Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer associeret med sub-målrettet terapeutisk dosis af renin - angiotensinblokering blandt kronisk hjertesvigt med patienter med reduceret ejektionsfraktion

23. april 2024 opdateret af: Chulalongkorn University

Formål: At analysere faktorer forbundet med thailandsk hjertesvigt hos patienter med reduceret ejektionsfraktion, som modtog sub-target doser af angiotensinkonverterende enzymhæmmere (ACEI'er), angiotensinreceptor-neprilysinhæmmere (ARNI'er) og angiotensinreceptorblokkere (ARB'er).

Metoder: Det retrospektive kohortestudie blev designet til at indsamle data om thailandsk hjertesvigt med patienter med reduceret ejektionsfraktion på ambulatoriet, Trat Hospital og Phrapokklao Hospital fra januar 2016 til december 2020. Tretten faktorer blev analyseret for at bestemme deres tilknytning til undermålgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

396

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen ud - patienter, der først blev diagnosticeret med hjertesvigt med venstre vetrikulær ejektionsfraktion på mindre end 40 % og modtog en af ​​ACEI'er, ARB'er, ARNI-lægemidler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der først blev diagnosticeret med hjertesvigt med venstre ventrikel ejektionsfraktion mindre end 40 %.
  • Modtaget et af ACEI'er, ARB'er, ARNI lægemidler.

Ekskluderingskriterier:

  • Elektroniske journaler var ikke fuldstændige nok til at analysere.
  • Patienter, som har haft hjertetransplantation eller haft hjertetransplantationsplan inden for de sidste 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sub - måldosisgruppe
Patienter, som modtog sub-måldosis af angiotensinkonverterende enzymhæmmere (ACEI'er), angiotensinreceptor-neprilysinhæmmere (ARNI'er) og angiotensinreceptorblokkere (ARB'er).
Medicin: Renin-angiotensin systemhæmmer
Måldosisgruppe
Patienter, som modtog måldosis eller maksimal tolereret dosis af angiotensinkonverterende enzymhæmmere (ACEI'er), angiotensinreceptor-neprilysinhæmmere (ARNI'er) og angiotensinreceptorblokkere (ARB'er)
Medicin: Renin-angiotensin systemhæmmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
faktorer forbundet med sub-måldosis af ACEI'er,ARB'er,ARNI
Tidsramme: 12 måneder
faktorer forbundet med thailandsk hjertesvigt med patienter med reduceret ejektionsfraktion, som modtog sub-target doser af angiotensinkonverterende enzymhæmmere (ACEI'er), angiotensinreceptor-neprilysinhæmmere (ARNI'er) og angiotensinreceptorblokkere (ARB'er).
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chulalongkorn University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 026/66

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Renin-angiotensin systemhæmmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner