北京市残疾风险与老龄化监测研究 (BEAM)
2024年6月17日 更新者：Xuanwu Hospital, Beijing
这是一项在中国北京进行的基于社区的前瞻性队列研究。
该研究已于 2023 年启动，并招募了老年居民。
本研究旨在制定老年人残疾风险评估标准和预警模型。
研究概览
详细说明
这是一项基于社区的前瞻性队列研究。
年龄60岁以上、在社区居住1年以上、签署知情同意书的个体纳入本研究。
该研究已于2023年启动，旨在开发老年人预警模型和一系列残疾风险评估方法。
这项工作包括以下三个步骤。
首先，我们将建立一个基于社区的队列，从而建立一个数据库。
其次，将利用该数据库开发残疾风险评估的智能模型。
第三，根据风险评估模型建立一系列程序。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yi Tang, MD., PhD
- 电话号码：00861083199456
- 邮箱：tangyi@xwhosp.org
学习地点
-
-
-
Beijing、中国、100053
- 招聘中
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
接触：
- Yi Tang, M.D., Ph.D.
- 电话号码：00861083199456
- 邮箱：tangyi@xwhosp.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
中国60岁及以上社区居民
描述
纳入标准：
- 60岁以上
- 在社区居住1年以上
- 签署知情同意书
排除标准：
- 无法完成调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
全部的
所有科目
|
无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用基于人群的调查了解功能性残疾的患病率和发生率
大体时间：平均1至2年
|
功能障碍通过问卷收集的日常生活活动能力、认知功能（简易精神状态检查）和运动障碍（短期体力表现电池）进行测量。日常生活活动能力最小值为0，最大值为100 ，分数越高，结果越好。简易精神状态检查最小值为0，最大值为30，分数越高，结果越好。短期体能测试最小值为0，最大值为12，分数越高，结果越好。
|
平均1至2年
|
|
使用基于人群的调查了解轻度认知障碍的患病率和发生率
大体时间：平均1至2年
|
轻度认知障碍采用问卷收集的简易精神状态检查进行测量。简易精神状态检查的最小值为0，最大值为30，分数越高，结果越好。
|
平均1至2年
|
|
使用基于人群的调查了解痴呆症的患病率和发病率
大体时间：平均1至2年
|
痴呆症通过住院诊断或死亡诊断或临床痴呆评定量表来确定。
临床痴呆评分的最小值为0，最大值为3，分数越高，结果越差。
|
平均1至2年
|
|
正常认知障碍向轻度认知障碍的转化率
大体时间：平均1至2年
|
从正常认知障碍转变为轻度认知障碍的登记人口百分比
|
平均1至2年
|
|
轻度认知障碍向痴呆的转化率
大体时间：平均1至2年
|
从轻度认知障碍转变为痴呆的登记人口百分比
|
平均1至2年
|
|
轻度认知障碍和痴呆的基因组和表达水平的遗传和环境因素
大体时间：平均1至2年
|
通过基因测序发现危险因素，包括遗传易感性位点（APOE基因和其他危险基因），通过实验室测试发现心血管危险因素（血糖、胆固醇、同型半胱氨酸），以及通过问卷调查发现不健康的生活方式。
|
平均1至2年
|
|
正常、轻度认知障碍和痴呆诊断的生物标志物
大体时间：平均1至2年
|
体液生物标志物包括血浆、脑脊液、唾液和尿液中的 Aβ42、Aβ40、磷酸化 tau 蛋白和总 tau 蛋白。
成像生物标志物包括全脑或海马的脑容量、葡萄糖代谢、淀粉样蛋白和tau蛋白沉积。
|
平均1至2年
|
|
使用基于人群的调查了解运动障碍的患病率和发生率
大体时间：平均1至2年
|
运动障碍采用问卷收集的短期体能表现电池进行测量。短期体能表现电池的最小值为0，最大值为12，分数越高，结果越好。
|
平均1至2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yi Tang, MD., PhD、Xuanwu Hospital, Beijing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月20日
初级完成 (估计的)
2063年5月1日
研究完成 (估计的)
2063年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月28日
首次发布 (实际的)
2024年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月17日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.