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对膝骨关节炎患者进行有或无核心稳定性训练的模式-运动链联合训练

2024年8月27日 更新者:Riphah International University

模式-运动链联合运动(有或没有核心稳定性训练)对膝骨关节炎患者疼痛、活动范围和生活质量的影响

这项[研究类型:随机对照试验]的目标是[观察组合模式动力链练习联合或不联合核心稳定性练习对膝骨关节炎患者的疼痛、活动范围和残疾的影响]。它旨在回答的主要问题是:

如果与组合链运动练习一起进行核心稳定性练习来改善膝骨关节炎的状况是否有效? A 组将接受核心稳定性练习以及组合链动力学练习,B 组将接受组合链动力学练习。

研究概览

详细说明

膝关节骨关节炎是一种普遍存在的多方面疾病,影响很大一部分普通人群(60 岁左右大约 13% 的女性和 10% 的男性)。 已使用不同的技术和治疗方法来治疗膝骨关节炎。 在这项研究中,我将确定核心稳定性练习如果与组合链动力学练习一起进行,会给膝骨关节炎患者带来好处。 其中一项技术是组合链动力学练习,我将应用于两组。 另一个是一套核心稳定性练习。

该研究涉及两个干预组(A 组和 B 组),在 12 周内接受超过 60 次的特定治疗。 A 组包含组合链式动力学练习、核心稳定性练习和带加热垫的经皮神经电刺激 (TENS)。 B 组接受热敷和 TENS,然后进行组合链式运动锻炼,包括疼痛程度、活动范围 (ROM) 以及膝关节损伤和骨关节炎结果评分 (KOOS) 评分,将使用数字疼痛评定量表、测角仪、和库斯。 数据分析将采用 SPSS 26 版。 将在基线、干预后以及随访期间收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 40至70岁患有膝骨关节炎

排除标准:

  • 患有任何其他膝关节疾病或处于活跃感染状态的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
该小组将包括 24 名参与者,干预时间为 35-45 分钟。 所有参与者将每周 5 天遵循相同的标准化锻炼方案,持续 12 周。
干预时间为 35-45 分钟。 所有参与者将每周 5 天遵循相同的标准化锻炼方案,持续 12 周。
有源比较器:B组
该小组还将包括 24 名参与者,干预时间为 20-30 分钟。 所有参与者将每周 5 天遵循相同的标准化锻炼方案,持续 12 周。
干预时间为 35-45 分钟。 所有参与者将每周 5 天遵循相同的标准化锻炼方案,持续 12 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:12周
NPRS 由具有 0-10 个读数的量表组成。 0表示无疼痛,1、2、3表示轻度疼痛,4、5、6表示中度疼痛,7-10表示重度疼痛。
12周
骨关节炎分类的 Kellgren 和 Lawrence 系统
大体时间:12周
该分类系统由 5 个等级组成,其中 0 级表示正常关节,4 级表示关节中最大骨关节炎活动
12周
膝关节损伤和骨关节炎结果评分 (KOOS)
大体时间:12周
KOOS 有五个独立的子量表:疼痛、其他症状、日常生活功能 (ADL)、运动和娱乐功能 (Sport/Rec) 以及与膝盖相关的生活质量 (QOL)
12周
测角仪
大体时间:12周
将使用用于膝关节屈曲和伸展的通用测角仪来评估患者的主动运动范围。 数据将在基线膝关节测角时收集
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Sanaullah, MS、Riphah, Lahore 54000

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月20日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月18日

首次发布 (实际的)

2024年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月27日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR& AHS/23/01100/Maryam

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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