中风患者的躯干旋转和侧屈练习
2024年4月18日 更新者：Riphah International University
躯干旋转和侧屈运动对中风患者咳嗽峰值和胸廓扩张的影响
在本研究中，我们想介绍使用咳嗽峰值流量计和扩胸术对中风患者进行胸部松动和胸部理疗练习的联合效果。
通过使用这些组合练习，物理治疗师可以为中风幸存者制定目标康复策略。
研究概览
详细说明
中风是一种由血管原因引起的神经功能缺损和急性局灶性损伤，包括脑梗塞、脑出血和蛛网膜下腔出血，是全世界残疾和死亡的主要原因。
患者死亡和残疾的第二大致命原因。
这种疾病对人体有长期的影响，还会引起肺炎和呼吸窘迫功能综合征等肺功能并发症，为此，为了减少胸部并发症和神经系统缺陷，采用胸部理疗和胸部松动练习，从而减少患者的住院时间根据之前的研究，躯干肌肉和呼吸肌与肺功能之间有很强的关系，物理治疗师可以为中风幸存者制定目标康复策略。然而，在之前的研究中，急性亚急性或慢性和膈式呼吸的患者年龄组不包括用于改善有效咳嗽。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Imran Amjad, PhD
- 电话号码：03324390125
- 邮箱：imran.amjad@riphah.edu.pk
学习地点
-
-
-
Islamabad、巴基斯坦、44080
- 招聘中
- Shahida Khaliq Health Centre
-
接触：
- Sara Jahan, MSPT
- 电话号码：+923415182331
- 邮箱：saira.jahan@riphah.edu.pk
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女皆宜
- 年龄 > 50 岁
- 急性中风患者左右偏瘫
- 中风患者确诊病例
- 持续时间：确诊4周
- 可以坐至少10秒
- 可以通过 Active Assist 进行锻炼
- 容易进行锻炼的患者
- 对命令做出反应的患者
排除标准：
- 患有癌症等严重合并症的患者
- 未控制的高血压 SBP > 140mmHg 和 DBP > 90mmHg
- 患者病情严重不稳定
- 物理治疗的危险信号，即突然头晕、运动时不明原因的疼痛、胸痛。
- DVT 深静脉血栓形成
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：胸部理疗
我们分2组，一组只做胸部理疗介绍
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体位引流 频率：3 次/周 强度：5 至 10 分钟 时间：持续 4 周 类型：胸部物理治疗 敲击 F：3 次/周 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 振动 F：3 次/周 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 震动 F：3 次/周 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 气喘和咳嗽 F：3 次/周 I： 3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗
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有源比较器：躯干旋转练习，深层膈肌和胸部理疗
但在第二组中，还引入了胸部物理治疗，包括躯干旋转练习和深膈呼吸练习。
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体位引流 频率：3 次/周 强度：5 至 10 分钟 时间：4 周 类型：胸部物理治疗 打击乐 F：每周 3 次 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 振动 F：每周 3 次 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 摇动 F：每周 3 次 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 气喘和咳嗽 F：每周 3 次 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 深膈呼吸练习 F：每周 3 次 I：3 至 5 分钟 T：持续 4 周 T：胸部物理治疗 TLFROM F：每周 3 次 I：5 至 10 分钟 T：持续 4 周 T：动员练习 TFROM F：每周 3 次 I：5 至 10 分钟 T：持续 4 周 T：动员练习 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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躯干损伤量表：
大体时间：第四周
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该量表相对于基线的变化用于通过评估静态和动态坐姿平衡以及躯干运动的协调来评估中风后躯干的运动障碍。
初始静态坐平衡得分为0表示总分为O，满分为23。
该工具还用于评估躯干运动的进展。
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第四周
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峰值流量计
大体时间：第四周
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相对于基线的变化峰值流量计用于获取中风患者干预前后的峰值咳嗽流量。
咳嗽峰值流量 (CPF) 测量声门立即打开后咳嗽阶段的最大呼气流量，但呼气峰值流量 (PEFR) 测量完全深吸气后通过打开的声门的最大呼气流量 正常峰值咳嗽流量约大于或等于270L/min。
而无效咳嗽约小于160L/min。
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第四周
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胸部扩张：
大体时间：第四周
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使用卷尺来评估中风患者的上胸部和下胸部扩张情况。
这些胸部扩张进行三次并取平均值。
通过使用卷尺，我们确定用力吸气结束时和用力呼气结束时的胸腔周长之间的差异。
扩胸的可靠性得分约为（0.99）
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第四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aruba Saeed, Phd*、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Johnson W, Onuma O, Owolabi M, Sachdev S. Stroke: a global response is needed. Bull World Health Organ. 2016 Sep 1;94(9):634-634A. doi: 10.2471/BLT.16.181636. No abstract available.
- Sacco RL, Kasner SE, Broderick JP, Caplan LR, Connors JJ, Culebras A, Elkind MS, George MG, Hamdan AD, Higashida RT, Hoh BL, Janis LS, Kase CS, Kleindorfer DO, Lee JM, Moseley ME, Peterson ED, Turan TN, Valderrama AL, Vinters HV; American Heart Association Stroke Council, Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Epidemiology and Prevention; Council on Peripheral Vascular Disease; Council on Nutrition, Physical Activity and Metabolism. An updated definition of stroke for the 21st century: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2013 Jul;44(7):2064-89. doi: 10.1161/STR.0b013e318296aeca. Epub 2013 May 7. Erratum In: Stroke. 2019 Aug;50(8):e239.
- Messaggi-Sartor M, Guillen-Sola A, Depolo M, Duarte E, Rodriguez DA, Barrera MC, Barreiro E, Escalada F, Orozco-Levi M, Marco E. Inspiratory and expiratory muscle training in subacute stroke: A randomized clinical trial. Neurology. 2015 Aug 18;85(7):564-72. doi: 10.1212/WNL.0000000000001827. Epub 2015 Jul 15.
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- Turana Y, Tengkawan J, Chia YC, Nathaniel M, Wang JG, Sukonthasarn A, Chen CH, Minh HV, Buranakitjaroen P, Shin J, Siddique S, Nailes JM, Park S, Teo BW, Sison J, Ann Soenarta A, Hoshide S, Tay JC, Prasad Sogunuru G, Zhang Y, Verma N, Wang TD, Kario K; HOPE Asia Network. Hypertension and stroke in Asia: A comprehensive review from HOPE Asia. J Clin Hypertens (Greenwich). 2021 Mar;23(3):513-521. doi: 10.1111/jch.14099. Epub 2020 Nov 15.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月18日
首次发布 (实际的)
2024年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01814
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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