Factoren die verband houden met een subgerichte therapeutische dosis renine-angiotensineblokkering bij patiënten met chronisch hartfalen met een verminderde ejectiefractie
Doel: Het analyseren van factoren die verband houden met Thais hartfalen met verminderde ejectiefractie bij patiënten die subdoeldoses angiotensine-converterende enzymremmers (ACE-remmers), angiotensine-receptor-neprilysine-remmers (ARNI's) en angiotensine-receptorblokkers (ARB's) ontvingen.
Methoden: De retrospectieve cohortstudie was bedoeld om gegevens te verzamelen over patiënten met Thais hartfalen met een verminderde ejectiefractie in de polikliniek, het Trat-ziekenhuis en het Phrapokklao-ziekenhuis van januari 2016 tot december 2020. Er zijn dertien factoren geanalyseerd om hun associatie met de subdoelgroep te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie voor het eerst de diagnose hartfalen werd gesteld, hadden een linkerventrikelejectiefractie van minder dan 40%.
- Ik heb een van de ACEI's, ARB's en ARNI-medicijnen ontvangen.
Uitsluitingscriteria:
- Elektronische medische dossiers waren niet compleet genoeg om te analyseren.
- Patiënten die een voorgeschiedenis van harttransplantatie hebben gehad of een harttransplantatieplan hadden in de afgelopen 12 maanden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Subdoeldosisgroep
Patiënten die een subtargetdosis angiotensine-converterend-enzymremmers (ACE-remmers), angiotensinereceptor-neprilysineremmers (ARNI's) en angiotensinereceptorblokkers (ARB's) kregen.
|
|
|
Doeldosisgroep
Patiënten die de doeldosis of de maximaal getolereerde dosis angiotensineconverterende enzymremmers (ACE-remmers), angiotensinereceptor-neprilysineremmers (ARNI's) en angiotensinereceptorblokkers (ARB's) kregen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
factoren geassocieerd met een subdoeldosis van ACEI's, ARB's, ARNI
Tijdsspanne: 12 maanden
|
factoren geassocieerd met Thais hartfalen met verminderde ejectiefractie bij patiënten die subdoeldoses van angiotensineconverterende enzymremmers (ACE-remmers), angiotensinereceptor-neprilysineremmers (ARNI's) en angiotensinereceptorblokkers (ARB's) ontvingen.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 026/66
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .