박출률이 감소된 만성 심부전 환자에서 레닌의 하위 표적 치료 용량 - 안지오텐신 차단과 관련된 요인
2024년 4월 23일 업데이트: Chulalongkorn University
목적: 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI), 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI) 및 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 목표 이하 용량을 투여받은 박출률 감소 태국 심부전과 관련된 요인을 분석합니다.
방법: 후향적 코호트 연구는 2016년 1월부터 2020년 12월까지 외래 진료소, Trat 병원 및 Phrapokklao 병원에서 박출률이 감소된 태국 심부전 환자에 대한 데이터를 수집하도록 설계되었습니다. 하위 목표군과의 연관성을 파악하기 위해 13가지 요인을 분석했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
396
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 아웃 - 좌심실 박출률이 40% 미만인 심부전으로 처음 진단되고 ACEI, ARB, ARNI 약물 중 하나를 투여받은 환자.
설명
포함 기준:
- 처음 진단된 환자는 좌심실 박출률이 40% 미만인 심부전이었다.
- ACEI, ARB, ARNI 약물 중 하나를 받았습니다.
제외 기준:
- 전자 의료 기록은 분석할 만큼 완전하지 않았습니다.
- 지난 12개월 이내에 심장이식 병력이 있거나 심장이식 계획이 있었던 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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하위 - 목표 투여량 그룹
안지오텐신 전환효소 억제제(ACEI), 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI) 및 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 목표 미만 용량으로 투여받은 환자.
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목표용량군
안지오텐신 전환효소 억제제(ACEI), 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI), 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 목표 용량 또는 최대 내약 용량을 투여받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ACEI, ARB, ARNI의 하위 목표 용량과 관련된 요인
기간: 12 개월
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안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI), 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI) 및 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 하위 목표 용량을 투여받은 박출률 감소 태국 심부전과 관련된 요인.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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