Fatores associados à dose terapêutica subdirecionada de renina - bloqueio de angiotensina entre pacientes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida
Objetivo: Analisar os fatores associados à insuficiência cardíaca tailandesa com pacientes com fração de ejeção reduzida que receberam doses sub-alvo de inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA), inibidores do receptor da angiotensina-neprilisina (ARNIs) e bloqueadores dos receptores da angiotensina (BRA).
Métodos: O estudo de coorte retrospectivo foi desenhado para coletar dados sobre insuficiência cardíaca tailandesa com pacientes com fração de ejeção reduzida no ambulatório do Hospital Trat e no Hospital Phrapokklao de janeiro de 2016 a dezembro de 2020. Treze fatores foram analisados para determinar sua associação com o subgrupo-alvo.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes que foram diagnosticados pela primeira vez apresentavam insuficiência cardíaca com fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 40%.
- Recebeu um dos medicamentos IECA, BRA e ARNI.
Critério de exclusão:
- Os registros médicos eletrônicos não eram completos o suficiente para serem analisados.
- Pacientes que tinham histórico de transplante cardíaco ou plano de transplante cardíaco nos últimos 12 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de dose subalvo
Pacientes que receberam dose subalvo de inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECAs), inibidores da neprilisina do receptor da angiotensina (ARNIs) e bloqueadores dos receptores da angiotensina (ARBs).
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Grupo de dose alvo
Pacientes que receberam dose alvo ou dose máxima tolerada de inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA), inibidores do receptor da angiotensina-neprilisina (ARNIs) e bloqueadores dos receptores da angiotensina (BRA)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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fatores associados à dose subalvo de IECA, BRA, ARNI
Prazo: 12 meses
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fatores associados à insuficiência cardíaca tailandesa com pacientes com fração de ejeção reduzida que receberam doses sub-alvo de inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECAs), inibidores do receptor da angiotensina-neprilisina (ARNIs) e bloqueadores dos receptores da angiotensina (ARBs).
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 026/66
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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