Faktorer associerade med sub - riktad terapeutisk dos av renin - Angiotensinblockering bland kronisk hjärtsvikt med patienter med reducerad ejektionsfraktion
23 april 2024 uppdaterad av: Chulalongkorn University
Mål: Att analysera faktorer associerade med thailändsk hjärtsvikt med patienter med reducerad ejektionsfraktion som fick submåldoser av angiotensinkonverterande enzymhämmare (ACEI), angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNIs) och angiotensinreceptorblockerare (ARB).
Metoder: Den retrospektiva kohortstudien utformades för att samla in data om thailändsk hjärtsvikt med patienter med reducerad ejektionsfraktion vid polikliniken, Trat Hospital och Phrapokklaosjukhuset från januari 2016 till december 2020. Tretton faktorer analyserades för att bestämma deras samband med delmålgruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
396
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen ut - patienter som först diagnostiserades med hjärtsvikt med vänster vetrikulär ejektionsfraktion mindre än 40 % och fick en av ACEI, ARB, ARNI-läkemedel.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som först diagnostiserades med hjärtsvikt med vänsterkammars ejektionsfraktion mindre än 40 %.
- Fick ett av ACEI, ARB, ARNI droger.
Exklusions kriterier:
- Elektroniska journaler var inte tillräckligt fullständiga för att analysera.
- Patienter som tidigare haft hjärttransplantation eller haft hjärttransplantationsplan under de senaste 12 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sub - måldosgrupp
Patienter som fick submåldos av angiotensinkonverterande enzymhämmare (ACEI), angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNI) och angiotensinreceptorblockerare (ARB).
|
|
|
Måldosgrupp
Patienter som fick måldos eller maximal tolererad dos av angiotensinkonverterande enzymhämmare (ACEI), angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNI) och angiotensinreceptorblockerare (ARB)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
faktorer associerade med submåldos av ACEI, ARB, ARNI
Tidsram: 12 månader
|
faktorer associerade med thailändsk hjärtsvikt med patienter med reducerad ejektionsfraktion som fick submåldoser av angiotensinkonverterande enzymhämmare (ACEI), angiotensinreceptor-neprilysinhämmare (ARNI) och angiotensinreceptorblockerare (ARB).
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2024
Första postat (Faktisk)
24 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 026/66
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Renin-angiotensinsystemhämmare
-
Shanghai Chest HospitalHar inte rekryterat ännuHjärthändelse | Immun Checkpoint Inhibitor | Negativa reaktioner | Icke-småcellig lungcancerpatienter
-
Hospital Authority, Hong KongOkänd
-
Yonsei UniversityAvslutad
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekryteringHypertensivt akut-associerat hemolytiskt uremiskt syndromFrankrike
-
University Magna GraeciaAvslutadIGA GlomerulonefritItalien
-
James A. Tumlin, MDNelson Kopyt, MDRekryteringNjurinsufficiens, kronisk | Diabetisk nefropati typ 2Förenta staterna
-
National Heart Centre SingaporeNational Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; Peking University... och andra samarbetspartnersRekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Diabetes mellitusSingapore
-
Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares...London School of Hygiene and Tropical Medicine; Ferrer Internacional S.A.; Charite University, Berlin, Germany och andra samarbetspartnersAvslutadHjärtinfarkt | Kardiovaskulär sjukdomSpanien, Tyskland, Frankrike, Tjeckien, Ungern, Italien, Polen
-
Chinese PLA General HospitalHuazhong University of Science and Technology; LinkDoc Technology (Beijing)...RekryteringNefropati | Idiopatisk membranös nefropati | Glomerulära sjukdomarKina