Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fogsor ragasztója előnyös a páciens számára, vagy a protézis meghibásodása az adaptációs időszak alatt: Randomizált kontroll (denture)

2024. május 1. frissítette: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

Bevezetés: A komplett műfogsort viselők főként a fogsor visszatartásának csökkenésére panaszkodnak, ami befolyásolja a páciens életminőségét. Cél: a teljes fogatlan fogpótlást viselők szájhigiéniával összefüggő életminőségének (OHRQoL) értékelése.

Anyag és módszer: Egyiptom különböző régiói három fogászati ​​karán 32 pácienst (új fogsort viselő) választottunk ki a fogpótlási klinikáról, 22 nőt (68%) és 10 férfit (46%) két csoportba osztottak: hagyományos csoport nélkül. ragasztó és ragasztócsoport ragasztófelhordással n = 16;, keresztezett vizsgálatban. az Oral Health Impact Profile in Fogatlan felnőttek (OHIP-EDENT) leltár alapján történő értékelése 1, 2 és 3 hónappal az új teljes fogpótlások behelyezése után. Az adatokat 2-utas ANOVA teszttel és általánosított becslési egyenletekkel (GEE) elemeztük, α = 0,05.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egyiptom különböző régiói három fogászati ​​karán 32 pácienst (új fogsor viselőt) választottak ki a fogpótlási klinikáról, 22 nőt (68%) és 10 férfit (46%) két csoportba osztottak: hagyományos, ragasztó nélküli és ragasztós csoportba. ragasztóval n = 16;, keresztezett vizsgálatban. az Oral Health Impact Profile in Fogatlan felnőttek (OHIP-EDENT) leltár alapján történő értékelése 1, 2 és 3 hónappal az új teljes fogpótlások behelyezése után. Az adatokat 2-utas ANOVA teszttel és általánosított becslési egyenletekkel (GEE) elemeztük, α = 0,05.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom, 11511
        • Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • teljesen fogatlan

Kizárási kritériumok:

  • nem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: fogsor ragasztó
fogsor ragasztót használjon
Egyéb: fogsor ragasztó
ragasztó használata teljesen fogatlansághoz
Más nevek:
  • ragasztó használata fogsorhoz
Aktív összehasonlító: nem tapadó
hagyományos fogsor fogsor ragasztó nélkül
Egyéb: fogsor ragasztó
ragasztó használata teljesen fogatlansághoz
Más nevek:
  • ragasztó használata fogsorhoz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
betegek elégedettsége
Időkeret: 6 hónap
kérdőíveket
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. november 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 1.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 1.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 6785/5
  • asharaf Email (Egyéb azonosító: cairo university)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fogászati

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel