Ejercicios de rotación de tronco y flexión lateral en pacientes con accidente cerebrovascular
18 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los ejercicios de rotación del tronco y flexión lateral sobre el flujo máximo de tos y la expansión del tórax en pacientes con accidente cerebrovascular
En este estudio queremos presentar al beneficiario los efectos combinados de la movilización del tórax y los ejercicios de fisioterapia torácica mediante el uso de un medidor de flujo máximo para la tos y la expansión del tórax en pacientes con accidente cerebrovascular.
Al utilizar estos ejercicios combinados, el fisioterapeuta puede desarrollar estrategias de rehabilitación específicas para los supervivientes de un accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El accidente cerebrovascular es un déficit neurológico y una lesión focal aguda del paciente por causa vascular, que incluye infarto cerebral, hemorragia intracerebral y hemorragia subaracnoidea, y es una causa importante de discapacidad y muerte en todo el mundo.
2da causa más mortal de muerte y discapacidad en pacientes.
Esta enfermedad tiene un efecto duradero en el cuerpo humano y también causa complicaciones de la función pulmonar como neumonía y síndrome de función de dificultad respiratoria. Con este fin, para reducir las complicaciones del tórax y los defectos neurológicos, se introduce el uso de fisioterapia torácica y ejercicios de movilización del tórax para reducir la estancia hospitalaria de los pacientes. y la recuperación a alta velocidad, según estudios previos, existe una relación muy fuerte entre los músculos del tronco y los músculos respiratorios con la función pulmonar y el fisioterapeuta puede desarrollar estrategias de rehabilitación específicas para los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular. Sin embargo, en estudios previos, el grupo de edad de los pacientes con respiración aguda subaguda o crónica y diafragmática son no incluido para la mejora de la tos efectiva.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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-
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Islamabad, Pakistán, 44080
- Reclutamiento
- Shahida Khaliq Health Centre
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Contacto:
- Sara Jahan, MSPT
- Número de teléfono: +923415182331
- Correo electrónico: saira.jahan@riphah.edu.pk
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Edad > 50
- Pacientes con accidente cerebrovascular agudo hemipléjico derecho o izquierdo
- Casos diagnosticados de paciente con ictus
- Duración: 4 semanas siendo diagnosticado
- Puede sentarse durante al menos 10 segundos.
- Puede realizar ejercicios con Asistencia Activa
- Pacientes que realizan ejercicios con facilidad.
- Pacientes que responden a órdenes.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con comorbilidades graves como el cáncer.
- Hipertensión no controlada PAS > 140 mmhg y PAD > 90 mmhg
- Paciente vitalmente inestable.
- Señales de alerta para la fisioterapia, es decir, mareos repentinos, dolor inexplicable durante el ejercicio, dolor en el pecho.
- TVP Trombosis venosa profunda
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: fisioterapia torácica
Tomamos 2 grupos en un grupo solo introducción de fisioterapia torácica.
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Drenaje Postural Frecuencia: 3 sesiones/semana Intensidad: 5 a 10 minutos Tiempo: Durante 4 semanas Tipo: fisioterapia torácica Percusión F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica Vibración F: 3 sesiones /semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia de pecho Sacudidas F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia de pecho Resoplando y tos F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica
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Comparador activo: Ejercicios de rotación del tronco, diafragmático profundo y fisioterapia torácica.
Pero en el segundo grupo también se introduce la fisioterapia torácica con ejercicios de rotación del tronco y ejercicios de respiración diafragmática profunda.
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Drenaje postural Frecuencia: 3 sesiones/semana Intensidad: 5 a 10 minutos Tiempo: Durante 4 semanas Tipo: fisioterapia torácica Percusión F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica Vibración F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica Sacudida F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica Resoplando y tos F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: fisioterapia torácica Ejercicio de Respiración Diafragmática Profunda F: 3 sesiones/semana I: 3 a 5 minutos T: Durante 4 semanas T: Fisioterapia torácica TLFROM F: 3 sesiones/semana I: 5 a 10 minutos T: Durante 4 semanas T: Ejercicios de Movilización TFROM F: 3 sesiones/semana I: 5 a 10 minutos T: Durante 4 semanas T: Ejercicios de movilización |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de deterioro del tronco:
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios desde el inicio: esta escala se utiliza para evaluar el deterioro motor del tronco después de un accidente cerebrovascular mediante la evaluación del equilibrio estático y dinámico al sentarse, así como la coordinación del movimiento del tronco.
La puntuación inicial de equilibrio estático sentado 0 significa que la puntuación total general es O y la puntuación total es 23.
Esta herramienta también se utiliza para evaluar el progreso del movimiento del tronco.
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4ta semana
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Medidor de flujo máximo
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Cambios con respecto al valor inicial El medidor de flujo máximo se utiliza para acceder al flujo máximo de tos en el paciente con accidente cerebrovascular antes y después de la intervención.
El flujo máximo de tos (CPF) mide el flujo espiratorio máximo durante la fase de tos justo después de la apertura instantánea de la glotis, pero la tasa de flujo espiratorio máximo (PEFR) mide el flujo espiratorio máximo, después de una inspiración profunda y completa, a través de una glotis abierta. Pico normal el flujo de tos es aproximadamente mayor o igual a 270 l/min.
Y la tos ineficaz es de aproximadamente menos de 160 l/min.
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4ta semana
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Expansión del pecho:
Periodo de tiempo: 4ta semana
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Se utiliza una cinta métrica para evaluar la expansión del tórax superior e inferior en pacientes con accidente cerebrovascular.
Estas expansiones del tórax se realizaron tres veces y se toma el valor medio de las mismas.
Usando una cinta métrica, determinamos la diferencia entre la circunferencia de la caja torácica al final de la inspiración forzada y al final de la espiración forzada.
La puntuación de confiabilidad para la expansión del tórax es aproximadamente (0,99)
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4ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aruba Saeed, Phd*, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01814
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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