Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Denture Adhesive er en patientfordelagtig eller protetisk svigt under tilpasningsperiode: Randomiseret kontrol (denture)

1. maj 2024 opdateret af: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

Introduktion: Brugere af komplette proteser klager hovedsageligt over fald i protesetilbageholdelsen, hvilket påvirker patientens livskvalitet. Mål: at evaluere oral sundhedsrelateret livskvalitet (OHRQoL) af proteseklæbemiddel for helt tandløse proteser.

Materiale og metoder: 32 patienter (nye protesebærere) blev udvalgt fra proteseklinikken på tre tandlægeafdelinger i forskellige regioner i Egypten, der var 22 kvinder (68%) og 10 mænd (46%) var fordelt i to grupper: konventionel gruppe uden klæbemiddel- og klæbemiddelgruppe med klæbemiddelpåføring n = 16;, i en krydsundersøgelse. evaluering af Oral Health Impact Profile i Edentulous Adults (OHIP-EDENT) inventar 1, 2 og 3 måneder efter indsættelse af nye komplette tandproteser. Data blev analyseret ved hjælp af 2-vejs ANOVA-test og Generalized Estimating Equations (GEEs), α = 0,05.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

32 patienter (nye protesebærere) blev udvalgt fra proteseklinik på tre tandlægeafdelinger i forskellige regioner i Egypten, der var 22 kvinder (68%) og 10 mænd (46%) var fordelt i to grupper: konventionel gruppe uden klæbemiddel og klæbemiddelgruppe med klæbemiddelpåføring n = 16;, i en krydsundersøgelse. evaluering af Oral Health Impact Profile i Edentulous Adults (OHIP-EDENT) inventar 1, 2 og 3 måneder efter indsættelse af nye komplette tandproteser. Data blev analyseret ved hjælp af 2-vejs ANOVA-test og Generalized Estimating Equations (GEEs), α = 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11511
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldstændig tandløs

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: protese klæbemiddel
brug tandproteselim
Andet: protese klæbemiddel
brug af klæbemiddel til helt tandløshed
Andre navne:
  • brug af klæbemiddel til tandprotese
Aktiv komparator: ikke klæbende
konventionel protese uden proteselim
Andet: protese klæbemiddel
brug af klæbemiddel til helt tandløshed
Andre navne:
  • brug af klæbemiddel til tandprotese

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienternes tilfredshed
Tidsramme: 6 måneder
spørgeskemaer
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6785/5
  • asharaf Email (Anden identifikator: cairo university)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dental

Kliniske forsøg med protese klæbemiddel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner