教室中使用空气净化器控制感染 - 一项试点研究
研究概览
详细说明
改善通风和空气净化已被提议作为保护学生和儿童健康的有希望的措施,同时避免未来学校在大流行期间关闭。 然而,关于在教育环境中使用空气净化器的有效性和潜在缺点的知识有限。 发起这项试点研究的目的是探讨在挪威小学教室中进行空气净化器的大型研究是否可行并为教师和学生所接受,并揭示空气净化器是否可以降低教室中的颗粒密度,从而有可能减少感染的传播。
研究结果将为更大规模的试验奠定基础,这些试验可以为决策者奠定知识基础,以确定空气净化器的使用是否应该成为限制教室感染、同时避免未来大流行期间学校关闭的策略的一部分。
试点研究由两部分组成。 第一部分将持续六周,重点考察教师和学生的可行性和可接受性。 它将描述和比较两种空气净化器臂——吊装式(臂 1)和便携式(臂 2)空气净化器。 第二部分持续九周,将评估空气净化器对空气质量的直接影响。 它将比较吸顶式、便携式设备和无净化器(臂 3)。 该研究将涉及多所学校,共有六所学校提供八间教室。 第 1 组将有两所学校,第 2 组将有三所学校,每所学校提供一间教室。 第 3 组将有一所学校,提供三间教室。 教室最好属于七年级学生,但根据学校的喜好,六年级和五年级学生的教室也将被接受。 数据收集包括教师和学生的访谈和问卷、观察以及缺勤数据和空气质量测量。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Oslo、挪威
- Norwegian Institute of Public Health
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
第 1 组和第 2 组学校的纳入标准:
- 拥有一间五至七年级的教室,该教室有足够的占地面积可容纳至少两台便携式空气净化器,或者具有安装吸顶式空气净化器的基础设施。
- 相关教室至少有 15 名学生。
第 3 组学校的纳入标准:
- 在同一楼层拥有三间教室,有足够的空间容纳至少两台便携式空气净化器,并具有安装天花板安装空气净化器的基础设施。
- 相关的三个教室在使用和空气质量方面应该略有可比性。 用户感知的空气质量通常应评定为中等到差。 这应该是中等至较差。
第 1 组和第 2 组学生的纳入标准:
- 通过研究,有一个安装了空气净化器的教室作为他们的主要教室。
- 双方法定监护人的知情同意。
第 1、2 和 3 组教师的纳入标准:
- 每周至少几个小时在安装了空气净化器的教室里教学。
- 提供知情同意。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:吸顶式空气净化器
该分支的教室将安装吊顶式空气净化器。
在整个研究期间将监测空气质量。
|
除周二外,这些设备将在每个工作日打开。
在工作时间内,空气净化器将设置为教师和学生认为可以接受的水平。
|
|
实验性的:便携式空气净化器
该部门的教室将安装便携式空气净化器。
在整个研究期间将监测空气质量。
|
除周二外,这些设备将在每个工作日打开。
在工作时间内,空气净化器将设置为教师和学生认为可以接受的水平。
|
|
实验性的:便携式和吸顶式空气净化器
该区域的教室将安装便携式和吸顶式空气净化器。 房间每周会轮流不使用空气净化器、仅使用吸顶式空气净化器或仅使用便携式空气净化器。 在整个研究期间将监测空气质量。 |
吸顶式和便携式设备将在三个教室中每周交替启用和停用。
每个教室还将有三周不启动净化器的时间。这种交替模式旨在评估各种空气净化器对空气质量的影响。
在工作时间内,空气净化器将设置为教师和学生认为可以接受的水平。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用空气净化器与不使用空气净化器相比,在改善教室空气质量方面的效果。
大体时间:9周
|
空气质量将使用专门的监测仪进行测量,捕捉颗粒物水平等关键指标。
收集的数据将能够全面评估空气净化器与无空气净化器在改善教育环境整体空气质量方面的有效性。
|
9周
|
|
吸顶式空气净化器与便携式空气净化器在改善教室空气质量方面的效果。
大体时间:9周
|
空气质量将使用专门的监测仪进行测量,捕捉颗粒物水平等关键指标。
收集的数据将能够全面评估吸顶式和便携式空气净化器在改善教育环境整体空气质量方面的有效性。
|
9周
|
|
在教室里安装空气净化器的可接受性
大体时间:6周
|
将通过对教师和学生进行深入的定性访谈来评估可接受性,探索与使用空气净化器相关的看法和挑战。
|
6周
|
|
教室安装空气净化器时发生的不良事件
大体时间:2周
|
将从参与安装空气净化器的人员那里收集经验
|
2周
|
|
在教室运行空气净化器时发生的不良事件
大体时间:9周
|
学习期间的开始(仅教师)和结束(教师和学生)将通过深入的定性访谈向班主任和学生收集经验。
将收集和描述研究团队在研究期间的观察结果和经验。
|
9周
|
|
如何从现有的学校注册系统收集学生缺勤数据。
大体时间:8周
|
将描述根据现有缺勤系统从各个学校或市政府收集每班每周缺勤数据的经验。
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
班主任对学习调查的回应率。
大体时间:6周
|
将征求第一部分学校相关教师的同意,并每周发出调查问卷。
将描述响应率。
结果将通过回答有关参与此类调查的动机和挑战的访谈问题来支持。
|
6周
|
|
学生/他们的监护人对学习调查的回应率。
大体时间:8周
|
将征求第 1 部分学校学生的同意,并每周发出调查问卷。
将描述响应率。
|
8周
|
|
因呼吸道疾病缺勤的比例。
大体时间:8周
|
将分析第 1 部分学校的教师和学生关于缺勤和缺勤原因的调查的答案。
|
8周
|
|
学生缺勤频率
大体时间:8周
|
根据学校现有注册系统的缺勤数据,我们将描述参与班级学生的缺勤频率。
|
8周
|
合作者和调查者
出版物和有用的链接
有用的网址
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.