Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клей для зубных протезов является преимуществом для пациента или неудачным протезированием в период адаптации: рандомизированный контроль (denture)

1 мая 2024 г. обновлено: Sharaf Mohamed Yahia, Cairo University

Введение: владельцы полных зубных протезов в основном жалуются на уменьшение ретенции зубных протезов, что влияет на качество жизни пациентов. Цель: оценить качество жизни, связанное со здоровьем полости рта (OHRQoL) клея для зубных протезов у ​​носителей зубных протезов с полной потерей зубов.

Материалы и методы: 32 пациента (новые носители зубных протезов) были отобраны из ортопедической клиники трех стоматологических факультетов в различных регионах Египта, из них 22 женщины (68%) и 10 мужчин (46%) были распределены на две группы: обычная группа без клей и группа клея с нанесением клея n = 16; в перекрестном исследовании. оценка профиля воздействия на здоровье полости рта у беззубых взрослых (OHIP-EDENT) через 1, 2 и 3 месяца после установки новых полных зубных протезов. Данные были проанализированы с использованием двухфакторного теста ANOVA и обобщенных оценочных уравнений (GEE), α = 0,05.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

32 пациента (новые носители зубных протезов) были отобраны из ортопедической клиники трех стоматологических факультетов в различных регионах Египта, 22 женщины (68%) и 10 мужчин (46%) были распределены на две группы: обычную группу без клея и группу с адгезивом. с применением клея n = 16; в перекрестном исследовании. оценка профиля воздействия на здоровье полости рта у беззубых взрослых (OHIP-EDENT) через 1, 2 и 3 месяца после установки новых полных зубных протезов. Данные были проанализированы с использованием двухфакторного теста ANOVA и обобщенных оценочных уравнений (GEE), α = 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • полностью беззубый

Критерий исключения:

  • нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: клей для зубных протезов
использовать клей для зубных протезов
использование клея при полной адентии
Другие имена:
  • использование клея для зубных протезов
Активный компаратор: неклейкий
обычный протез без зубного клея
использование клея при полной адентии
Другие имена:
  • использование клея для зубных протезов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 6 месяцев
анкеты
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6785/5
  • asharaf Email (Другой идентификатор: cairo university)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться