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Intervention infirmière de renforcement de la résilience pour le bien-être des personnes âgées

27 avril 2024 mis à jour par: Mostafa Shaban, Cairo University

Efficacité d'une intervention infirmière de renforcement de la résilience sur le bien-être psychologique des personnes âgées vivant dans la communauté

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'une intervention infirmière améliorant la résilience sur le bien-être psychologique des personnes âgées vivant dans la communauté. Les participants bénéficieront d’un soutien infirmier individualisé conçu pour renforcer leur résilience et leurs capacités d’adaptation. Cette intervention sera personnalisée pour répondre aux besoins personnels et dispensée dans un cadre stimulant. S'engager dans cette étude pourrait entraîner une amélioration du bien-être et de la qualité de vie. Bien que quelques inconforts mineurs puissent survenir lors des évaluations ou des interventions, la confidentialité et les droits des participants seront rigoureusement sauvegardés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

À mesure que la population mondiale vieillit, il devient de plus en plus nécessaire de s’intéresser au bien-être psychologique des personnes âgées vivant de manière indépendante au sein de la communauté. Des recherches antérieures ont mis en évidence l’importance de la résilience pour maintenir la santé mentale et faire face aux facteurs de stress de la vie chez les personnes âgées. Cependant, il existe peu de preuves sur l’efficacité des interventions spécifiques visant à renforcer la résilience de cette population.

Objectif:

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une intervention infirmière de renforcement de la résilience pour améliorer le bien-être psychologique des personnes âgées vivant dans la communauté. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'impact de l'intervention sur des facteurs tels que le soutien social, les stratégies d'adaptation et la qualité de vie.

Étudier le design:

Cette étude utilisera une conception d'essai contrôlé randomisé. Les participants seront assignés au hasard soit au groupe d'intervention, recevant l'intervention infirmière de renforcement de la résilience, soit au groupe témoin, recevant des soins standard.

Intervention:

L'intervention infirmière de renforcement de la résilience consistera en des séances individualisées dispensées par des infirmières qualifiées. L'intervention se concentrera sur l'amélioration de la résilience des participants grâce à des exercices de renforcement des compétences, des techniques cognitivo-comportementales et une psychoéducation. Les séances seront adaptées pour répondre aux besoins et aux défis uniques de chaque participant.

Participants :

La population cible de cette étude comprend les personnes âgées de 65 ans et plus vivant dans la communauté et qui éprouvent une détresse psychologique légère à modérée. Les participants seront recrutés dans des centres communautaires, des résidences pour personnes âgées et des cliniques de soins primaires.

Procédures:

Les participants subiront des évaluations de base pour collecter des informations démographiques et des mesures de base du bien-être psychologique. Les personnes affectées au groupe d'intervention recevront l'intervention infirmière de renforcement de la résilience sur une période spécifiée, avec des évaluations de suivi menées à intervalles réguliers pour évaluer les résultats.

Mesures des résultats :

Les principales mesures des résultats incluront les changements dans le bien-être psychologique, tels qu'évalués par des échelles standardisées telles que l'échelle de dépression gériatrique et l'échelle de bien-être psychologique. Les mesures des résultats secondaires comprendront le soutien social, les stratégies d'adaptation et la qualité de vie.

Analyses statistiques:

Les données seront analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées, notamment des tests t, des tests du chi carré et une régression linéaire. Les calculs de la taille de l'échantillon garantiront une puissance adéquate pour détecter des différences significatives entre les groupes.

Considérations éthiques:

Cette étude respectera les principes éthiques énoncés dans la Déclaration d'Helsinki. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les participants et des mesures seront prises pour garantir la confidentialité et la vie privée des participants.

Gestion de données:

Les données seront collectées à l'aide de systèmes de capture de données électroniques sécurisés et stockées conformément aux directives institutionnelles et aux réglementations en matière de protection des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de 60 ans et plus.
  • Individus vivant dans la communauté.
  • Détresse psychologique légère à modérée.

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive grave ou démence.
  • Comorbidités médicales ou psychiatriques importantes pouvant empêcher la participation à l'intervention.
  • Incapacité de comprendre et de communiquer dans la langue utilisée pour le matériel d'intervention.
  • Participation simultanée à une autre étude de recherche impliquant des interventions psychologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention infirmière de renforcement de la résilience.
Participants recevant l’intervention infirmière de renforcement de la résilience.
L'intervention infirmière de renforcement de la résilience dans cette étude est une approche multiforme visant à améliorer le bien-être psychologique et les capacités d'adaptation des personnes âgées vivant dans la communauté. Contrairement aux soins standard, qui se concentrent généralement sur la gestion des symptômes, cette intervention met l'accent sur des stratégies proactives visant à promouvoir la résilience et à améliorer la qualité de vie globale.
Aucune intervention: Contrôle
Participants recevant des soins standard ou un placebo, selon la conception de votre étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du bien-être psychologique
Délai: Le bien-être psychologique sera évalué au départ, avant l'intervention et lors des évaluations de suivi effectuées 1 mois après l'intervention.
Le principal critère de jugement de cette étude est l'altération du bien-être psychologique des participants, évaluée à l'aide de l'échelle standardisée du bien-être psychologique (PWB).
Le bien-être psychologique sera évalué au départ, avant l'intervention et lors des évaluations de suivi effectuées 1 mois après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2024

Première publication (Réel)

30 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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