Факторы, связанные с субцелевой терапевтической дозой ренина-ангиотензина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
Цель: проанализировать факторы, связанные с тайской сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса у пациентов, получавших субцелевые дозы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), ингибиторов рецепторов ангиотензина-неприлизина (АРНИ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА).
Методы: Ретроспективное когортное исследование было разработано для сбора данных о тайских пациентах с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса в поликлинике, больнице Трат и больнице Фрапокклао с января 2016 года по декабрь 2020 года. Тринадцать факторов были проанализированы, чтобы определить их связь с подцелевой группой.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых впервые была диагностирована сердечная недостаточность с фракцией выброса левого желудочка менее 40%.
- Получил один из препаратов ИАПФ, БРА, АРНИ.
Критерий исключения:
- Электронные медицинские записи не были достаточно полными для анализа.
- Пациенты, перенесшие трансплантацию сердца в анамнезе или имеющие план трансплантации сердца в течение последних 12 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа субцелевой дозы
Пациенты, получившие субцелевую дозу ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), ингибиторов рецепторов ангиотензина-неприлизина (АРНИ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА).
|
|
|
Группа целевой дозы
Пациенты, получившие целевую дозу или максимально переносимую дозу ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), ингибиторов рецепторов ангиотензина-неприлизина (АРНИ) и блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, связанные с субцелевой дозой иАПФ, БРА, АРНИ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Факторы, связанные с тайской сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса, у пациентов, получавших субцелевые дозы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), ингибиторов рецепторов ангиотензина-неприлизина (ARNI) и блокаторов рецепторов ангиотензина (ARB).
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 026/66
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .