此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

增强老年人福祉的复原力护理干预

2024年4月27日 更新者:Mostafa Shaban、Cairo University

增强韧性护理干预对社区老年人心理健康的有效性

本研究的目的是评估增强复原力的护理干预对社区老年人心理健康的影响。 参与者将受益于旨在增强他们的适应能力和应对技能的个性化护理支持。 这种干预措施将根据个人要求进行定制,并在培育环境中提供。 参与这项研究可以提高福祉和生活质量。 尽管在评估或干预过程中可能会出现一些轻微的不适,但参与者的机密和权利将得到严格保障。

研究概览

详细说明

背景:

随着全球人口老龄化,越来越需要解决社区中独立生活的老年人的心理健康问题。 先前的研究强调了韧性对于老年人维持心理健康和应对生活压力的重要性。 然而,关于旨在增强该人群复原力的具体干预措施的有效性的证据有限。

客观的:

本研究的主要目的是评估恢复力建设护理干预在改善社区老年人心理健康方面的有效性。 次要目标包括评估干预措施对社会支持、应对策略和生活质量等因素的影响。

学习规划:

本研究将采用随机对照试验设计。 参与者将被随机分配到接受恢复力建设护理干预的干预组或接受标准护理的对照组。

干涉:

恢复力建设护理干预将包括由经过培训的护士提供的个性化课程。 干预措施的重点是通过技能建设练习、认知行为技术和心理教育来增强参与者的适应能力。 会议将根据每个参与者的独特需求和挑战进行定制。

参加者:

本研究的目标人群包括 65 岁及以上患有轻度至中度心理困扰的社区老年人。 参与者将从社区中心、老年生活设施和初级保健诊所招募。

程序:

参与者将接受基线评估,以收集人口统计信息和心理健康的基线测量。 分配到干预组的人员将在指定时间内接受恢复力建设护理干预,并定期进行后续评估以评估结果。

结果措施:

主要结果指标将包括心理健康的变化,通过老年抑郁量表和心理健康量表等标准化量表进行评估。 次要结果指标包括社会支持、应对策略和生活质量。

统计分析:

将使用适当的统计方法分析数据,包括 t 检验、卡方检验和线性回归。 样本量计算将确保有足够的能力来检测组之间有意义的差异。

道德考虑:

本研究将遵守赫尔辛基宣言中概述的伦理原则。 将获得所有参与者的知情同意,并将采取措施确保参与者的机密性和隐私。

数据管理:

将使用安全的电子数据采集系统收集数据,并根据机构指南和数据保护法规进行存储。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 60岁以上的成年人。
  • 居住在社区中的个人。
  • 轻度至中度心理困扰。

排除标准:

  • 严重认知障碍或痴呆。
  • 可能妨碍参与干预的重大医学或精神合并症。
  • 无法理解和交流干预材料所用的语言。
  • 同时参与另一项涉及心理干预的研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:恢复力建设护理干预。
参与者接受恢复力建设护理干预。
本研究中的复原力建设护理干预是一种多方面的方法,旨在增强社区老年人的心理健康和应对能力。 与通常侧重于症状管理的标准护理不同,这种干预措施强调采取积极主动的策略来提高复原力和改善整体生活质量。
无干预:控制
参与者接受标准护理或安慰剂,具体取决于您的研究设计。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康评估
大体时间:将在干预前的基线和干预后 1 个月进行的后续评估中评估心理健康状况。
本研究的主要结果指标是参与者心理健康状况的变化,使用标准化心理健康量表(PWB)进行衡量
将在干预前的基线和干预后 1 个月进行的后续评估中评估心理健康状况。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月25日

初级完成 (估计的)

2024年6月20日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月27日

首次发布 (实际的)

2024年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月27日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RBNI-PWB-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅