射血分数降低的慢性心力衰竭患者肾素-血管紧张素阻断亚靶向治疗剂量的相关因素
2024年4月23日 更新者：Chulalongkorn University
目的：分析接受亚目标剂量血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）、血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）的泰国射血分数降低心力衰竭患者的相关因素。
方法：回顾性队列研究旨在收集2016年1月至2020年12月门诊部、Trat医院和Phrapokklao医院泰国射血分数降低心力衰竭患者的数据。 分析了十三个因素以确定它们与子目标群体的关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
396
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
成人门诊——首次诊断为心力衰竭、左心室射血分数低于40%并接受ACEI、ARB、ARNI药物之一的患者。
描述
纳入标准：
- 首次诊断为左心室射血分数低于40%的心力衰竭患者。
- 接受了 ACEI、ARB、ARNI 药物之一。
排除标准：
- 电子病历不够完整，无法分析。
- 过去12个月内有心脏移植史或有心脏移植计划的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
亚目标剂量组
接受低于目标剂量的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）的患者。
|
|
|
目标剂量组
接受目标剂量或最大耐受剂量的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ACEIs、ARBs、ARNI 亚目标剂量相关因素
大体时间：12个月
|
与射血分数降低的泰国心力衰竭患者相关的因素接受了亚目标剂量的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月23日
首次发布 (实际的)
2024年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月23日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.