Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammasproteesin liima on potilaalle edullinen tai proteettinen epäonnistuminen sopeutumisjakson aikana: satunnaistettu kontrolli (denture)

keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

Johdanto: koko hammasproteesin käyttäjät valittavat pääasiassa hammasproteesin kiinnittymisen vähenemisestä, mikä vaikuttaa potilaan elämänlaatuun. Tavoite: arvioida hammasproteesin liiman suun terveyteen liittyvää elämänlaatua (OHRQoL) täysin hampaattomille hammasproteesin käyttäjille.

Materiaali ja menetelmät: 32 potilasta (uusia hammasproteesin käyttäjiä) valittiin protentistiklinikalta kolmelle hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle eri alueilla Egyptissä, naisia ​​oli 22 (68 %) ja 10 miestä (46 %) jaettiin kahteen ryhmään: perinteinen ryhmä ilman. liima ja liimaryhmä liima-aineella n = 16; ristikkäistutkimuksessa. arviointi Oral Health Impact Profile in Edentulous Adults (OHIP-EDENT) -kartalla 1, 2 ja 3 kuukauden kuluttua uusien kokonaisten proteesien asettamisesta. Tiedot analysoitiin käyttämällä 2-suuntaista ANOVA-testiä ja yleistettyjä estimointiyhtälöitä (GEE), a = 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

32 potilasta (uusia hammasproteesin käyttäjiä) valittiin hammasproteesiklinikalta kolmelle hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle eri alueilla Egyptissä, naisia ​​oli 22 (68 %) ja 10 miestä (46 %) jaettiin kahteen ryhmään: perinteinen ryhmä ilman liimaa ja liimaryhmä. liimalla n = 16; ristikkäistutkimuksessa. arviointi Oral Health Impact Profile in Edentulous Adults (OHIP-EDENT) -kartalla 1, 2 ja 3 kuukauden kuluttua uusien kokonaisten proteesien asettamisesta. Tiedot analysoitiin käyttämällä 2-suuntaista ANOVA-testiä ja yleistettyjä estimointiyhtälöitä (GEE), a = 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11511
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täysin hampaaton

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: hammasproteesin liima
käytä hammasproteesiliimaa
Muut: hammasproteesin liima
liiman käyttö täysin hampaattomille
Muut nimet:
  • liiman käyttö hammasproteesissa
Active Comparator: ei-liimautuva
perinteinen hammasproteesi ilman hammasproteesin liimaa
Muut: hammasproteesin liima
liiman käyttö täysin hampaattomille
Muut nimet:
  • liiman käyttö hammasproteesissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
kyselylomakkeita
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6785/5
  • asharaf Email (Muu tunniste: cairo university)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammaslääketiede

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa