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慢性青少年皮肤病对性健康的影响

2025年1月10日 更新者:Tess Mcpherson、Oxford University Hospitals NHS Trust

青少年慢性皮肤病对性健康影响的定量和定性研究

背景:皮肤状况在年轻人中很常见,并且已知会以多种方式对情绪健康和生活质量产生不利影响,包括对亲密关系的负面影响。 然而,尽管它很重要,但事实证明,皮肤科咨询很少解决生殖器皮肤受累或性功能障碍等问题。 此外,目前关于该问题的规模、风险因素、皮肤对性功能的心理影响或了解该年龄段最合适的管理方法的数据很少。

研究目标:牛津大学医院国家卫生服务信托基金(英国牛津)的皮肤科已经为年轻人建立了一项屡获殊荣的专业皮肤科服务,并提供嵌入式心理支持。 这项研究进一步探讨了如何通过评估慢性皮肤病对青少年生活质量和性功能障碍的影响来改善服务。 通过识别相关的风险因素,可以提出建议,以有效满足青少年的身心健康需求。

设计和方法:该研究将从牛津大学医院国家卫生服务信托基金(英国牛津)皮肤科就诊的 17 至 25 岁随访患者中获取观点。 他们将完成一项在线匿名调查,分享他们的皮肤状况如何影响他们的生活质量,包括性和亲密关系,以及如何改进服务以满足他们的需求。 然后将对志愿者进行深入访谈,以更好地了解未满足需求的细微差别。 参与是自愿的。

传播:研究结果将通过国内和国际会议、学术皮肤病学期刊上的出版物以及与其他 NHS 部门的合作来传播。 当地青少年皮肤科服务将因此得到改善,并通过当地会议和海报进行分享。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

91

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oxford、英国、OX3 7LE
        • Churchill Hospital, Oxford University Hospitals NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者是17-25岁(含)患有慢性皮肤病的青少年,被视为牛津大学医院国民健康服务信托皮肤科的随访患者。

描述

纳入标准:

  • 参与者愿意并且能够给予参与研究的知情同意。
  • 男女不限,年龄17-25岁(含)。
  • 被诊断患有长期皮肤病,并作为诊所的随访患者进行治疗。
  • 从牛津大学医院国家卫生服务信托皮肤科下的儿科/青少年、普通和痤疮诊所招募。
  • 英语流利(阅读和写作)。

排除标准:

  • 没有知情同意参与该研究或将数据用于研究目的。
  • 没有能力做出知情决定以表示同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
修改后的 T-QOL(青少年生活质量指数)至 1 年的分数
大体时间:基线(回顾性研究)

T-QOL 修改为 1 年,以反映慢性皮肤病的影响。 分数范围从 0(对生活质量影响最小)到 36(对生活质量影响最大)。

它是自我报告和验证的。

基线(回顾性研究)
IIEF(国际勃起功能指数)的分数
大体时间:基线(回顾性研究)

IIEF反映5个领域——男性勃起功能(最高分30分)和性交满意度(最高分15分)、性高潮功能、性欲、性交满意度、总体满意度(最高分10分)。 低分与较差的结果相关。

它是自我报告和验证的。

基线(回顾性研究)
FSFI(女性性功能指数)的分数
大体时间:基线(回顾性研究)

FSFI反映了6个领域——女性性欲、性唤起、润滑、性高潮、满足和疼痛。 所有域的最高分数为 6,并且可以总计。 低分与较差的结果相关。

它是自我报告和验证的。

基线(回顾性研究)
PHQ-9(患者健康调查问卷)的分数
大体时间:基线(回顾性研究)

PHQ-9 是一种监测抑郁严重程度的诊断工具。 分数范围从 0(无抑郁)到 27(重度抑郁)。

它是自我报告和验证的。

基线(回顾性研究)
GAD-2(广泛性焦虑症 2 项)得分
大体时间:基线(回顾性研究)

GAD-2 最初筛查广泛性焦虑症。 分数范围从 0(不太可能患有 GAD)到 6(最有可能患有 GAD)。

它是自我报告和验证的。

基线(回顾性研究)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
详细叙述影响慢性皮肤病青少年性功能的危险因素的叙述综合
大体时间:基线(回顾性研究)
采用持续比较和思维导图的方法,对至少 20 次深入的半结构化访谈进行主题分析,得出叙事综合。
基线(回顾性研究)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月29日

初级完成 (实际的)

2024年8月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月30日

首次发布 (实际的)

2024年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月10日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 329926

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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