膈肌训练对老年疗养院居民吞咽困难的影响
2024年4月27日 更新者：Copka Sonpashan
膈肌训练对老年疗养院居民吞咽困难的影响：初步研究
本临床试验的目的是探讨膈肌训练对患有吞咽障碍的老年疗养院居民（≥60岁）吞咽功能的影响。
它的主要目的是解决：膈肌训练对老年疗养院居民吞咽功能和生活质量的影响。
所有参与者分为 2 组。
干预组需要进行连续三周（21天）的膈肌训练，周末休息，仅在工作日进行训练。
培训每天进行两节，每节30分钟。
研究概览
详细说明
针对老年疗养院居民吞咽困难的膈肌训练涉及旨在加强膈肌以改善吞咽功能的练习和技术。 吞咽困难在老年人中很常见，可能导致营养不良、脱水和吸入性肺炎等并发症。 膈肌训练可能包括呼吸练习、姿势调整和吞咽动作，旨在增强吞咽过程中涉及的肌肉的协调性和力量。 通过针对在呼吸和吞咽协调中起着至关重要作用的隔膜，这种训练方法旨在减轻老年疗养院居民的吞咽困难症状并改善整体吞咽功能，从而提高他们的生活质量并降低相关健康并发症的风险。
本临床试验的目的是探讨膈肌训练对患有吞咽障碍的老年疗养院居民（≥60岁）吞咽功能的影响。 它的主要目的是解决：膈肌训练对老年疗养院居民吞咽功能和生活质量的影响。 所有参与者分为 2 组。 干预组需要进行连续三周（21天）的膈肌训练，周末休息，仅在工作日进行训练。 培训每天进行两节，每节30分钟。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Laviena Ce
- 电话号码：15422548954
- 邮箱：byyx0517@126.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄60岁以上。
- 过去六个月内没有住院。
- 意识清晰，能够配合问卷调查和培训。
- 自愿参加并同意坚持至研究结束的老年人。
- 肌肉减少症引起的早期吞咽困难。
排除标准：
- 合并严重肝肾功能衰竭、肿瘤或血液系统疾病。
- 身体残疾。
- 行动不便。
- 同时接受可能影响本研究的其他疗法。
- 做过胃造口术的人。
- 口腔、咽部或食管结构异常。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
膈肌训练每天进行两次，每次30分钟。
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横膈膜训练包括主动法和被动法两种。
被动训练包括在参与者的腹部放置重物，以在呼吸过程中提供阻力。
主动训练包括指导参与者练习横膈膜呼吸技术。
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无干预：空白组
不会采取任何干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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吞咽屏幕
大体时间：第 1 天和第 21 天
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吞咽筛查用于评估吞咽困难。
该屏幕由 10 个项目组成，涵盖吞咽的各个方面，包括口腔和咽部肌肉功能、口腔感觉、舌头协调性等。
总分范围为1至20，分数越低表明吞咽困难越严重。
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第 1 天和第 21 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吃饭所消耗的时间
大体时间：第 1 天和第 21 天
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我们要求参与者根据每天的摄入量和习惯吃午餐，并统计所消耗的时间
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第 1 天和第 21 天
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吞咽相关生活质量问卷
大体时间：第 1 天和第 21 天
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吞咽相关生活质量问卷 (SWAL-QOL) 是一种经过验证的工具，用于评估吞咽困难对生活质量的影响。
这是一份包含 44 项的问卷，旨在衡量与吞咽相关的生活质量的身体、情感和社交领域。最终分数越高表明生活质量越好。
总分将转换为标准百分比
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第 1 天和第 21 天
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饮食评估工具-10
大体时间：第 1 天和第 21 天
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使用饮食评估工具 10 (EAT-10) 评估吞咽功能的主观感受。
EAT-10 包含 10 个问题，评估吞咽功能的各个方面。
每个问题的评分范围为 0 到 4，表示吞咽困难的严重程度，0 表示没有困难，4 表示严重困难。
参与者可以根据主观感受对其进行评分。
EAT-10 的总分范围为 0 至 40，分数越高表明吞咽障碍越严重。
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第 1 天和第 21 天
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吞咽障碍指数
大体时间：第 1 天和第 21 天
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吞咽困难障碍指数是一份自我报告的问卷，用于评估吞咽困难对个人生活质量的影响。
它通常由与吞咽困难的身体、功能和情感方面相关的多个问题组成。
总分范围在 0 到 100 之间。
分数越高表明吞咽困难对个人生活质量的影响越大。
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第 1 天和第 21 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Louis Wi、Site Coordinator of United Medical Group
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月27日
首次发布 (实际的)
2024年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月27日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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