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Faktoren im Zusammenhang mit einer untergeordneten therapeutischen Renin-Angiotensin-Blockade bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion

23. April 2024 aktualisiert von: Chulalongkorn University

Ziel: Analyse von Faktoren, die mit thailändischer Herzinsuffizienz bei Patienten mit reduzierter Ejektionsfraktion verbunden sind, die Unterzieldosen von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren (ACEIs), Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitoren (ARNIs) und Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs) erhielten.

Methoden: Die retrospektive Kohortenstudie wurde entwickelt, um Daten zu thailändischen Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion in der Ambulanz, im Trat Hospital und im Phrapokklao Hospital von Januar 2016 bis Dezember 2020 zu sammeln. Dreizehn Faktoren wurden analysiert, um ihren Zusammenhang mit der Unterzielgruppe zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

396

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene – Patienten, bei denen erstmals eine Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von weniger als 40 % diagnostiziert wurde und die eines der Medikamente ACEIs, ARBs oder ARNI erhielten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen erstmals eine Herzinsuffizienz diagnostiziert wurde, mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von weniger als 40 %.
  • Erhielt eines der ACEIs, ARBs oder ARNI-Medikamente.

Ausschlusskriterien:

  • Die elektronischen Krankenakten waren für eine Analyse nicht vollständig genug.
  • Patienten, die in der Vergangenheit eine Herztransplantation hatten oder in den letzten 12 Monaten einen Herztransplantationsplan hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Unterzieldosisgruppe
Patienten, die eine Unterzieldosis von Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern (ACEIs), Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Hemmern (ARNIs) und Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs) erhielten.
Arzneimittel: Inhibitor des Renin-Angiotensin-Systems
Zieldosisgruppe
Patienten, die eine Zieldosis oder maximal tolerierte Dosis von Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern (ACEIs), Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Hemmern (ARNIs) und Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs) erhielten
Arzneimittel: Inhibitor des Renin-Angiotensin-Systems

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die mit der Unterzieldosis von ACEIs, ARBs und ARNI verbunden sind
Zeitfenster: 12 Monate
Faktoren im Zusammenhang mit thailändischer Herzinsuffizienz bei Patienten mit reduzierter Ejektionsfraktion, die Unterzieldosen von Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern (ACEIs), Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Hemmern (ARNIs) und Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs) erhielten.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chulalongkorn University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 026/66

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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