Tekijät, jotka liittyvät kohdennettuun terapeuttiseen reniiniannokseen - angiotensiinin tukos kroonisissa sydämen vajaatoiminnassa potilailla, joilla on vähentynyt ejektiofraktio
Tavoite: Analysoida tekijöitä, jotka liittyvät Thaimaan sydämen vajaatoimintaan alentuneen ejektiofraktion potilailla, jotka saivat tavoiteannoksia angiotensiinikonvertaasin estäjiä (ACEI), angiotensiinireseptori-neprilysiinin estäjiä (ARNI) ja angiotensiinireseptorin salpaajia (ARB).
Menetelmät: Retrospektiivinen kohorttitutkimus suunniteltiin keräämään tietoja Thaimaan sydämen vajaatoiminnasta, jonka ejektiofraktio on vähentynyt poliklinikalla, Tratin sairaalassa ja Phrapokklaon sairaalassa tammikuusta 2016 joulukuuhun 2020. Kolmetoista tekijää analysoitiin niiden yhteyden määrittämiseksi alakohderyhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla, joilla ensimmäisen kerran diagnosoitiin sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio alle 40 %.
- Sai yhden ACEI-, ARB-, ARNI-lääkkeistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Sähköiset potilastiedot eivät olleet tarpeeksi täydellisiä analysoitavaksi.
- Potilaat, joilla on ollut sydämensiirto tai joilla oli sydämensiirtosuunnitelma viimeisen 12 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alakohdeannosryhmä
Potilaat, jotka saivat alle tavoiteannoksen angiotensiinikonvertaasin estäjiä (ACEI), angiotensiinireseptori-neprilysiinin estäjiä (ARNI) ja angiotensiinireseptorin salpaajia (ARB).
|
|
|
Kohdeannosryhmä
Potilaat, jotka saivat tavoiteannoksen tai suurimman siedetyn annoksen angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjiä (ACEI), angiotensiinireseptori-neprilysiinin estäjiä (ARNI) ja angiotensiinireseptorin salpaajia (ARB)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ACEI:n, ARB:n, ARNI:n tavoiteannokseen liittyvät tekijät
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Thaimaan sydämen vajaatoimintaan liittyvät tekijät, joiden ejektiofraktio on vähentynyt potilailla, jotka saivat alle tavoiteannoksia angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjiä (ACEI), angiotensiinireseptori-neprilysiinin estäjiä (ARNI) ja angiotensiinireseptorin salpaajia (ARB).
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 026/66
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .