Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory spojené se sub-cílenou terapeutickou dávkou reninu a blokády angiotenzinu u pacientů s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

23. dubna 2024 aktualizováno: Chulalongkorn University

Cíl: Analyzovat faktory spojené s thajským srdečním selháním u pacientů se sníženou ejekční frakcí, kteří dostávali dílčí cílové dávky inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEI), inhibitory angiotenzinového receptoru-neprilysinu (ARNI) a blokátory receptorů pro angiotenzin (ARB).

Metody: Retrospektivní kohortová studie byla navržena tak, aby shromáždila data o thajském srdečním selhání se sníženou ejekční frakcí na ambulanci, Trat Hospital a Phrapokklao Hospital od ledna 2016 do prosince 2020. Bylo analyzováno třináct faktorů, aby se určila jejich asociace s podcílovou skupinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

396

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí mimo - pacienti, u kterých bylo poprvé diagnostikováno srdeční selhání s ejekční frakcí levé komory méně než 40 % a užívali jeden z léků ACEI,ARB,ARNI.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, u kterých bylo poprvé diagnostikováno srdeční selhání s ejekční frakcí levé komory méně než 40 %.
  • Obdržel jeden z léků ACEI, ARB, ARNI.

Kritéria vyloučení:

  • Elektronická zdravotní dokumentace nebyla pro analýzu dostatečně úplná.
  • Pacienti, kteří měli v minulosti transplantaci srdce nebo měli plán transplantace srdce v posledních 12 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Podskupina cílové dávky
Pacienti, kteří dostávali nižší než cílovou dávku inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEI), inhibitory angiotenzinového receptoru-neprilysinu (ARNI) a blokátory receptoru angiotenzinu (ARB).
Lék: Inhibitor renin-angiotenzinového systému
Cílová dávková skupina
Pacienti, kteří dostávali cílovou dávku nebo maximální tolerovanou dávku inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEI), inhibitorů angiotenzinového receptoru-neprilysinu (ARNI) a blokátorů angiotenzinových receptorů (ARB)
Lék: Inhibitor renin-angiotenzinového systému

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
faktory spojené se sub-cílovou dávkou ACEI,ARB,ARNI
Časové okno: 12 měsíců
faktory spojené s thajským srdečním selháním u pacientů se sníženou ejekční frakcí, kteří dostávali dílčí cílové dávky inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEI), inhibitory angiotenzinového receptoru-neprilysinu (ARNI) a blokátory receptorů pro angiotenzin (ARB).
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chulalongkorn University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 026/66

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Inhibitor renin-angiotenzinového systému

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit