前锯肌平面阻滞和胸肌肋间阻滞
2024年5月10日 更新者：ebru biricik、Cukurova University
深前锯肌平面阻滞与深前锯肌平面阻滞+胸肌间平面阻滞的比较
将招募 ASA I-II 年龄超过 18 岁、将接受乳房缩小手术的女性患者参加该研究。
患者将分为 2 组。
对于第 I 组，深锯肌平面阻滞将在腋中第 5 肋骨双侧使用 0.25% 布比卡因 20 ml 进行。
在第 II 组中，将在腋中第 5 肋骨处进行深前锯肌平面阻滞（0.25% 布比卡因 20 ml）+ 在第 4-5 肋间隙处进行胸肌肋间平面阻滞（0.25% 布比卡因 15 ml）。
所有患者均采用七氟醚和瑞芬太尼进行全身麻醉。
术后疼痛评分、吗啡消耗量和并发症将记录至第24小时。
研究概览
详细说明
将招募 ASA I-II 年龄超过 18 岁、将接受乳房缩小手术的女性患者参加该研究。
所有患者均采用七氟醚和瑞芬太尼进行全身麻醉。
患者将分为 2 组。
I组采用前锯肌平面阻滞，II组采用前锯肌平面阻滞+胸肋间阻滞，双侧进行。
对于第 I 组，超声引导下的深锯肌平面阻滞将在腋中第 5 肋骨处使用 0.25% 布比卡因 20 ml 进行。
在第 II 组中，将在双侧进行超声引导下腋中第 5 肋骨深部前锯肌平面阻滞（0.25% 布比卡因 20 ml）+ 第 4-5 肋间隙胸肌肋间平面阻滞（0.25% 布比卡因 15 ml）。
术后患者自控镇痛将使用吗啡（1 mg 推注+ 10 分钟锁定+ 4 小时限制 10 mg）。
患者将使用视觉模拟量表（VAS）评估术后疼痛评分，直至第一个24日
小时。
术后疼痛评分（VAS）、吗啡消耗量和并发症将记录至第24小时。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ebru Biricik
- 电话号码：05052420223
- 邮箱：ebrubiricik01@gmail.com
学习地点
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Adana、火鸡
- 招聘中
- Cukurova University Faculty of Medicine
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接触：
- Ebru Biricik
- 电话号码：05052420223
- 邮箱：ebrubiricik01@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- ASA I-II 患者
- 哪些人将接受巨乳缩小手术
排除标准：
- ASA III 及以上患者
- 谁拒绝参加研究
- 男性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：前锯肌平面块
深锯肌平面阻滞将在腋中5.肋骨两侧使用20毫升0.25%布比卡因进行
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超声引导下前锯肌平面阻滞（20 ml 0.25%布比卡因）将在腋中第 5 肋骨处对所有患者进行
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有源比较器：前锯肌平面阻滞+胸肌肋间平面阻滞
腋中第 5 肋骨处的深锯肌平面阻滞（20 毫升 0.25% 布比卡因）+ 第 4-5 肋间隙处的胸肌肋间平面阻滞（0.25% 布比卡因 15 毫升）将在双侧进行。
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超声引导下前锯肌平面阻滞（20 毫升 0.25% 布比卡因）将在腋中第 5 肋骨处进行，胸肌肋间平面阻滞（0.25% 布比卡因 15 毫升）将在第 4-5 肋间隙处进行。
两个块都将双边执行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后吗啡消耗量
大体时间：所有患者均随访至术后24小时，记录术后24小时的吗啡总消耗量。
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对所有患者进行吗啡自控镇痛，并计算并记录吗啡用量，直至第24小时结束。
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所有患者均随访至术后24小时，记录术后24小时的吗啡总消耗量。
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术后视觉模拟量表评分
大体时间：VAS评分将在术后第一个24小时记录
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所有患者将在术后第一个 24 小时内通过视觉模拟量表评分 (VAS) 进行评估。
VAS 分数将定义在 0-10 分之间。
0 分表示最低疼痛评分，10 表示最严重疼痛评分。
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VAS评分将在术后第一个24小时记录
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ebru Biricik、Cukurova University Faculty of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月10日
初级完成 (估计的)
2024年8月10日
研究完成 (估计的)
2024年8月10日
研究注册日期
首次提交
2024年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月19日
首次发布 (实际的)
2024年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月10日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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