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의치 접착제는 적응 기간 동안 환자에게 유리하거나 보철 실패입니다: 무작위 대조 (denture)

2024년 5월 1일 업데이트: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

서론: 총의치 착용자는 주로 환자의 삶의 질에 영향을 미치는 의치 유지력 감소를 호소합니다. 목적: 완전 무치악 의치 착용자를 위한 의치 접착제의 구강 건강 관련 삶의 질(OHRQoL)을 평가합니다.

재료 및 방법 : 32명의 환자(새로운 의치 착용자)가 이집트의 다양한 지역에 있는 3개 치과대학의 보철클리닉에서 선택되었으며, 여성은 22명(68%), 남성은 10명(46%)으로 두 그룹으로 나누어졌습니다: 기존 의치 착용자가 없는 그룹 교차 연구에서 접착제 적용 n = 16;을 사용한 접착제 및 접착제 그룹. 새로운 완전 의치 삽입 후 1, 2, 3개월에 무치악 성인(OHIP-EDENT) 목록의 구강 건강 영향 프로필에 의한 평가. 데이터는 양방향 ANOVA 테스트와 GEE(Generalized Estimating Equations), α = 0.05를 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

32명의 환자(신규 의치 착용자)가 이집트 다양한 지역의 3개 치과대학 보철클리닉에서 선정되었으며, 여성은 22명(68%), 남성은 10명(46%)으로 접착제가 없는 기존 그룹과 접착제 그룹의 두 그룹으로 분포되었습니다. 접착제 적용 n = 16;, 교차 연구에서. 새로운 완전 의치 삽입 후 1, 2, 3개월에 무치악 성인(OHIP-EDENT) 목록의 구강 건강 영향 프로필에 의한 평가. 데이터는 양방향 ANOVA 테스트와 GEE(Generalized Estimating Equations), α = 0.05를 사용하여 분석되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11511
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 완전 무치악

제외 기준:

  • 아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 틀니 접착제
의치 접착제를 사용
완전 무치악에 접착제 사용
다른 이름들:
  • 틀니용 접착제의 사용
활성 비교기: 비접착성
의치 접착제가 없는 일반 의치
완전 무치악에 접착제 사용
다른 이름들:
  • 틀니용 접착제의 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 6 개월
설문지
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6785/5
  • asharaf Email (기타 식별자: cairo university)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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틀니 접착제에 대한 임상 시험

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