假牙粘合剂在适应期间是患者有利还是修复失败：随机对照 (denture)
2024年5月1日 更新者：Sharaf Mohamed Yahia、Cairo University
简介：全口义齿佩戴者主要抱怨义齿固位力下降，影响患者的生活质量。 目的：评价全口义齿佩戴者义齿粘合剂的口腔健康相关生活质量（OHRQoL）。
材料和方法：从埃及不同地区的三个牙科院所的修复诊所选取了32名患者（新假牙佩戴者），其中女性22名（68％）和男性10名（46％）分为两组：常规组，无义齿组。粘合剂和粘合剂组与粘合剂应用 n = 16；，在交叉研究中。 在插入新的全口义齿后 1、2 和 3 个月，通过无牙成人口腔健康影响概况 (OHIP-EDENT) 清单进行评估。 使用 2 路 ANOVA 检验和广义估计方程 (GEE) 分析数据，α = 0.05。
研究概览
详细说明
埃及各地区三个牙科院所的义齿修复诊所选取了32名患者（新假牙佩戴者），其中女性22例（68%），男性10例（46%），分为两组：无粘合剂常规组和粘合剂组在交叉研究中，使用粘合剂 n = 16；。
在插入新的全口义齿后 1、2 和 3 个月，通过无牙成人口腔健康影响概况 (OHIP-EDENT) 清单进行评估。
使用 2 路 ANOVA 检验和广义估计方程 (GEE) 分析数据，α = 0.05。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、11511
- Cairo University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 完全无牙颌
排除标准：
- 不
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月12日
初级完成 (实际的)
2023年11月9日
研究完成 (实际的)
2023年12月20日
研究注册日期
首次提交
2024年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月1日
首次发布 (实际的)
2024年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月1日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 6785/5
- asharaf Email (其他标识符：cairo university)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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