身体や環境からの感覚情報を処理し、内部で統合する能力を対象とした理論と実践です。
感覚情報は、本質的に視覚、聴覚、触覚、固有受容、および/または前庭の情報である場合があります。
ASIは、個人の感覚処理と運動計画の既存のパターンに対する「ちょうどいい」課題を利用し、時間と空間における自己の動きと組織化を促進する、個別に調整されたアクティビティを使用します。
ASI は、適応行動を改善するために、目的を持った遊び心のある活動に特殊な器具や材料を組み込んでいます。
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他の：行動療法
自閉症の中核症状に対する現在の治療選択肢は、応用行動分析などの心理社会的療法に限定されています。
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自閉症の中核症状に対する現在の治療選択肢は、応用行動分析などの心理社会的療法に限定されています。
自閉症に関連する行動症状の治療には薬物療法が最も効果的ですが、研究では、自閉症の中核症状の一部、特にこの診断でよく見られる反復行動に対する特定の薬物療法の潜在的な効果が検討されています。
リスペリドンとアリピプラゾールは現在、自閉症スペクトラム障害に関連する症状に対してFDAが承認した唯一の薬剤であり、この診断でよく見られる過敏性を対象としている。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚プロファイル by winnie dunn
時間枠：12ヶ月
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ウィニー・ダンによる感覚プロファイルは、主要な結果または初期評価を測定するために使用されます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚プロファイル by winnie dunn
時間枠：12ヶ月
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ウィニー・ダンによる感覚プロファイルは、二次転帰または介入/治療後の再評価を測定するために使用されます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月16日
最初の投稿 (実際)
2024年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall22/700
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。