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Exercícios de rotação de tronco e flexão lateral em pacientes com AVC

18 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios de rotação do tronco e flexão lateral no pico de fluxo da tosse e na expansão torácica em pacientes com AVC

Neste estudo, queremos apresentar ao beneficiário os efeitos combinados da mobilização torácica e exercícios de fisioterapia torácica usando medidor de pico de fluxo de tosse e expansão torácica em pacientes com AVC. usando esses exercícios combinados, o fisioterapeuta pode desenvolver estratégias de reabilitação direcionadas para sobreviventes de AVC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O acidente vascular cerebral é um déficit neurológico e uma lesão focal aguda de causa vascular, incluindo infarto cerebral, hemorragia intracerebral e hemorragia subaracnóidea, e é uma das principais causas de incapacidade e morte em todo o mundo. 2ª causa mais mortal de morte e incapacidade em pacientes. Esta doença tem efeito duradouro no corpo humano e também causa complicações da função pulmonar, como pneumonia e síndrome da função respiratória, para esse fim, para reduzir complicações torácicas e defeitos neurológicos, o uso de fisioterapia torácica e exercícios de mobilização torácica são introduzidos para que a internação hospitalar dos pacientes reduza e recuperação em alta velocidade, de acordo com estudos anteriores, há uma relação muito forte entre os músculos do tronco e os músculos respiratórios com a função pulmonar e o fisioterapeuta pode desenvolver estratégias de reabilitação direcionadas para sobreviventes de acidente vascular cerebral. No entanto, em estudos anteriores, a faixa etária dos pacientes, respiração aguda subaguda ou crônica e diafragmática são não incluído para a melhoria da tosse eficaz.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44080
        • Recrutamento
        • Shahida Khaliq Health Centre
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Idade > 50
  • Pacientes com AVC agudo hemiplégico direito ou esquerdo
  • Casos diagnosticados de paciente com AVC
  • Duração: 4 semanas sendo diagnosticado
  • Consegue sentar-se por pelo menos 10 segundos
  • Pode realizar exercícios com Assistência Ativa
  • Pacientes que realizam exercícios com facilidade
  • Pacientes que respondem a comandos

Critério de exclusão:

  • Pacientes com comorbidades graves como câncer
  • Hipertensão não controlada PAS > 140mmhg e PAD > 90mmhg
  • Paciente vitalmente instável
  • Sinais de alerta para fisioterapia, ou seja, tontura súbita, dor inexplicável durante o exercício, dor no peito.
  • Trombose venosa profunda TVP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fisioterapia torácica
tomamos 2 grupos em um grupo apenas introdução de fisioterapia torácica
Drenagem Postural Frequência: 3 sessões/semana Intensidade: 5 a 10 minutos Tempo: Durante 4 semanas Tipo: fisioterapia torácica Percussão F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica Vibração F: 3 sessões /semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia respiratória Agitação F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia respiratória Bufando e tossindo F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica
Comparador Ativo: exercícios de rotação de tronco, diafragmática profunda e fisioterapia torácica
Mas no 2º grupo também são introduzidas fisioterapia torácica com exercícios de rotação de tronco e exercícios de respiração diafragmática profunda.

Drenagem Postural Frequência: 3 sessões/semana Intensidade: 5 a 10 minutos Duração: Durante 4 semanas Tipo: fisioterapia torácica

Percussão F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica

Vibração F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica

Agitação F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica

Bufando e tossindo F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia respiratória

Exercício de Respiração Diafragmática Profunda F: 3 sessões/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica TLFROM F: 3 sessões/semana I: 5 a 10 minutos T: Durante 4 semanas T: Exercícios de Mobilização TFROM F: 3 sessões/semana I: 5 a 10 minutos T: Durante 4 semanas T: Exercícios de mobilização

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Comprometimento do Tronco:
Prazo: 4ª semana
Mudanças em relação à linha de base, esta escala é usada para avaliar o comprometimento motor do tronco após acidente vascular cerebral por meio da avaliação do equilíbrio sentado estático e dinâmico, bem como da coordenação do movimento do tronco. A pontuação inicial de equilíbrio sentado estático 0 significa que a pontuação total geral é O. e a pontuação total é 23. Esta ferramenta também é usada para avaliar o progresso do movimento do tronco.
4ª semana
Medidor de fluxo máximo
Prazo: 4ª semana
Alterações da linha de base O medidor de pico de fluxo é usado para acessar o pico de fluxo da tosse no pré e pós-intervenção do paciente com AVC. O pico de fluxo da tosse (CPF) mede o fluxo expiratório máximo durante a fase de tosse logo após a abertura instantânea da glote, mas a taxa de pico de fluxo expiratório (PEFR) mede o fluxo expiratório máximo, após uma inspiração profunda completa, através de uma glote aberta Pico normal o fluxo da tosse é maior ou igual a 270L/min. E a tosse ineficaz é inferior a 160L/min.
4ª semana
Expansão do Peito:
Prazo: 4ª semana
Uma fita métrica é usada para avaliar a expansão torácica superior e inferior em pacientes com AVC. Essas expansões torácicas foram realizadas três vezes e o valor médio delas é obtido. Utilizando fita métrica, determinamos a diferença entre a circunferência da caixa torácica no final da inspiração forçada e no final da expiração forçada. A pontuação de confiabilidade para expansão torácica é de cerca de (0,99)
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aruba Saeed, Phd*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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