Faktorer assosiert med undermålrettet terapeutisk dose av renin - angiotensinblokkering blant kronisk hjertesvikt med pasienter med redusert utkastningsfraksjon
Mål: Å analysere faktorer assosiert med thailandsk hjertesvikt hos pasienter med redusert ejeksjonsfraksjon som mottok submåldoser av angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACEI), angiotensinreseptor-neprilysinhemmere (ARNI) og angiotensinreseptorblokkere (ARB).
Metoder: Den retrospektive kohortstudien ble designet for å samle inn data om thailandsk hjertesvikt med pasienter med redusert ejeksjonsfraksjon ved poliklinikk, Trat sykehus og Phrapokklao sykehus fra januar 2016 til desember 2020. Tretten faktorer ble analysert for å bestemme deres tilknytning til undermålgruppen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som først ble diagnostisert med hjertesvikt med venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon mindre enn 40 %.
- Mottatt en av ACEI-er, ARB-er, ARNI-medisiner.
Ekskluderingskriterier:
- Elektroniske journaler var ikke fullstendige nok til å analysere.
- Pasienter som har hatt hjertetransplantasjon eller har hatt hjertetransplantasjon i løpet av de siste 12 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sub - måldosegruppe
Pasienter som fikk submåldose av angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACEI), angiotensinreseptor-neprilysinhemmere (ARNI) og angiotensinreseptorblokkere (ARB).
|
|
|
Måldosegruppe
Pasienter som fikk måldose eller maksimal tolerert dose av angiotensinkonverterende enzymhemmere (ACEI), angiotensinreseptor-neprilysinhemmere (ARNI) og angiotensinreseptorblokkere (ARB)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
faktorer assosiert med sub-måldose av ACEIs,ARBs,ARNI
Tidsramme: 12 måneder
|
faktorer assosiert med thailandsk hjertesvikt med pasienter med redusert ejeksjonsfraksjon som mottok submåldoser av angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACEI), angiotensinreseptor-neprilysinhemmere (ARNI) og angiotensinreseptorblokkere (ARB).
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 026/66
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .